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重庆显微镜调试

来源: 发布时间:2023年06月20日

金相学主要指借助光学(金相)显微镜和体视显微镜等对材料显微组织、低倍组织和断口组织等进行分析研究和表征的材料学科分支,既包含材料显微组织的成像及其定性、定量表征,亦包含必要的样品制备、准备和取样方法。其主要反映和表征构成材料的相和组织组成物、晶粒(亦包括可能存在的亚晶)、非金属夹杂物乃至某些晶体缺陷(例如位错)的数量、形貌、大小、分布、取向、空间排布状态等。其主要由光学系统、照明系统和机械系统三部分组成,其中由光源、反光镜、物镜组、目镜和多组聚光镜组组成光学系统;底座上低压灯泡(为提高光源可靠性现多用冷光源即LED灯),反光镜、孔径光栏、视场光栏和聚光镜组成照明系统;试样台、物镜转换器、接目镜、粗调和微调手轮、视场光栏和孔径光栏构成机械系统。新型的金相显微镜还具备瞬时高清抓拍和图像处理功能,金相显微镜跟一般显微镜成像的原理是大致相同。探针台用显微镜如何挑选;重庆显微镜调试

透射电子显微镜和扫描电子显微镜两者用的都是电子作为发射源,不过透射电子显微镜的结构更像是我们看到的光学显微镜,即通过两次电子束的聚焦,然后经过样品,经过投影屏放大分析,得到样品的微观结构。但是扫描电子显微镜则没有后面用来放大的投影屏,而是接收屏,即电子打在样品上后激发产生的二次电子,也可以理解为“反射”。所以看到的TEM和SEM在图像成像上,前者看着极其扁平,如同光镜的图像,是一个平面。但是SEM获得的图像有纵深,看着像是3D图像。重庆显微镜商家探针台显微镜选用的是长工作距离物镜;

显微镜透射照明的方式有两种:(1)临界照明这种照明要求聚光镜所成的光源像与被观察物体的物平面重合,如图1所示,相当于物面上放置一个光源,灯丝的形状同时出现在像面上,而造成不理想的观察效果。临界照明透射照明中,为使物镜的孔径角得以充分利用,聚光镜应有与物镜相同或稍大的数值孔径。临界照明聚光镜的孔径光阑常设在聚光镜的物方焦平面上,如果显微镜用的是远心物镜,聚光镜的出射光瞳与物镜的入射光瞳重合。聚光镜的光阑做成可变光阑,可任意改变射入聚光镜的孔径角,使之与物镜的数值孔径匹配。由于临界照明聚光镜的出射光瞳和像方视场分别与物镜的入射光瞳和物方视场重合,所以形成“瞳对瞳,视场对视场”的光管。临界照明的缺点在于当光源亮度不均匀或者呈现明显的灯丝结构时,将会反映在物面上,使物面照度不均匀,从而影响观察效果。为了达到比较均匀的照明,这种照明方式对发光体本身的均匀性要求较高,同时要求被照明物体表面和光源像之间有足够的离焦量。后续物镜的孔径角应该取大一些,如果物镜的孔径角过小,焦深会很大,容易反映出发光体本身的不均匀性。

显微镜的观察方式,你知道几种?

荧光成像在如今的科研中已经广泛应用,无论是荧光免疫组化染色、融合蛋白转基因表达,还是荧光染料染色,这些方式都对蛋白的定位和定量分析,细胞的动态变化,组织结构的观察,蛋白的共定位起到重要的影响。荧光成像的原理基于荧光分子获得能量后从高能态跃迁回低能态所释放出的荧光信号。激发这种状态可以使用各种光源,例如普通荧光显微镜使用的金属卤化物灯,LED荧光灯,共聚焦显微镜和双光子显微镜使用的激光。

需要记住的是,不同的荧光成像方式适合不同的研究对象:✓由于sCOMS相机的快速成像特点,在钙成像上普通荧光显微镜具有速度优势。✓共聚焦较好的信噪比和分辨率特点适合多色高分辨高对比成像。✓利用双光子光漂白少的特性,对活细胞或动物成像具有优势。✓利用不同的染料和荧光蛋白特性,还可以进行更多更复杂的荧光成像实验。材料样品也不甘寂寞,它们不像生物样品那样需要特定的染料进行标记,一般都是以自发荧光的方式来呈现它们多彩的一面。比如树脂材料,纤维等样品,利用这一特点可以对样品进行缺陷检测等应用,为科研和生产提供保障。 显微镜不同的照明方式,观察成像也不同。

    显微镜的观察方式,你知道几种?明场成像是常见的显微镜观察方式,也是观察生物样品和材料样品常用的观察方式。观察不透明的材料样品,反射光明场是使用较多的观察方式。光源直接照射到样品表面,表面的结构对照射光有不同程度的反射和吸收,图像的亮暗就反映样品表面的粗糙度和吸光情况。暗场成像与明场成像相对应,顾名思义,人不会直接观察到照明光线,而是光线斜射到标本的表面,根据丁道尔(Tyndall)现象,微粒对斜射光进行反射或衍射,增大了人眼可见性,我们才能够观察到极其微小的物体。相差也是一种很常见的观察方式,用来进行活细胞成像。由于细胞在明场下轮廓不清,虽然可以观察到,但其边界或内部结构无法分辨清楚。相差利用光程差(相位)这种人眼无法区分的技巧,光通过不同厚度标本时的光程差转变为人眼可以观察到的明暗变化,从而对标本的结构有了区分。聚焦离子束(FIB)显微镜;多倍率显微镜按需定制

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