金山区优势VHP过氧化氢灭菌器设计

灭菌液体时，应将液体灌装在耐热玻璃瓶中，以不超过3/4体积为好，瓶口选用棉花纱塞。切勿使用打孔的橡胶或软木塞；在灭菌结束后，不准立即释放蒸汽，必须待压力表指针回零后方可排放余气。9.对不同类型、不同灭菌要求的物品，如敷料和液体等，切勿放在一起灭菌，以免造成损失。10.压力表使用日久后，压力指示不正确或不能回复零位，应及时予以更换，平时应定期送有资质的单位进行校验，若不正常，应换上新表。11.安全阀应定期检查可靠性，如压力表指针已超过0.165Mpa时安全阀不起跳则必须立即停止使用并更换合格的安全阀。12.消毒器使用时应消毒室内，有专人操作，不得在公共场所使用。汽化双氧水灭菌法汽化双氧水又称汽化过氧化氢，即Vaporized Hydrogen Peroxide，简称VHP。金山区优势VHP过氧化氢灭菌器设计

蛋白质凝固所需的温度与其含水量有关，含水量越大，发生凝固所需的温度越低。湿热灭菌时的菌体蛋白质可吸收水分，因而比在同一温度的干热空气中更易于凝固。2.湿热灭菌过程中蒸汽放出大量潜热，进一步提高温度。在同一温度下，湿热灭菌所需时间比干热短。3.湿热气体的穿透力比干热气体强，故湿热比干热收效好。高压蒸汽可以杀死一切微生物，甚至包括细菌的芽孢，的孢子等耐高温的个体。灭菌的蒸汽温度随蒸汽压力增加而升高，通过增加蒸汽压力，灭菌时间可被缩短。因此它是一种，使用的灭菌方法。宝山区本地VHP过氧化氢灭菌器选择消毒灭菌可以在室温条件下进行。

高压蒸汽灭菌具有灭菌速度快、效果可靠、温度高、穿透力强等优点， 使用不当，可导致灭菌的失败。在灭菌中应注意的几点：一、消毒物品的初步处理。凡接触过病原微生物的医疗器械、被单、衣物等均应先用化学消毒剂进行消毒， 然后按照常规清洗。特别是传染病房用后的各类物品， 要严格把关， 先严密消毒后， 再清洗、消毒。常规清洗时，先用洗涤剂溶液浸泡擦洗，去除物品上的油污， 血垢等污物， 然后用流水冲净。有轴节、齿槽和缝隙等器械和其它物品，应尽可能张开或拆卸， 进行彻底洗刷。洗涤后的物品应擦干，按各临床需要分类包装， 以免再污染。污染前、后物品的盛器和运送工具应严格区分，并有明显标志， 以防交叉。

Dehumidify 除湿Condition 调整至平稳状态Bio-decontamination 消毒Aerate 进过滤清洁空气，除VHP气灭菌原理：将一层均匀的“微凝结”过氧化氢分布到所有表面。您也可以将“微凝结”视为一个肉眼看不到的H2O2的微薄膜。科学研究证实在低温下，不残留的分布可以在加气过程时使得微生物去活化。干法和湿法比较（1）干法和湿法比较（1）干法和湿法比较（2）干法和湿法比较（2）干法和湿法比较（3）Process Monitoring and validation products程序监控和验证验证灭菌效果的程序和湿热灭菌柜的验证是一样采用生物指示剂1,0E+06 geobacillus 枯草杆菌及stearothermophilus嗜热脂肪芽孢杆菌灭菌周期约2小时进VHPgassing 45 - 60 min排气aeration 45 - 60 min用于实验动物屏障环境和动物实验室的常温消毒灭菌，也可用于其他有灭菌需求的物体表面和空间的消毒灭菌。

4、袖套采用美国NORTH材质，密闭性、化学兼容性及抗机械磨损性能进一步提高；5、支持药典规定的两种无菌测试方法：薄膜过滤法与直接接种法。6、操作舱、传递舱组合使用，亦可单独使用，直接将集菌仪的泵单元整合到操作平台上；7、舱内进、出风端口均采用H14级高效过滤器及进口高性能离心风机，舱内气流模式为紊流，能够持续维持正压；8、安装高效过滤器压差监测功能，实时显示HEPA的通风量状态；9、预留连接过氧化氢（VHP）灭菌器的接口，内部采用过氧化氢气体或臭氧气体进行杀菌，对舱内空气中及暴露的表面可达到lg6杀孢子效力；1990年气化过氧化氢正式通过美国EPA核准，作为灭菌剂使用。宝山区标准VHP过氧化氢灭菌器安装

汽化双氧水灭菌，工艺重复性好，较易通过验证测试。金山区优势VHP过氧化氢灭菌器设计

经常检查灭菌器电源线的接地是否良好，以保证人身安全。2.灭菌器应置于通风干燥、无易燃易爆物品的室内使用。3.安全阀、排气阀出厂时已校定位置，阀上的铅封及螺丝不得任意拆启。4.对堆放物品不得超过总容积的4/5位置。5.密封圈切勿附油，以免损坏胶质而造成漏气。6.严禁对与蒸汽介质接触引起或突然升压性的化学物品灭菌。7.堆放灭菌器物品时，严禁堵塞安全阀、排气阀的出气孔，必须留出空位确保空气畅通，否则安全阀和排气阀因出气孔堵塞不能工作，造成事故。金山区优势VHP过氧化氢灭菌器设计

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