欧易酵母文库助力小麦根长抑制分子机制研究，近日，中国农业科学院作物科学研究所景蕊莲研究员、河南农业大学王翔副教授为共同通讯作者，在 Journal of Experimental Botany 杂志（IF: 6.992）在线发表了题为“Wheat SHORT ROOT LENGTH 1 gene TaSRL1 regulates root length in an auxin-dependent pathway”的研究论文，报道了小麦 TaSRL1 转录因子调控根长的分子机制。文章中酵母双杂交文库由欧易生物完成。根系是植物从土壤中吸收水分、养分和感知环境刺激的独特***。根系结构的优化有助于提...

小欧从2018年即开始关注酵母杂交与高通量测序相结合的技术发展，如2017年CaoGang老师等发表的RLL-Y2H技术，实现了文库筛文库可能，该技术通过对酵母双杂常用载体的改造，并结合高通量测序，可直接获得AD-BD互作蛋白对。所用方法相当巧妙，感兴趣的同学请点击《当酵母双杂交遇到高通量测序》。钮老师团队之前的研究已经鉴定了DAL1作为一种保守的针叶树年龄生物标记基因，在油松从营养生长到生殖生长的时相转变过程中起重要作用。为了进一步理解年龄效应如何驱动针叶树的发育，阐明与DAL1相关的蛋白互作网络很关键。钮老师团队利用传统的Y2H筛选技术结合NGS测序技术，优化得到了Y2H-seq技术，与传...

酵母双杂交、GSTpull-down实验显示，SWC6可以直接与HY5、HYH相互作用（图A-C）。pull-down实验显示ARP6同样可以与HY5、HYH相互作用（图D）。split-LUC、Co-IP实验证实HY5可以与SWC6、ARP6结合（图E-J）。下胚轴表型分析显示，蓝光下arp6hy5hyh三突变体下胚轴长度明显大于arp6突变体、hy5hyh双突变体，表明ARP6和HY5有可能通过不同途径调控下胚轴的发育。Semi-in vivo pull-down、Co-IP 实验显示，蓝光下，在 CRY1 存在下，SWC6 与 ARP6 的结合***增强。表明蓝光***的 CRY1 可能...

酵母单杂交筛选：（4）在筛选到的转录因子中，***GL1促进HIV-2转录。***GL1在免疫细胞中***表达，并与HIV的其他转录***因子，即Sp1、AP-1和PCAF/CBP/P300存在相互作用，本研究中显示HEK293T细胞中，***GL1过表达后，与LTR连接的萤火素酶表达上升近2倍，说明***GL1是一个转录***因子。值得一提的是，文章的背景介绍内容中，对应用其他技术（如RNAi、scRNA-seq、CRISPR等）对HIV转录调控方向的已有成果分析，发现这些方法为HIV-1的复制和潜伏期提供了见解，但并没有直接评估转录因子的结合和功能。文章中也对酵母单杂交技术与其他互作组技术...

通过传统的酵母双杂交系统，以PtDAL1为诱饵，筛选样本来源于不同年龄段的油松cDNA文库。将获得的阳性克隆，10个一组，挑选到1个96孔板的PCR板孔中，获得10*96个阳性克隆的96孔板。以其中阳性克隆mix为模板，进行PCR扩增，并将所有的PCR产物进行纯化。使用纯化后的PCR产物，进行打断后构建二代测序文库，通过NGS测序，获得6G的阳性克隆数据。通过分析二代测序数据，获得阳性克隆基因信息（去冗余后获得135个互作子，包含21个TFs，2个TRs及酶类、热激蛋白、RNA结合等蛋白，部分见表1）。挑选重要的候选基因进行一对一验证（图2）。与拟南芥中同源基因AGL6的蛋白互作网络进行比对分...

本研究利用水稻转录因子文库筛选，绘制了水稻转录因子和菌根共生相关基因之间的调控网络。该网络受到保守的磷感应途径统一控制，以磷酸盐饥饿响应因子（PHR）为中心。PHRs 是菌根共生所必需的，通过 P1BS 顺式作用元件调控菌根共生相关基因表达。高磷条件下，SPX蛋白抑制 OsPHR2 介导的对菌根共生相关基因表达的调控，进而抑制菌根共生。过表达 OsPHR2 可以部分拮抗磷介导的对菌根共生的抑制作用。本研究发现，植物直接营养吸收和通过菌根共生的间接营养吸收，都受到相同的磷信号网络统一调控。本研究将有助于高效用磷植株的培育。结合自主优化的SMART和GATEWAY三框接头,可满足各种酵母双杂交文库...

利用酵母双杂交技术进行筛选，结果显示SP8可以与水稻OsMYC3蛋白相互作用，并且二者互作关系通过酵母一对一互作、BiFC、Co-IP、LCI实验得以验证（图A-C）。利用截短的SP8进行酵母一对一互作和Co-IP检测表明，与OsMYC3的结合依赖于SP8的NTP结构域（图D-E）；同样，OsMYC3的TAD结构域也是二者互作所必不可少的（图F）。酵母双杂交、BiFC实验表明，OsMYC3可以与OsJAZ相互作用。经茉莉酸处理，野生对照株根的长度明显被抑制、一系列JA生物合成和信号传导相关基因表达量上升，但Osmyc3突变体中抑制程度减轻、JA相关基因表达量上升减少。酵母结构及功能介绍酵母的应...

欧易酵母文库助力苹果花青素合成调控机制研究。近日，山东农业大学郝玉金、由春香教授为共同通讯作者，在ThePlantJournal(IF:6.141)期刊发表了题为“JasmonateinducesanthocyaninandproanthocyanidinbiosynthesisinapplebymediatingtheJAZ1-TRB1-MYB9complex”的研究论文，报道了茉莉酸通过介导JAZ1-TRB1-MYB9复合物诱导苹果中花青素和原花青素的生物合成。山东农业大学安建平博士为***作者，文章中酵母文库实验由欧易生物协助完成。液态酵母单双杂高通量筛库方法及其应用。浙江酵母文库做什么...

欧易酵母文库助力小麦根长抑制分子机制研究，近日，中国农业科学院作物科学研究所景蕊莲研究员、河南农业大学王翔副教授为共同通讯作者，在 Journal of Experimental Botany 杂志（IF： 6.992）在线发表了题为“小麦短根长度 1文章中酵母双杂交文库由欧易生物完成。本研究从小麦中克隆了一个新的 ERF 转录因子基因 TaSRL1 （SHORT ROOT LENGTH 1），该基因主要在根中表达。综上，本研究证明了 TaSRL1 在生长素依赖途径中作为 taPIN2 的直接调控因子，并通过与 TaTIFY9 相互作用，整合生长素和 JA 信号，抑制根的生长。TaSRL1-4...

酵母双杂交、GSTpull-down实验显示，SWC6可以直接与HY5、HYH相互作用（图A-C）。pull-down实验显示ARP6同样可以与HY5、HYH相互作用（图D）。split-LUC、Co-IP实验证实HY5可以与SWC6、ARP6结合（图E-J）。下胚轴表型分析显示，蓝光下arp6hy5hyh三突变体下胚轴长度明显大于arp6突变体、hy5hyh双突变体，表明ARP6和HY5有可能通过不同途径调控下胚轴的发育。Semi-in vivo pull-down、Co-IP 实验显示，蓝光下，在 CRY1 存在下，SWC6 与 ARP6 的结合***增强。表明蓝光***的 CRY1 可能...

酵母文库实验本研究鉴定了一个可以与MdMYB9相互作用的蛋白MdTRB1。实验表明，MdTRB1可以正向调节花青素和原花青素的累积。MdTRB1与MdMYB9结合可以增强后者对下游基因的转录***活性。而MdTRB1与MdJAZ1的结合，可以干扰其与MdMYB9的互作，进而负向调控MdTRB1介导的对花青素和原花青素积累的促进作用。本研究表明，JAZ1-TRB1-MYB9复合物可以动态调控JA介导的花青素和原花青素的积累。本研究为进一步研究JA对花青素和原花青素生物合成的调节提供了新见解。酵母文库质粒使用指南酵母菌的介绍 。福建酵母文库价格通过酵母双杂交进行筛选，结果显示 SWC6 可以在蓝光...

酵母文库实验由欧易生物完成。2021 年 3 月，山东农业大学郝玉金教授为通讯作者，在 Plant Physiology 杂志（IF: 6.902）在线发表了题为“Interaction of BTB-TAZ protein MdBT2 and DELLA protein MdRGL3a regulates nitrate-mediated plant growth”的研究论文，深入探讨了硝酸盐介导的苹果生长调控分子机制。氮素是植物生长发育所必须的营养物质之一，硝酸盐是植物根系吸收无机氮的主要形式。除了营养功能，硝酸盐还可以通过多种信号途径来调节植物生长和发育过程。赤霉素（gibberelli...

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酵母文库实验：本研究发现了一个硝酸盐响应的 BTB/TAZ 蛋白 MdBT2，它参与调节硝酸盐介导的苹果植株生长。利用酵母双杂交、蛋白质 pull-down、BiFC 实验证实，MdBT2 可以与一个 DELLA 蛋白 MdRGL3a 互作，这种互作是 MdRGL3a 蛋白经由 26S 蛋白酶体途径的泛素化及降解所必需的。此外，异源表达 MdBT2 部分回复了 MdRGL3a 过表达所导致的拟南芥生长抑制。综上表明，MdBT2 可以通过降低 DELLA 蛋白 MdRGL3a 的丰度促进硝酸盐介导的植物生长。实验室培养显示，培养 45 天，苹果幼苗的高度和生物量随硝酸盐浓度的增加而增加（图 A-...

酵母文库:细菌鞭毛蛋白是一种重要的细菌毒力因子，可刺激动植物细胞中的分子免疫信号转导。脊椎动物识别鞭毛蛋白和建立有效免疫反应的详细机制已经被揭示；然而，无脊椎动物是否能够识别鞭毛蛋白仍未可知。2022年1月24日，山东大学王显伟团队在PLOSPATHOGENS（IF：6.823）上发表了题为“Shoc2regnizesbacterialflagellinandmediatesantibacterialErk/Statsignalinginaninvertebrate”的研究论文，揭示了MjShoc2可以与鞭毛蛋白FlaA互作，引发一系列炎症反应，促使对虾抵抗细菌***，为无脊椎动物对鞭毛蛋白的...

酵母双杂交技术，自创建以来被广泛应用于蛋白互作研究领域，在生命科学的基础探秘研究中起着重要作用。然而该技术设计初衷，*是斯坦利先生为了完成申请学校经费的目的。该技术设计巧妙，它的许多优点在设计之初并未显现，反而在这么多年的高频使用和进一步开发利用过程中越发明显。（引用自MarcVidal&StanleyFields的“Theyeasttwo-hybridassay：stillfindingconnectionsafter25years”）:(1）尽管酵母杂交技术揭示了蛋白质结合位点的详细信息，但操作简单。只需2个质粒+1个菌株即可完成，且有不同体系方便选择。（2）该技术利用比较好的DNA结合位...

欧易酵母文库助力小麦根研究,本研究克隆了小麦的 ERFs 转录因子家族 1 个成员 TaSRL1，它可以调控生长素生物合成、转运和信号转到相关基因的表达，并与生长素转运基因 TaPIN2 启动子序列结合促进其表达，进而抑制根的生长。此外，TaSRL1 可以与 JAZ 蛋白 TaTIFY9 相互作用，破坏 TaSRL1 对 TaPIN2 表达的促进作用。因此 TaSRL1 可整合根生长过程中生长素和 JA 信号，负调控根的伸长。TaSRL1-4A 标记对小麦育种过程中根系、株形和产量的改良具有重要研究意义。酵母文库 技术服务欧易生物分子互作一站式服务。湖南运用酵母文库报价酵母文库实验:本研究报道...

酵母文库实验由欧易生物协助完成。2021年3月，上海师范大学杨洪全教授为通讯作者，在ThePlantCell(IF:9.618)杂志发表了题为“ArabidopsisCryptochrome1ControlsPhotomorphogenesisthroughRegulationofH2A.ZDeposition”的研究论文，报道了拟南芥光形态建成调控的分子机制。上海师范大学茅志磊博士为***作者，文章中酵母文库实验由欧易生物协助完成。太阳光不仅为植物的光合作用提供能量来源，也是调节许多植物发育过程的关键环境信号。植物可以通过多种光受体监测和响应不同波长、方向和强度的光，其中**早发现的是蓝光受...

通过传统的酵母双杂交系统，以PtDAL1为诱饵，筛选样本来源于不同年龄段的油松cDNA文库。将获得的阳性克隆，10个一组，挑选到1个96孔板的PCR板孔中，获得10*96个阳性克隆的96孔板。以其中阳性克隆mix为模板，进行PCR扩增，并将所有的PCR产物进行纯化。使用纯化后的PCR产物，进行打断后构建二代测序文库，通过NGS测序，获得6G的阳性克隆数据。通过分析二代测序数据，获得阳性克隆基因信息（去冗余后获得135个互作子，包含21个TFs，2个TRs及酶类、热激蛋白、RNA结合等蛋白，部分见表1）。挑选重要的候选基因进行一对一验证（图2）。与拟南芥中同源基因AGL6的蛋白互作网络进行比对分...

进行了酵母双杂交文库的筛选，结果显示钙依赖的种子特异性蛋白激酶SPK可以与OsNF-YB9相互作用，分段截取互作验证显示OsNF-YB9的N端是互作所必须的（图a-b），并通过双荧光分子互补实验、BiFC、体外GST-pulldown实验得以证实（图c-e）。亚细胞定位显示SPK主要在细胞质中表达，OsNF-YB9在细胞质和细胞核中都有表达，共表达SPK和OsNF-YB9***促进了OsNF-YB9的入核（图f），表明SPK和OsNF-YB9的相互作用可能促进了OsNF-YB9从细胞质向细胞核的运输。RT-PCR显示SPK在发育中的种子中高表达，在5DAF开始***，并在10-30DAF维持高...

酵母文库实验:本研究报道了 OsNF-YB9 和 OsNF-YB7 在水稻中呈现亚功能化。OsNF-YB7 主要在胚中表达，而 OsNF-YB9 主要在发育中的胚乳中表达。在拟南芥 lec1-1 中异源表达 OsNF-YB9 或 OsNF-YB7 可以弥补 lec1-1 缺陷。OsNF-YB9 功能缺失导致种子发育异常，种子变长、变窄、变薄，垩白率较高。此外，osnf-yb9 中淀粉合成相关基因的表达紊乱。OsNF-YB9 可以与主要在水稻胚乳中表达的蔗糖合酶蛋白激酶 SPK 相互作用。spk 敲除突变体种子与 osnf-yb9 突变体种子都表现出垩白增加的表型。OsNF-YB9 在水稻和拟南...

酵母单杂交筛选技术:关于HIV想必大家都不陌生，***HIV病毒后潜伏周期长，且目前没有完全的***方法。为了彻底***HIV，不让其发病就要从2方面入手：要么消除潜伏***的细胞，要么防止潜伏原病毒的细胞被***。也就是需要抑制HIV病毒的转录。但是关于HIV在人细胞中的复制、转录和潜伏期调控的分子网络仍不完全确定，所以目前HIV仍不能被**。为了帮助解决这个问题，波士顿大学的研究者，使用酵母单杂交筛选技术，以HIV-1,HIV-2的LTR（启动子和增强子）为诱饵，筛选了人的转录因子文库（包含1086个人的转录因子），**终绘制了调节HIV-1和HIV-2的转录网络图谱，结果发表在2021年...

文库筛选做的好，培养基和转化试剂少不了。实验做不出、克隆生长不正常的小伙伴，你是不是会怀疑培养基配的有问题，或者转化试剂配的不对？欧易生物现隆重推出酵母双杂、单杂筛选、一对一互作验证的配套培养基、转化试剂啦~该系列产品，经欧易生物实验室多年使用、不断改良，质量保证，物美价廉。所有培养基均无需调pH，使用方便。*需将1袋**包装的培养基溶于500mlddH2O中，然后121℃高压灭菌15min，固体培养基冷却至50℃左右即可倒板使用，液体培养基冷却至室温后直接使用。从现在开始再也不用为重复配制试剂、重复做实验、不停的花费时间验证而头秃了。酵母及其应用ppt课件 酵母及其应用 。青海发展酵母文库酵...

酵母双杂交技术，自创建以来被广泛应用于蛋白互作研究领域，在生命科学的基础探秘研究中起着重要作用。然而该技术设计初衷，*是斯坦利先生为了完成申请学校经费的目的。该技术设计巧妙，它的许多优点在设计之初并未显现，反而在这么多年的高频使用和进一步开发利用过程中越发明显。（引用自MarcVidal&StanleyFields的“Theyeasttwo-hybridassay：stillfindingconnectionsafter25years”）:(1）尽管酵母杂交技术揭示了蛋白质结合位点的详细信息，但操作简单。只需2个质粒+1个菌株即可完成，且有不同体系方便选择。（2）该技术利用比较好的DNA结合位...

通过酵母双杂交进行筛选，结果显示 SWC6 可以在蓝光下与 CRY1 相互作用（图 A-C）。同样，酵母双杂交实验显示 CRY2 也可以在蓝光下与 SWC6 相互作用（图 D）。并通过 pull-down、split-LUC、semi-in vivo pull-down、Co-IP 实验（图 E-L）证实 CRY1、CRY2 与 SWC6 的结合是蓝光依赖性的。SWC6 是真核生物中已报道的 SWR1 复合物亚基，负责催化 H2A.Z 在染色质上的替换。已报道 SWR1 复合物中 SWC6 可以与 ARP6 亚基结合。Pull-down、split-LUC、semi-in vivo pull-...

欧易生物酵母文库技术发表的又一篇高水平研究论文。植物***茉莉酸(JA)参与植物许多发育过程的调控。JAZ蛋白是茉莉酸信号反应的阻遏物，通过抑制JA转录调节剂来负向调节JA信号。花青素和原花青素是种子、叶、花和果实中重要的植物次生代谢产物，可充当抗氧化剂，帮助***活性氧和对**老，对人类健康具有重要价值。已有研究表明，花青素和原花青素的生物合成基因的转录受MYB、basichelix-loop-helix(bHLH)及WD40蛋白的调控。其中，苹果MYB转录因子MdMYB9参与调控JA介导的花青素和原花青素的生物合成，但其分子机制仍有待深入研究。酵母文库 技术服务欧易生物分子互作一站式服务。...

欧易生物酵母平台，从公司成立伊始，伴随着公司和客户一路成长，栉风沐雨十多年。不仅积累了沉甸甸的项目经验，获得了众多客户认可，协助客户发表Cell、Science 等前列期刊杂志。更值得骄傲的是，我们帮助了国内众多实验室，从无到有建立起了酵母杂交体系，对基础科研贡献了自己的一份力量。**值得欣喜的是，不断有人从我们的酵母产品用户成为了欧易大家庭的一员，流年笑掷，未来可期，我们一起携手继续做更走心的科研服务。欧易生物酵母平台，从公司成立伊始，伴随着公司和客户一路成长，栉风沐雨十多年。不仅积累了沉甸甸的项目经验，获得了众多客户认可，协助客户发表Cell、Science 等前列期刊杂志。更值得骄傲的是...

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利用酵母文库进行双杂交筛选，结果显示 MdBT2 可以与 MdRGL3a 结合。MdRGL3a 编码 GA 信号阻遏物 DELLA 蛋白，主要分布于细胞核中。MdRGL3a 对于 GA 处理非常敏感，可以引起其发生降解，PAC 处理可以提高其稳定性。进一步的酵母一对一杂交验证实验表明，两者的结合依赖于 MdBT2 的 BTB 和 BACK 结构域、MdRGL3a 的 LHRI 和 SAW motif（图 A-B）。并通过 GST pull-down、BiFC 实验也证实了 MdBT2与 MdRGL3a 的结合（图 C-D）。细胞外降解实验显示，与对照相比，MdRGL3a 与过表达 MdBT2 ...

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