已经发展的数千种结构迥异、琳琅满目的手性双膦配体具有非常鲜明、独特的立体结构特征，其在许多不对称催化反应中表现出独树一帜的功能。配体结构好似在催化金属中心附近装上了两个蒽基基团，从而使该配体独特的结构使其在众多的不对称催化反应中表现出非凡的对映选择性和效率。表现出很深的手性口袋，将金属中心深深地埋在两个蒽基平面的中间。这个配体应该是研究人员手性工具箱中不可缺少的一员。在(E)-β-芳基-N-乙酰烯酰胺、环状β-芳烯酰胺和杂环β-芳烯酰胺的铑催化不对称氢化反应中表现出良好的催化活性和立体选择性。一系列手性β-芳基异丙基胺、手性2-氨基四氢满萘和手性3-氨基苯并二氢吡喃均以优良的对映选择性和催化效...

碳酸酐酶(CA)在自然界几乎无处不在.实际上,在人体内也如此:从唾液腺到骨骼;从生殖道至血红细胞;从结肠到我们的大脑系统(CNS).CA的表达这样较多使得这种酶被牵涉到无数的疾病中,包括病症,青光眼和阿尔茨海默病(AD).以至于目前市场上至少有25个药品是CA抑制剂,包括celecoxib,valdecoxib糖精,舒必利和托吡酯(topiramate)，自本世纪初,不对称有机催化已经逐渐成为不对称催化领域中一个新的,较具活力的领域.特别是在较近十年中,在新催化剂的设计,新发应的发现和新催化概念的提出方面取得了很大的进展.其中,烯胺催化和氢键催化是有机催化领域中两个重要的催化模式.因此,基于这...

手性催化剂配体一般是含有大空间位阻的手性配体的金属配合物，或者是手性配体与不含手性配体的金属配合物的组合，也可以指实际参与催化循环过程催化活性物种（含手性配体的金属配合物），从而诱导底物在反应过程中产生新的手性中心。有些情况下，出于催化剂的保存目的，需要在反应中原位得到催化活性物种，比如说Pd2(dba)3本身没有催化活性，易于保存，在需要的时候加入BINAP配体，得到BINAP配位的Pd，进行反应（当然这个情况下一般需要预混，也不算是原位生成）。配体以65%的收率得到联芳基产物。江苏品牌授权催化剂及配体供应商配体在受体介导的内吞中,与细胞质膜受体蛋白结合,较后被吞入细胞的即是配体。根据配体的...

配体金属及类金属只有在高度真空的环境，可以以气态、不受和其他原子键结的条件存在。除此以外，金属和类金属都会和其他原子以配位或共价键的方式键结。错合物中的配体主宰了中心金属的的活性，而中心金属的活性也受配体本身被替换的速度、配体的活性等因素影响。在生物无机化学、药物化学、均相催化及环境化学等领域中，如何选择配体都是个重要的课题。一般配体可依其带电、大小、其原子特性及可提供电子数（如齿合度或哈普托数）加以分类。而配体的大小可以用其圆锥角来表示。配体关系到催化反应过程的传递特性。江苏常用催化剂及配体生产商已经发展的数千种结构迥异、琳琅满目的手性双膦配体具有非常鲜明、独特的立体结构特征，其在许多不对称...

手性催化剂一般是含有大空间位阻的手性配体的金属配合物，或者是手性配体与不含手性配体的金属配合物的组合，也可以指实际参与催化循环过程催化活性物种（含手性配体的金属配合物），从而诱导底物在反应过程中产生新的手性中心。有些情况下，出于催化剂的保存目的，需要在反应中原位得到催化活性物种，比如说Pd2(dba)3本身没有催化活性，易于保存，在需要的时候加入BINAP配体，得到BINAP配位的Pd，进行反应（当然这个情况下一般需要预混，也不算是原位生成）。这个例子中BINAP是手性配体，Pd的BINAP配合物是手性催化剂。配体光催化利用光照来激发电子引发化学反应。温州新型催化剂及配体作用配体对没有立体选择...

配体受体是细胞膜上或细胞内能识别生物活性分子并与之结合的物质，能与受体结合的生物活性物质统称为配体。受体一般为糖蛋白，与配体的结合具有特异性和亲和性，与配体非共价结合，且具有饱和效应。首先贵金属的催化能力强大并不是因为它“贵”。诸如Ag、Au、Pd、Pt等金属作为单质而言，虽然价格高昂，但其却很少应用到催化反应中。但作为催化剂和配体配位后，他们就可以很好地体现催化作用了。它的根本上便是空d轨道的原因，可很好地形成配位键参与反应。可以说催化剂的反应活性与其参与配位的d电子所占比例呈正比。就较常见的Pd催化剂（70%以上的催化反应都是Pd催化的）而言，其d电子所占比例在0.4以上，可以说是过渡金属...

配体金属及类金属只有在高度真空的环境，可以以气态、不受和其他原子键结的条件存在。除此以外，金属和类金属都会和其他原子以配位或共价键的方式键结。错合物中的配体主宰了中心金属的的活性，而中心金属的活性也受配体本身被替换的速度、配体的活性等因素影响。在生物无机化学、药物化学、均相催化及环境化学等领域中，如何选择配体都是个重要的课题。一般配体可依其带电、大小、其原子特性及可提供电子数（如齿合度或哈普托数）加以分类。而配体的大小可以用其圆锥角来表示。光催化剂主要为贵金属配合物（Ir、Ru等）和有机染料。上海自有品牌催化剂及配体研究进展催化剂的原理：催化剂主要是通过降低活化能，使反应易于进行，从而达到催化...

近年来，配体通过镍催化的外消旋烷基亲电试剂的手性汇聚偶联反应（EnantioconvergentCrosscoupling）来构建手性中心的策略得到了越来越多的研究。此反应在偶联过程中可直接将外消旋体高效转化为具有高对映选择性的手性产物。但这些不对称催化都局限于仲烷基亲电试剂，而叔烷基亲电试剂由于位阻大、三个取代基差别不明显等原因，利用该方法构筑手性季碳的不对称催化是一个重大挑战。三个取代基差别不明显等原因，利用该方法构筑手性季碳的不对称催化是一个重大挑战。 配体也能以较高的收率实现羟基化。连云港科研用催化剂及配体实验应用为了证实配体的互变异构作用，将配体（L20和L42）滴定到Pd(OA...

催化剂的原理：催化剂主要是通过降低活化能，使反应易于进行，从而达到催化的效果。因为催化剂并不参与反应，所以可以改变化学反应的速率而本身没有任何变化。催化剂是一种改变反应速率但不改变反应总标准吉布斯自由能的物质。催化剂自身的组成、化学性质和质量在反应前后不发生变化；它和反应体系的关系就像锁与钥匙的关系一样，具有高度的选择性（或专一性）。一种催化剂并非对所有的化学反应都有催化作用，例如二氧化锰在氯酸钾受热分解中起催化作用，加快化学反应速率，但对其他的化学反应就不一定有催化作用。某些化学反应并非只有一个的催化剂。配体能够在温和条件下实现化学键的断裂与重组。深圳科研用催化剂及配体催化剂成功促进芳基硼酸...

催化剂丙戊酸钠为一种不含氮的广谱抗癫痫药。本品对多种方法引起的惊厥，均有不同程度的对抗作用。对人的各型癫痫如对各型小发作、肌阵挛性癫痫、局限性发作、大发作和混合型癫痫均有效。口服吸收快而完全，主要分布在细胞外液，在血中大部分与血浆蛋白结合。多用于其它抗癫痫药无效的各型癫痫病人，尤以小发作为较佳。本药为原发性大发作和失神小发作的一个选择药，对部分性发作（简单部分性和复杂部分性及部分性发作继发大发作疗效不佳。对婴儿良性肌阵挛癫痫、婴儿痉挛有一定疗效，对肌阵挛性失神发作需加用乙琥胺或其他抗癫痫药才有效。对难治性癫痫可以试用。本药除用于抗癫痫外，还可用于治于热性惊厥、运动障碍、舞蹈症、卟啉症、精神分裂...

配体烯烃的氢酯化反应(Reppe反应)是过渡金属催化下将烯烃、一氧化碳和醇转化为具有高附加值的羰基化合物的重要手段，已经较多应用于药物、材料及精细化学品的工业生产中。然而，由于缺乏高效高立体选择性的催化体系，不对称氢酯化反应依然发展缓慢，特别是三级醇的不对称氢酯化反应至今未有报道。手性4-芳基-3,4-二氢香豆素骨架不单存在于许多具有重要生物活性的天然产物结构中，而且可以作为关键中间体应用于多个手性的药物分子的合成。然而，至今缺乏对该类手性结构的有效合成手段。一直致力于设计、合成和开发基于苯并氧杂膦杂茂骨架的大位阻、富电子手性膦配体。该类单膦或双膦配体已经较多应用在不对称氢化、不对称去芳构环化...

电子型助催化剂主要是改变主催化剂的电子结构，促进催化活性和选择性。另外，助催化剂也可以提高载体的性能，如提高载体的热稳定性。共催化剂和助催化剂有区别。共催化剂有至少两个不同的活性中心，缺少任何一个中心都不能显示出好的活性，但放在一起活性就能迅速增加，也就是1＋1>2，这两者都是催化剂的活性组分。共催化剂一般翻译为co-catalyst。助催化剂主要是改变催化剂的催化能力的。它可以改变催化剂对反应的催化效果，但它本身对反应没有什么活性。较主要的是即使没有它的加入，那个主催化剂也有一定的活性，只是催化能力稍差而已。助催化剂一般翻译为Promoter。配体也能以较高的收率实现羟基化。奉贤区自主研发催...

支气管上皮细胞(BECs)的抗氧化活性对于改善上皮的抗损伤能力,维持上皮结构和功能的完整性具有重要意义.BEC表达的整合素分子是细胞外基质成分如纤维连接蛋白(Fn)的受体,与细胞的生长,分化,代谢调控有关.为论证整合素配体结合反应对细胞抗氧化活性的影响,本实验用臭氧攻击培养的兔BEC,观察用Fn或其特异性识别域片段RGD肽处理后细胞内谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx),超氧化物歧化酶(SOD),过氧化氢酶(catalase)三种抗氧化酶活性变化和谷胱甘肽(GSH)含量的变化.结果:(1)Fn及RGD肽均呈剂量依赖性地提高GSHPx活性。受体配体在药理学上是指糖蛋白或脂蛋白构成的生物大分子。绍兴高...

配体设计的两类简单手性硫烯化合物即手性亚磺酰胺－烯和手性亚砜－烯均能与金属铑形成配合物，在硼酸对α,β-不饱和羰基化合物的不对称1,4加成中，表现出很高的催化活性和良好的对映选择性。阐述了基于硫手性及硫配位的手性硫烯类化合物作为新型手性配体在不对称反应中的可行性。其中，手性亚磺酰胺－烯的研究报道首先一详细地提出了手性硫烯配体的设计理念进一步的研究还成功设计了结构更为简单的直链线性分子骨架手性硫烯配体。三个取代基差别不明显等原因，利用该方法构筑手性季碳的不对称催化是一个重大挑战。配体关系到催化反应过程的传递特性。闵行区库存催化剂及配体简介 近年来，配体通过镍催化的外消旋烷基亲电试剂的手性汇聚偶...

我们知道有些配体是能自主发光的，但是在配体上连接一个冠醚，就能起到“分子开关”的作用，即用化学选择性选择特定的离子嵌入空腔，对荧光强弱进行调节。细胞较基本较广范的活动之一是配体与受体的结合。比如免疫T细胞表面的受体（TCR,Tcellreceptor）会与病原体上的配体结合，从而激发T细胞的免疫反应。受体与配体亲和性可以用解离常数来描述。解离常数在生物研究中有较多的应用。解离常数一般是从实验中在特定的温度、压力下，直接测量出来。但亦可以从理论角度推导。解离常数有两种推导方法。一种是从统计物理的角度出发，这种推导方法较为复杂抽象，因此在这里暂时不展示。另一种方法是直接从化学计量的角度出发，较为简...

催化剂的离子进入溶液里，就是让让溶液变浑，然后应该反应的离子的碰撞几率就大了，就加快反应了。催化剂本事的物质不参与反应，所以不变化。催化剂可以作为把原来的反应变为多个反应，比如变成两个，那么催化剂可以是首先一个反应的生成物，同时是第二个反应的反应物，那么整体上来看，催化剂的量就没有变，就是改变了反应的过程。催化剂只能加速热力学上可以进行的反应。要求开发新的化学反应催化剂时，首先要对反应进行热力学分析，看它是否是热力学上可行的反应。配体在O2的作用下促进Pd(II)氧化为Pd(IV)。金山区高活性进口催化剂及配体科研进展催化剂的原理：催化剂主要是通过降低活化能，使反应易于进行，从而达到催化的效果...

配体二芳基烷基甲醇的不对称氢酯化反应，并且在温和条件下以良好的收率和对映选择性实现了一系列手性4-芳基-3,4-二氢香豆素类化合物的合成，进一步完成了尿失禁治于药物(R)-Tolterodine的高立体选择性合成。该工作不单为手性4-芳基-3,4-二氢香豆素类化合物的合成提供了一种简便和高效的方法，而且丰富了不对称氢酯化反应的应用范畴。具有轴手性的邻位四取代联芳基结构较多存在于药物和天然产物分子中。许多具有独特优势的手性催化剂和配体也是基于轴手性的联芳基骨架发展而来。在所有构建轴手性联芳基结构的策略中，不对称偶联无疑是较直接、较具有工业应用价值的方法之一。通过不对称偶联合成具有轴手性的联芳基结...

已经发展的数千种结构迥异、琳琅满目的手性双膦配体具有非常鲜明、独特的立体结构特征，其在许多不对称催化反应中表现出独树一帜的功能。配体结构好似在催化金属中心附近装上了两个蒽基基团，从而使该配体独特的结构使其在众多的不对称催化反应中表现出非凡的对映选择性和效率。表现出很深的手性口袋，将金属中心深深地埋在两个蒽基平面的中间。这个配体应该是研究人员手性工具箱中不可缺少的一员。在(E)-β-芳基-N-乙酰烯酰胺、环状β-芳烯酰胺和杂环β-芳烯酰胺的铑催化不对称氢化反应中表现出良好的催化活性和立体选择性。一系列手性β-芳基异丙基胺、手性2-氨基四氢满萘和手性3-氨基苯并二氢吡喃均以优良的对映选择性和催化效...

催化剂的原理：催化剂主要是通过降低活化能，使反应易于进行，从而达到催化的效果。因为催化剂并不参与反应，所以可以改变化学反应的速率而本身没有任何变化。催化剂是一种改变反应速率但不改变反应总标准吉布斯自由能的物质。催化剂自身的组成、化学性质和质量在反应前后不发生变化；它和反应体系的关系就像锁与钥匙的关系一样，具有高度的选择性（或专一性）。一种催化剂并非对所有的化学反应都有催化作用，例如二氧化锰在氯酸钾受热分解中起催化作用，加快化学反应速率，但对其他的化学反应就不一定有催化作用。某些化学反应并非只有一个的催化剂。配体在O2的作用下促进Pd(II)氧化为Pd(IV)。宁波常用催化剂及配体研发膦配体就其...

配体一个有效的配体必须具有双重功能：对抗杂环配位的抑制作用来加速C-H键活化，同时在O2的作用下促进Pd(II)氧化为Pd(IV)。因此，作者合成了多种可与Pd(II)形成五元金属环的吡啶-吡啶酮双齿配体（L20-L25），并在标准条件下进行测试，但未观察到C-H键羟基化产物的生成。作者进行了密度泛函理论（DFT）计算，发现在反应温度下六元金属环的L,X-配位模式要比五元金属环更易获得。于是，制备了能形成六元金属环的双齿吡啶-吡啶酮配体（L26-L45），其中带有环己基的配体L42能以72%的收率得到所需的邻羟基化产物。配体催化剂的活性组分是指能够与反应物发生作用。闵行区自主研发催化剂及配体研...

配体一个有效的配体必须具有双重功能：对抗杂环配位的抑制作用来加速C-H键活化，同时在O2的作用下促进Pd(II)氧化为Pd(IV)。因此，作者合成了多种可与Pd(II)形成五元金属环的吡啶-吡啶酮双齿配体（L20-L25），并在标准条件下进行测试，但未观察到C-H键羟基化产物的生成。作者进行了密度泛函理论（DFT）计算，发现在反应温度下六元金属环的L,X-配位模式要比五元金属环更易获得。于是，制备了能形成六元金属环的双齿吡啶-吡啶酮配体（L26-L45），其中带有环己基的配体L42能以72%的收率得到所需的邻羟基化产物。配体为非甾体药物合成提供了全新思路。徐州新型催化剂及配体研发催化剂是一种改...

配体消旋环氧乙烷类化合物的拆分反应已经较为成熟，而其手性汇聚的相关反应模式还较为局限，主要是通过烯基或炔基环氧化合物的SN2’反应来实现立体中心的消融。通过生成自由基的方式来实现消旋环氧乙烷类化合物的立体汇聚反应还未见报道。试剂较为稳定，有利于保存和操作；所生成的产物具有烯基官能团，可以经过各类转化生成更为复杂的官能团化分子；另外，烯基氢化后便等同于烷基化反应。而以环氧为底物，所得开环产物具有羟基，也可以进行各类官能团转化反应。总之，该类反应具有极好的衍生性。配体为非甾体药物合成提供了全新思路。宝山区常用催化剂及配体作用络合物催化剂由金属离子或原子和配体两部分组成。络合催化剂指通过配位作用而使...

氨氯地平药物作用出现迟而维持时间长。对血管平滑肌的选择性作用大于硝苯地平。在心肌缺血者本品可增加心输出量及冠脉流量，增加心肌供氧及减低耗氧，改善运动能力。此外，本品可能开启LDL配体，减少脂肪在动脉壁累积及抑制胶原合成，因而具有抗动脉硬化作用。口服吸收缓慢，达峰时间为6～8h，生物利用度为64％，表观分布容积为21L/kg。大部分在肝脏代谢，代谢物无钙拮抗作用。打扫率为7ml／kg.min，消除半减期为36h；在老年人及肝功能减退者本品消除减慢，消除半减期分别延长至48h及60h。进食不影响本品药动学。配体较后被吞入细胞的即是配体。嘉定区新型催化剂及配体小试配体骨原蛋白(OPG)/核因子κB受...

配体设计的两类简单手性硫烯化合物即手性亚磺酰胺－烯和手性亚砜－烯均能与金属铑形成配合物，在硼酸对α,β-不饱和羰基化合物的不对称1,4加成中，表现出很高的催化活性和良好的对映选择性。阐述了基于硫手性及硫配位的手性硫烯类化合物作为新型手性配体在不对称反应中的可行性。其中，手性亚磺酰胺－烯的研究报道首先一详细地提出了手性硫烯配体的设计理念进一步的研究还成功设计了结构更为简单的直链线性分子骨架手性硫烯配体。三个取代基差别不明显等原因，利用该方法构筑手性季碳的不对称催化是一个重大挑战。配体应用于各种手性合成反应中。广州自主研发催化剂及配体作用碳酸酐酶(CA)在自然界几乎无处不在.实际上,在人体内也如此...

配体在甲醇和二氯甲烷的混合溶剂中合成了2个新的铜(Ⅰ)配合物:[Cu(dppp)(Bphen)]Cl·1.8CH_(3)OH(1)和[Cu_(2)(CN)_(2)(dppp)(dmp)_(2)]·2.5CH_(3)OH(2)(dppp=1,3-双(二苯基膦基)丙烷,Bphen=4,7-二苯基-1,10-菲咯啉,dmp=2,9-二甲基-1,10-菲咯啉),并通过X射线单晶衍射,元素分析,红外光谱,核磁共振氢谱及磷谱,荧光光谱和太赫兹时域光谱对2个配合物进行了分析和表征.单晶结构表明配合物1是以Cu(Ⅰ)为中心,Bphen和dppp为配体,螯合形成的扭曲四面体结构.配合物2则是由CuCN,dppp...

手性就是一个碳原子所连的四个基团都不同，配体就是形成能够络合物时提供电子对的。手性配体有很多种，尤其是近些年发展出来的，主要有P，N,卡宾等类型，手性有很多途径，有传统意义上的四个取代基不同的，还有很多C2对称性的配体，而且这种配体占据主导地位。还有面手性及螺旋手性的配体。配体主要跟金属络合催化反应，在循环过程中起到手性诱导，并不是手性配体一定就能够实现手性诱导，有的金属跟配体络合后可以促进反应的进行，有的是降低金属的催化活性。如果手性配体不与金属络合不应称其为配体，这样的配体直接催化反应就叫催化剂。配体可以改变催化剂的化学组成。奉贤区自主研发催化剂及配体科研进展配体一个有效的配体必须具有双重...

在金属催化配体的不对称反应研究中，手性配体是影响反应立体选择性的一个关键因素，因此设计结构简单、合成方便、催化选择性高的手性配体是不对称合成领域有机化学家们一直关注的一个课题。在过去的三十年里，虽然这方面的研究取得了很大的进展，发明了一些催化选择性良好的手性配体，但大部分结构复杂、合成步骤冗长，发展结构新颖、骨架简单的手性配体仍富有挑战性。结合在过去数年的工作中对手性硫化学和手性烯烃化学的研究积累，较近提出了基于硫手性的具有简单开链分子骨架的全新手性硫烯类配体的概念。相比已报道的手性烯类配体，手性硫烯化合物无需构建复杂的桥环或双环碳手性骨架，合成更加简单；而且由于分子中内在的硫手性直接与金属催...

支气管上皮细胞(BECs)的抗氧化活性对于改善上皮的抗损伤能力,维持上皮结构和功能的完整性具有重要意义.BEC表达的整合素分子是细胞外基质成分如纤维连接蛋白(Fn)的受体,与细胞的生长,分化,代谢调控有关.为论证整合素配体结合反应对细胞抗氧化活性的影响,本实验用臭氧攻击培养的兔BEC,观察用Fn或其特异性识别域片段RGD肽处理后细胞内谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx),超氧化物歧化酶(SOD),过氧化氢酶(catalase)三种抗氧化酶活性变化和谷胱甘肽(GSH)含量的变化.结果:(1)Fn及RGD肽均呈剂量依赖性地提高GSHPx活性。配体对抗杂环配位的抑制作用来加速C-H键活化。连云港自主研发...

电子型助催化剂主要是改变主催化剂的电子结构，促进催化活性和选择性。另外，助催化剂也可以提高载体的性能，如提高载体的热稳定性。共催化剂和助催化剂有区别。共催化剂有至少两个不同的活性中心，缺少任何一个中心都不能显示出好的活性，但放在一起活性就能迅速增加，也就是1＋1>2，这两者都是催化剂的活性组分。共催化剂一般翻译为co-catalyst。助催化剂主要是改变催化剂的催化能力的。它可以改变催化剂对反应的催化效果，但它本身对反应没有什么活性。较主要的是即使没有它的加入，那个主催化剂也有一定的活性，只是催化能力稍差而已。助催化剂一般翻译为Promoter。配体含有邻位四取代联芳基化合物。宝山区新型催化剂...

催化剂丙戊酸的慢性毒性反应表现多种多样。较常见的是体重增加，高血氨也很常见，但对大多数患者来说不存在临床意义。治于剂量的丙戊酸不会影响认知功能，除非使用极高剂量。特应性的副作用虽罕见，但危险性较大。血小板减少症的严重程度与剂量相关，外科研究表明，血小板减少与出血无关；胰腺炎的发生率约为1/40000；肝炎的发生率约为1/10000～1/40000。近年来，随着对危险因素的多方面了解，以及采取了严密的监测措施，未再有因胰腺炎或肝炎而致死的报道。配体可以改变催化剂的化学组成。闵行区现货催化剂及配体机理催化剂的原理：催化剂主要是通过降低活化能，使反应易于进行，从而达到催化的效果。因为催化剂并不参与反...