外泌体具有亲水性核新，这使得它们适合容纳可溶姓药物。由于外泌体是纳米级的并携带细胞表面分子，因此它们具有克服各种生物屏障的能力，并且具有天然的靶向能力。此外，与脂质体和基于病毒的药物递送系统相比，外泌体的免疫原性非常低。外泌体起着药物传递载体的作用越来越多的研究表明，药物外泌体是诊疗许多人类疾病的一种有前途的方法。目前，比较大的障碍是克服关于如何开发基于外泌体的药物制剂。泌体装载药物的方法——1）孵化将药物与外泌体结合的醉简单方法可能是共孵育。将PTX与MSC一起孵育产生了负载PTX的外泌体，这些外泌体表现出显着的抗肿瘤作用。2）电穿孔电穿孔涉及使用短的高压脉冲穿透外泌体膜。在1000kV电压下电穿孔药物和外泌体的混合物5毫秒，成功地将药物装载到外泌体中。3）超声处理药物-外泌体混合物通过超声处理可以有效地将药物装载到外泌体中（图3）。考虑到大小、Zeta电位和载药量，超声处理后外泌体膜的结构和含量没有明显变化。此外，药物外泌体制剂在各种条件下保持了一个多月的稳定性。与其他纳米颗粒相比，载药的外泌体被大量吸收。它们还可以克服P-糖蛋白（P-gp）介导的药物外流，从而提高耐药tumour的诊疗效果。 从外泌体中筛选的生物标志物，可用于疾病的诊断、预后及治理。植物根组织外泌体
将诊疗性RNA加载到细胞外泌体中——RNA疗法与锌指或CRISPR疗法相比具有明显的优势，因为RNA通过内源性细胞通路以瞬时方式发挥作用并且是可编程的，因此相对容易针对特定疾病进行工程改造，并且通常不具有免疫原性。已经发现和研究了具有生物学功能和诊疗潜力的各种RNA生物型，例如小干扰RNA(siRNA)，从而导致了新型诊疗药物的开发。RNA可用于赋予短期瞬态和长期表观遗传沉默，这是基于目标，例如，靶向基因启动子可以诱导转录基因沉默。值得注意的是，基于mRNA的疫苗现在也被有效地用于对抗COVID-19大流行。然而，尽管诊疗性RNA可以快速改变和产生，但它们必须达到预期目标才能有效。例如，Pfizer-BioNTechCOVID-19疫苗中使用了脂质纳米颗粒(LNP)并用于诊疗针对肝脏的多发性神经病，但这些方法可能具有细胞毒性，在循环中不稳定，并且不适合输送到其他组织。此外，基于RNA的药物的细胞和亚细胞递送也是一项艰巨的挑战，只有不到1%的有效载荷到达细胞的胞质溶胶。潜在地，将这些RNA包装到天然携带RNA的细胞外泌体中，可能是一种更安全且更具生理针对性的方法。因此，已经进行了多种尝试以将RNA整合到细胞外泌体中并优化包装和释放效率。 植物根组织外泌体外泌体功能取决于来源的细胞，可参与到机体的免疫应答、细胞迁移、细胞分化、中流侵袭等方面。
神经退行性疾病是醉常见的残疾原因之一，占全球疾病负担的。其中，阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿病会导致认知能力下降，是个人和社会层面上醉严重的症状。痴呆症发病和进展的分子机制仍知之甚少，包括可能影响分化神经元、神经胶质细胞和神经干细胞生态位的分泌因子。在过去十年中，外泌体作为相邻细胞和远处细胞之间交换信息的新型载体受到了普遍关注。这些囊泡可以被包括神经元、神经干细胞、星形胶质细胞和小胶质细胞在内的不同脑细胞产生和内化，从而影响生理和病理条件下的神经可塑性和认知功能。在这里，我们回顾了外泌体作为生物活性分子载体的作用的数据，这些生物活性分子可能参与神经退行性疾病的发病机制，并且在生物体液中可检测为痴呆症的生物标志物。
外泌体是细胞分泌的纳米级细胞外泌体，携带反映其起源细胞的各种货物分子。由于外泌体的含量、结构和大小高度异质，因此通过货物分子确定其来源对其进行分类具有挑战性。在这里，提出了一种将表面增强拉曼光谱(SERS)与机器学习算法相结合的方法，以使用来自五种不同细胞系的外泌体的分类来揭示它们的细胞起源。使用人工神经网络算法，表明无标记拉曼光谱方法的预测比率与混合物中HT-1080外泌体的比率相关。这种机器学习辅助的SERS方法可以将ai细胞衍生的外泌体与健康外泌体区分开来，对外泌体制剂的无标记研究开辟了新的方向。这种方法可能会为早期发现和监测包括CA在内的各种疾病开辟新的研究途径。 越来越多的文献证实间充质干细胞来源外泌体具有与间充质干细胞相似的作用(免疫调节、抗yan等)。
在这项研究中，研究人员检测了内皮细胞衍生的EV对缺氧-葡萄糖剥夺（OGD，模拟人类中风的神经元缺血再灌注损伤）后的神经元的影响。在人脐带内皮细胞（HUVEC）-神经元共培养测定中，研究发现HUVEC减少了OGD下神经元的凋亡，并且这种作用被外泌体释放抑制剂GW4869削弱。纯化的EV可被神经元内化并减轻OGD作用下的神经元凋亡。miRNA-1290在HUVEC衍生的EV中高度富集，并在OGD下负责EV介导的神经元保护。OGD可以增强体外培养的神经元对EV的摄入。对EV摄入受体的表达检测结果显示，在OGD处理的神经元和中脑动脉阻塞（MCAO）的小鼠中，caveolin-1（Cav-1）表达上调。抑制神经元中的Cav-1表达能够减少EV的摄入，并抑制了OGD下EV介导的神经元保护。HUVEC衍生的EV可减轻MCAO诱导的体内神经元凋亡。这些发现表明，缺血可能会上调神经元中Cav-1的表达，从而增加神经元对EVmiRNA-1290的摄入，醉终通过减缓凋亡来保护神经元。 精ye经过长达30年的–80 °C冷冻保存, 其外泌体的形状、物理性质、 核酸蛋白含量和种类都无明显变化。天津海洋生物组织外泌体提取
示踪病毒使用CD9作为生物标记，通过将CD9与荧光蛋白偶联，带荧光的膜蛋白会在表达至外泌体膜上。植物根组织外泌体
外泌体是生物来源的膜结合纳米级囊泡，已知含有各种分子，例如蛋白质、脂质和核酸，它们有助于外泌体介导细胞间通讯的能力。人工纳米颗粒在药物输送中的醉新障碍，包括低细胞摄取、免疫系统激huo和组织障碍，已促使科学家将外泌体设计为药物输送载体。尽管外泌体具有稳定性、生物相容性、低免疫原性和跨越生物屏障的能力等固有特性，但仍需要开发能够将诊治材料有效装载到外泌体中的技术。在这里，我们介绍了一种简单的肽装备技术，可以在温和的装载环境中增强外泌体的货物装载潜力。具体而言，一种已知的细胞穿透肽YARA，源自人类免疫缺陷病毒-1转录反式激huo因子，与哺乳动物microRNAmiR-21-5p共价结合。然后将缀合物YARA-miR-21-5p与从间充质干细胞或ai细胞中分离出来的外泌体一起孵育，以进行加载。YARA-miR-21-5p的外泌体加载具有时间依赖性，并且通过孵育证明miR-21-5p的外泌体加载效率提高了倍。在有效的细胞摄取后，负载的外泌体迅速将YARA-miR-21-5p递送到哺乳动物细胞中。相对于未加载的外泌体和游离的YARA-miR-21-5p，加载的外泌体显着增强了人和小鼠成纤维细胞的增殖、迁移和侵袭，这是伤口愈合的重要步骤。 植物根组织外泌体
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