与细胞凋亡相比,细胞焦亡是由炎症性caspase(Caspase-1, 4, 5, 11)诱导的一类坏死性和炎症性的细胞程序性死亡。相比于细胞凋亡,细胞焦亡发生的更快,并会伴随着大量促炎症因子的释放。...
推荐一篇发表在Cell Chemical Biology上的文章,文章的题目是:Imidazole Ketone Erastin Induces Ferroptosis and Slows Tum...
细胞焦亡属于炎症性死亡途径,按激huo机制,可分为Caspase-1依赖和不依赖两种途径。两种途径都是通过切割GSDMD后形成N端游离的肽段,这一肽段会诱导细胞形成孔道并导致细胞破裂,释放胞质成分。两...
铁死亡相关特征(1)形态学特征:超微结构显示,铁死亡时细胞膜断裂和出泡,线粒体萎缩、线粒体脊减少甚至消失、膜密度增加、细胞核形态正常,但缺乏染色质凝集;电镜下观察到胞内线粒体变小、双层膜密度增高。(2...
几种线粒体蛋白(包括NFS1、ISCU、CISD1和CISD2)参与了利用铁进行铁-硫基团生物生成反应(iron-sulfurclusterbiogenesis)来负性调节铁死亡,这可能是通过减少有效...
有趣的是,p53R273H和R175H不能与DNA结合,但仍然可以通过抑制其他转录因子的活性来抑制SLC7A11的表达,从而表明一个作为整体的转录因子网络控制着hexin铁死亡调节因子的表...
铁死亡(Ferroptosis)是2012年由Brent R. Stockwell提出的[1],研究发现Erastin可以特异性诱导Ras突变细胞死亡,但是没有典型的细胞凋亡特征,铁螯合剂可以抑制这一...
值得注意的是,GSDMD在被炎性caspase切割后释放出来的的N端结构域其自身就足以引发细胞焦亡;在通常情况下,N端和C端结构域很强地相互作用,使得GSDMD处于无活性的自抑制状态。在细胞中表达基因...
细胞在caspase-1激huo同时会释放出炎性因子白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)和IL-18,进而吸引更多的炎性细胞,加重炎症反应。焦亡发生时形成孔隙,它允许细胞质的内...
在动物模型中,由于多种水平的干预措施(如增加铁吸收、减少铁储存和限制铁外流)导致的铁积累增加,会通过一条整合的信号通路促进铁死亡。血清转铁蛋白或乳转铁蛋白介导的铁摄取通过转铁蛋白受体(TFRC)和/或...
铁死亡的实质是细胞内脂质氧化物代谢障碍,在铁离子催化作用下代谢发生异常,当细胞抗氧化能力减弱,脂质活性氧堆积,使细胞内氧化还原失衡,诱导细胞死亡。基础研究中经常涉及到对多种细胞死亡方式的研究,如细胞自...
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