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徐汇区本地VHP过氧化氢灭菌器调整

来源: 发布时间:2024年05月27日

高压蒸汽灭菌具有灭菌速度快、效果可靠、温度高、穿透力强等优点, 使用不当,可导致灭菌的失败。在灭菌中应注意的几点:一、消毒物品的初步处理。凡接触过病原微生物的医疗器械、被单、衣物等均应先用化学消毒剂进行消毒, 然后按照常规清洗。特别是传染病房用后的各类物品, 要严格把关, 先严密消毒后, 再清洗、消毒。常规清洗时,先用洗涤剂溶液浸泡擦洗,去除物品上的油污, 血垢等污物, 然后用流水冲净。有轴节、齿槽和缝隙等器械和其它物品,应尽可能张开或拆卸, 进行彻底洗刷。洗涤后的物品应擦干,按各临床需要分类包装, 以免再污染。污染前、后物品的盛器和运送工具应严格区分,并有明显标志, 以防交叉。蒸汽进入管路:与蒸汽汽源直接相连,将蒸汽送到灭菌室或夹套。徐汇区本地VHP过氧化氢灭菌器调整

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蛋白质凝固所需的温度与其含水量有关,含水量越大,发生凝固所需的温度越低。湿热灭菌时的菌体蛋白质可吸收水分,因而比在同一温度的干热空气中更易于凝固。2.湿热灭菌过程中蒸汽放出大量潜热,进一步提高温度。在同一温度下,湿热灭菌所需时间比干热短。3.湿热气体的穿透力比干热气体强,故湿热比干热收效好。高压蒸汽可以杀死一切微生物,甚至包括细菌的芽孢,的孢子等耐高温的个体。灭菌的蒸汽温度随蒸汽压力增加而升高,通过增加蒸汽压力,灭菌时间可被缩短。因此它是一种,使用的灭菌方法。徐汇区本地VHP过氧化氢灭菌器调整过氧化氢的作用原理是通过复杂的化学反应解离具有高活性的羟基,破坏细胞膜。

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敷料、器械和器皿等消毒后需要干燥时,可在消毒终了时将消毒器内的蒸汽由排气阀排出,当压力表指针回复到零位后稍待1-2分钟,将盖打开,并继续加热几分钟,这样能使物品达到干燥目的。18.溶液培养基等若在消毒后立即放汽,会因压力突然下降引起瓶子爆破或消毒器内装溶液溢出等严重事故。所以在消毒终后不应立即放汽,而应停止加热使其自然冷却20-30分钟,使内在压力冷却而下降至零位(压力表指针回到零位)后数分钟,将排气阀打开,然后略微打开盖子(开一条缝),人离开消毒室,待其自然冷却到一定程度再取出。

VHP有较好的物质相容性包括很多金属和塑料,适用于房间、生物安全柜、传递窗、动物笼交换站、隔离器和医疗器械等表面的灭菌消毒。汽化过氧化氢(VHP)生物灭菌系统由美国的思泰瑞集团(STERIS)公司开发,是一种新型灭菌消毒工艺,1990年汽化过氧化氢(VHP)被美国EPA(美国环境保护署)注册为一种高效灭菌剂,由35%的双氧水通过VHP发生器汽化产生,实验证明:汽化状态的双氧水,其杀灭细菌芽孢的能力约为液态双氧水大于200倍。《柳叶刀》2004年8月7日的一篇报道指出:“独特的干燥VHP程序能够灭活导致Creutzfeld-Jakob病和疯牛病的朊病毒”。这项工艺正在为许多制药企业和研究实验室提供无菌环境,还被两家美国联邦大楼用于炭疽污染。VHP灭菌系统1991年开始投放欧美市场并广泛应用,2000年以后,广泛应用于制药行业。过氧化氢因具有氧化还原作用而具有杀菌效果,特别对厌氧芽孢杆菌杀灭效果好。

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灭菌液体时,应将液体灌装在耐热玻璃瓶中,以不超过3/4体积为好,瓶口选用棉花纱塞。切勿使用打孔的橡胶或软木塞;在灭菌结束后,不准立即释放蒸汽,必须待压力表指针回零后方可排放余气。9.对不同类型、不同灭菌要求的物品,如敷料和液体等,切勿放在一起灭菌,以免造成损失。10.压力表使用日久后,压力指示不正确或不能回复零位,应及时予以更换,平时应定期送有资质的单位进行校验,若不正常,应换上新表。11.安全阀应定期检查可靠性,如压力表指针已超过0.165Mpa时安全阀不起跳则必须立即停止使用并更换合格的安全阀。12.消毒器使用时应消毒室内,有专人操作,不得在公共场所使用。长期使用蒸汽灭菌,湿热气体易破坏腔体内表面的不锈钢钝化膜,而汽化双氧水灭菌则很少损害。徐汇区本地VHP过氧化氢灭菌器调整

将一层均匀的“微凝结”过氧化氢分布到所有表面。您也可以将“微凝结”视为一个肉眼看不到的H2O2的微薄膜。徐汇区本地VHP过氧化氢灭菌器调整

4、袖套采用美国NORTH材质,密闭性、化学兼容性及抗机械磨损性能进一步提高;5、支持药典规定的两种无菌测试方法:薄膜过滤法与直接接种法。6、操作舱、传递舱组合使用,亦可单独使用,直接将集菌仪的泵单元整合到操作平台上;7、舱内进、出风端口均采用H14级高效过滤器及进口高性能离心风机,舱内气流模式为紊流,能够持续维持正压;8、安装高效过滤器压差监测功能,实时显示HEPA的通风量状态;9、预留连接过氧化氢(VHP)灭菌器的接口,内部采用过氧化氢气体或臭氧气体进行杀菌,对舱内空气中及暴露的表面可达到lg6杀孢子效力;徐汇区本地VHP过氧化氢灭菌器调整

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