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山西进口一次性防护服高品质的选择

来源: 发布时间:2023年09月17日

    7.过滤效率:防护服关键部位材料及接缝处对非油性颗粒的过滤效率应不小于70%。8.抗静电性:防护服的带电量应不大于。9.静电衰减性能:防护服材料电衰减时间不超过。10.无菌:防护服应无菌。11.环氧乙烷残留量:经环氧乙烷***的防护服,其环氧乙烷残留量应不超过10ug/g。【适用范围】供临床医务人员在工作时接触到的具有潜在***性的患者血液、体液、分泌物提供阻隔、防护用。【禁忌症】无。【使用方法】打开包装,穿上防护服,拉严拉链,戴上防护帽。【注意事项及警示说明】1.使用前请先检查小包装,小包装破损禁止使用。2.本品经环氧乙烷***,无菌有效期二年。3.本品为一次性使用,用后销毁。4.生产日期、失效日期见包装。【贮存条件】本品应贮存在相对湿度80%以下,无有害气体、阴凉、通风良好、洁净的环境内。【使用期限】本品自***之日起,无菌有效期二年,请在包装所示失效日期前使用。包边缝纫,门襟有白色胶条封合,腰部一周橡筋,强度更高,舒适性和防护性更佳。山西进口一次性防护服高品质的选择

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    01中国相关标准中国针对一次性医用防护服有专门的标准:GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》。执行标准只要标注GB19082则可判定为医用一次性防护服。02欧盟相关标准欧盟医用防护服适用于医疗器械法规93/42/EEC指令范围,该指令将于2020年5月26日被新的欧盟医疗器械法规EU2017/745(MDR)取代。但是,3月25日,欧盟**会宣布一项推迟1年实施MDR法规的提案,并在4月初提交,以便欧盟议会和理事会5月底前通过,提出额外的和不同的要求。欧盟非医用个人防护装备适用于《个人防护装备(PPE)法规》,即EU2016/425。针对两个法规主要标准见下表对出口欧盟的防护服,对照CE证书,CE证书上有对应的医疗器械法规93/42/EEC或EU2017/745指令,且经过CE证书查询该公告机构的确获得93/42/EEC或EU2017/745授权,则为医用防护服。CE证书查询方法点击进入CE证书查询网页,点击要查询的公告机构号,如1282。查询可看到公告机构的具体信息以及该机构的授权情况。对于外包装标注“CE”标识以及很多EN标准的防护服产品,可作为疑似医用防护服,再结合CE证书查验判断。03美国相关标准美国医用防护服属于食品药品监管局(FDA)的管理范围。山西进口一次性防护服高品质的选择裤腿及袖口是收紧的。

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    杜邦一次性防护服【杜邦1422A一次性防护服由****高密度聚乙烯制成,透气、透湿,轻盈坚韧,有很强的防粉尘、防喷溅功能,特别结实,抗撕裂及磨损。杜邦1422A一次性防护服使用领域:◇无尘室如晶圆生产,封装测试等半导体产业,电脑硬盘,精密光学设备的装配,生化矿物研究和消毒。◇危险物质处理处理及制造0或腐蚀性的材料,***液体泼漏,渗漏和溢出,清洁,冲洗,净化管线和油槽。◇制药工业处理和制造药剂,疫苗。◇油漆/表面处理油漆,喷漆涂布,镀金,表面处理,脚踏车,汽车,卡车,船只,木器表面的磨砂处理,◇食品加工食品处理和加工,包括各种食物的准备,烹调,改良,捆扎和包装。◇石棉处理铲除目前普遍存在於公共建筑,管线,军舰,化学厂配管,刹车皮及酿酒过滤器等的石棉。◇紧急***处理处理於交通***及工业意外各种危险物质的0性泄漏液体。◇核子工业制造,喷洒,处理高活性农化物,杀虫剂,杀菌剂,除草剂,生化剂以及食用和非食用农作物肥料。

穿戴前:

       ·穿着时需检查所有部件,确保没有任何缺失及破损;

       ·将手表及其它饰品取下;

       ·穿上防护服,将拉链拉倒底;

       ·穿上防护靴;

       ·带上相关过滤面罩,并确认紧密贴合;

       ·带上安全眼镜;

       ·将头罩盖住头部,将防护服拉链完全拉上。按压前方的门襟,将下巴与拉链处盖住。

       ·带上安全手套并拉过防护服的袖口。

使用后:

       ·先将安全手套进行消毒;

       ·拉下头罩,并将防护服脱到肩部,翻面脱至臀部。同时将手部拉出袖子,此时,可由另外一人帮助,但是必须戴好面罩及安全手套;

       ·完全脱下防护服与安全靴;

       ·通过向外翻转脱下安全手套;

       ·从后部取下安全眼镜,并放于指定的存放地点。

       ·同时取下过滤面罩。

       ·对手部进行消毒,然后彻底地用水及消毒液将手、脸及其它有可能被污染的皮肤等相关部位清洗干净。 杜邦公司专有织物技术,柔软、质轻、透气;防静电,不掉毛、耐用。

一次性防护服应用范围主要用在防疫检疫,食品瘦肉精检测,农药畜牧,传染病隔离***,实验室试剂实验,养猪场,养牛场,等动物养殖场所的客户参观。领导视察。美容美体,熏蒸理疗。喷漆打磨防护,玻璃丝棉保温安装,石油勘探,精密仪器安装,生物制药,人体关节制造,II类III类医疗器械生产等,要求把人体完全隔离的场所使用。
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一次性防护服

名称:一次性防护服

面料:PP无纺布+透气膜

款式:连帽连体防护服;拉链式,袖口、裤口、腰部带有松紧带,密封性能稳定;

颜色:白色(蓝色胶条)

功能:防尘防水、防疫阻隔

用途:主要用在医院重症病房,实验室,CDC等,也可在门卫、街道办、社区、交通卡口、公司,医疗机构一般门诊,病房,检验室,户外执勤等场地作使用,有隔离效隔离***侵害。

特点:透气防汗,安全亲肤,柔软舒适,不易变形,环保卫生

透湿性、阻燃性能和耐酒精腐蚀性

抗渗透功能,透气性好,强力高,高耐静水压

***:环氧乙烷*** 抗静电性。达到EN1149防静电标准。山西进口一次性防护服高品质的选择

应用领域:化工、制药、食品、医疗、研究、器械、生化、净化等行业。山西进口一次性防护服高品质的选择

    检查产品的外观,进行一些排除。(1)首先看产品是否完整,一次性医用防护服由帽子、上衣、裤子组成,可以是连身衣也可以是分体。如果产品没有帽子,则产品不是一次性医用防护服,反之,则无法判定。(2)看接缝处有无作密封处理,直观上看就是有没有胶条。注意:没有胶条的可以直接判定,一定不是一次性医用防护服,但有胶条的不一定就是一次性医用防护服。(3)看材料。一次性医用防护服一定是非织造布覆盖一层薄膜制成。材料不对的一定不是一次性医用防护服,但材料对的不能判定一定是一次性医用防护服。正面反面(4)看袖口、脚踝口的收口是否完整保持有弹性。若袖口、脚踝口未收口,则产品不是一次性医用防护服,反之,则无法判定。袖口脚踝口医用防护服标准指标对比分析医用防护服的“防护性能”是**为重要的性能要求,主要包括液体阻隔、微生物阻隔和对颗粒物质的阻隔等方面。我国2003年***颁布了《医用一次性防护服技术要求》国家强制标准,并于2009年进行了修订,GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》中规定的性能指标相对较丰富。目前国际上较通用的医用防护服标准是美国美国国家职业安全卫生研究所(NIOSH)标准和欧盟的EN标准。山西进口一次性防护服高品质的选择

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