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模式 C：符合型式（Module C: Conformity to Type）模式 D：生产质量保证（Module D: Production Quality Assurance）模式 E：产品质量保证（Module E: Product Quality Assurance）模式 F：产品验证（Module F: Product verification）模式 G：单元验证（Module G: Unit Verification）模式 H：***质量保证（Module H: Full Quality Assurance）基于以上几种基本模式的不同组合，又可能衍生出其它若干种不同的模式。一般地说，并非任何一种模式均可适用于所有的产品。换言之，也并非制造商可以随意选取以上任何一种模式来对其产品进行CE认证。欧盟已经实施一套制度，以保护消费者与工作者的健康，商品的状态与环境。徐汇区智能化CE认证注册咨询联系方式

12个月：斯洛文尼亚（2004/312/EC）；24个月：捷克共和国、爱沙尼亚、匈牙利、拉托维亚、立陶宛和斯洛伐克（2004/312/EC）；塞浦路斯、马耳他和波兰（2004*486/EC）电磁兼容测试项目（EMC）1.传导干扰电压EMC检测主要项目跟标准空间辐射(Radiation) EN55011,13,22 FCC Part 15&18, VCCI传导干扰(Conduction) EN55011,13,14-1,15,22, FCC Part 15&18, VCCI喀呖声(Click) EN55014-1功率辐射(Power Clamp) EN55013,14-1磁场辐射(Magnetic Emission) EN55011,15低频干扰(Low Frequency Immunity) EN50091-2金山区智能化CE认证注册咨询哪家好被同行出于竞争目的的指控风险。

认证所需的模式对于几乎所有的欧盟产品指令来说，指令通常会给制造商提供出几种CE认证（Conformity Assessment Procedures）的模式（Module），制造商可根据本身的情况量体裁衣，选择**适合自已的模式。一般地说， CE认证模式可分为以下9种基本模式，模式 A：内部生产控制 （自我声明）（Module A: Internal Production Control）模式 Aa：内部生产控制，加第三方检测（Module Aa: Intervention of a Notified Body）模式 B：EC 型式试验（Module B: EC Type-examination）

透过调和的标准，各国适用统一的评估程序和允收条件，因此得以减少重复测试和各国个别送审的情形。欧盟/欧洲共同体和欧洲自由贸易协会在1994年，联合建立了欧洲经济区域，此为世界比较大的经济区，参加国家包括奥地利、比利时、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、冰岛、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、挪威、葡萄牙、西班牙、瑞典、和英国。符合产品必需符合适用的EC指令，否则将被排除于此市场之外。EC指令提供必要的健康和安全要求，且建立评估产品符合的程序，这些程序在各产品间与各指令间都不尽相同。产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）。

CE 标示是制造商的符合标志，表示符合所有现行的指令。对于大多数销售到欧盟的产品而言，CE标示的使用和声明产品的符合性 ，是强制性的法令条文。有此符合标志，产品可自由在会员国流通。CE标示必须标示在产品装置上，或是在包装上显示。然而此CE标示 并不能免除国家执法单位对于未符合标示的产品所采取的行动。如何标示CE决定所适用的指令决定适用的调和标准与必要的健康与安全要求若指令要求或是有实际的需要，则必须选定一个验证机构。有此符合标志，产品可自由在会员国流通。徐汇区智能化CE认证注册咨询联系方式

CE标示必须标示在产品装置上，或是在包装上显示。徐汇区智能化CE认证注册咨询联系方式

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