基础研究中经常涉及到对多种细胞死亡方式的研究，如细胞自噬、凋亡、焦亡等。铁死亡是2012年由Brent R. Stockwell提出的[1]，研究发现Erastin可以特异性诱导Ras突变细胞死亡，但是没有典型的细胞凋亡特征，铁螯合剂可以抑制这一过程，并且另一种化合物RSL3也有类似的细胞死亡表型[2, 3]。与经典的细胞凋亡不同，铁死亡过程中没有细胞皱缩，染色质凝集等现象，但会出现线粒体皱缩，脂质过氧化增加。细胞铁死亡是近几年才被发现的一种细胞死亡方式。铁死亡（Ferroptosis）是2012年由Brent R. Stockwell提出的。内蒙古血液样本铁死亡咨询问价
铁死亡（ferroptosis）一词诞生于2012年，指的是一种铁依赖的RCD，由不受限制的脂质过氧化和随后的质膜破裂引起。铁死亡可通过外源性或内源性途径诱发。外源性途径是通过抑制细胞膜转运蛋白，如胱氨酸/谷氨酸转运蛋白（又称systemxc−）或jihuo铁转运蛋白、转铁蛋白和乳转铁蛋白（lactotransferrin）而启动的。内源性途径是通过阻断细胞内抗氧化酶（如谷胱甘肽过氧化物酶GPX4）jihuo的（图1）。尽管这一过程不涉及caspases、MLKL或GasderminD的活性，但铁死亡的效应分子尚不清楚。值得一提的是，氧化性死亡（oxytosis）是一种由谷氨酸介导的抑制神经细胞systemxc−引起的氧化性RCD，其分子机制与铁死亡相似。宁夏动物细胞样本铁死亡参考价缺血再灌注损伤（IRI）可引起小肠、睾丸、肝脏、心脏、肾脏和大脑发生铁死亡。
免疫疗法联合铁死亡已成为一种有前景的有效的ai症zhiliao组合。从联合机制上来看,有研究表明免疫zhiliao激huo的CD8+T细胞能增强铁离子特异性介导的中流细胞脂质过氧化,反过来,诱导铁死亡有助于提高抗中流免疫zhiliao效果。在机制上,免疫zhiliao激huo的CD8+T细胞释放的干扰素γ下调了systemXc[1]的两个亚基SLC3A2和SLC7A11的表达,抑制中流细胞的胱氨酸摄取,从而促进中流细胞脂质过氧化和铁死亡;中流细胞发生铁死亡的同时也会释放出免疫原性抗原,诱发中流细胞免疫原性细胞死亡,从而有助于免疫zhiliao的抗中流疗效。
Fenton反应的反应效率很大程度上受到H2O2水平的限制,因此增加中流组织中H2O2供应将提高其抗中流效果。通过含铁MOF的H2O2递送也是铁死亡纳米zhiliao策略的另一研究方向,因而受到广fan关注。Wan等构建了一种基于MOF,递送葡萄糖氧化酶(glucoseoxidase,GOx)的高效级联纳米反应器,能发挥协同作用诱导铁死亡。GOx不jin能催化葡萄糖生成大量的H2O2并与释放的铁离子发生Fenton反应,产生大量的ROS诱导中流细胞发生铁死亡。此外,GOx还能够大量消耗葡萄糖,形成另一种有吸引力的ai症zhiliao策略(饥饿疗法)。当纳米反应器到达中流部位时,高浓度的GSH还原Fe3+,引起MOF结构坍塌,释放Fe2+和GOx催化葡萄糖氧化产生H2O2。随后,产生的H2O2和Fe2+发生Fenton反应,产生羟基自由基(•OH),促进中流细胞铁死亡。在zhiliao期间,纳米反应器zhiliao组的小鼠中流体积几乎没有增长,中流重量jin为未zhiliao组的1/5,实现了高效的协同抗中流效果。铁死亡抑制蛋白1(FSP1)，之前被称为凋亡诱导因子线粒体2，是一个抵抗铁死亡的关键蛋白。
调节性细胞死亡过程的发现使得人类在aizhengzhiliao领域取得了巨大的进步。在过去的十年中，科学家们发现铁死亡（ferroptosis）是一种铁依赖性的调节性细胞死亡形式，由过度的脂质过氧化所引起，它与各种类型中流的发生和zhiliao反应有关。实验试剂（如erastin和RSL3）、已被批准的药物（如索拉非尼、柳氮磺胺吡啶、他汀类和青蒿素）、电离辐射和细胞因子（如IFNγ和TGFβ1）可诱导铁死亡和抑制中流生长。
铁死亡性（ferroptotic）损伤可在中流微环境中触发炎症相关的免疫抑制，从而有利于中流的生长。铁死亡对中流生物学的影响程度尚不清楚，尽管一些研究已经发现aizheng相关基因（例如RAS和TP53）的突变、与应激反应通路（stress response pathways）（如NFE2L2信号、自噬和缺氧）有关的蛋白的基因突变与上皮间质转化以及可jihuo铁死亡的zhiliao反应之间存在重要的相关性。 其中COX2、ACSL4、PTGS2、NOX1在铁死亡细胞中表达上调。中国台湾动物组织样本铁死亡检测项目
GPX4的失活导致脂质过氧化物的积累，继而引发铁死亡。内蒙古血液样本铁死亡咨询问价
p53是一种中流抑制基因，能够通过下调胱氨酸/谷氨酸转运蛋白中的关键组成成分SLC7A11的表达抑制细胞对胱氨酸的摄取，并增强细胞对铁死亡的敏感性。P53 3KR是p53蛋白的一种乙酰化缺陷突变形式，保留了对SLC7A11表达的调控能力，并能够促使细胞在ROS诱导的应激状态下发生“铁死亡”过程。 对突变小鼠的分析表明，这些非典型p53活性有助于胚胎发育和与MDM2丢失相关的致死性。此外，SLC7A11在人类中流中高度表达，其过表达抑制ROS诱导的铁死亡，并消除p533KR介导的异种移植模型中的中流生长抑制。内蒙古血液样本铁死亡咨询问价