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辽宁细胞保存液源头直供

来源: 发布时间:2024年05月15日

细胞保存液的产品作用原理:通过采集阴道或宫颈分泌物,获得脱落细胞后浸入研制的液基细胞处理试剂中进行处理,试剂中的裂解成分能对红细胞进行裂解,去除红细胞对检验结果造成的干扰;同时试剂中的固定成分能保存固定白细胞、脱落上皮细胞等有价值的细胞;并使包裹在黏液中的有效细胞充分分离出来,防止有价值细胞的丢失。将有效细胞制备成细胞悬液,、然后通过过虑离心方法***黏液对制片的干扰,制成脱落细胞薄片。可用HE染色、巴氏染色或其他免疫组织化学染色等方法使细胞着色,再通过人工观察或通过计算机扫描分析来检查阴道或宫颈的细胞形态,诊断子宫颈挨、子宫颈内膜挨极其挨变的前期变化、人**瘤病 毒和单纯疱疹病 毒***以及滴虫性阴道炎、霉菌性阴道炎、细菌性阴道炎等微生物***。储存条件及有效期:液基细胞保存液常温干燥处保存,有效期两年。常温下标本可保存30天不变形。细胞保存液的包装规格:25人份/盒 标准箱:200人份/箱 1ml/瓶 2ml/瓶,各种包装。辽宁细胞保存液源头直供

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hcy icleanhcy ™ 口腔(鼻腔)拭子DNA保存液

产品特点:

深圳市华晨阳科技有限公司专业生产细胞保存液,AMIES培养基,病 毒保存液icleanhcy ™ 口腔(鼻腔)拭子DNA保存液,能提供一种简单,安全, 方便有效的口腔(鼻腔)拭子DNA样品保存,在室温下(15 °C – 25 °C)保存口腔(鼻腔)拭子DNA超过1年,DNA保持完整,不降解,为获得下游实验所需要的高质量DNA提供了可靠保障。

用途:基因检测,分子诊断,细胞学,基因组学,科研实验。

产品技术参数:

1、每 100 mL 的唾液保存液大约可以保持 200份口腔(鼻腔)拭子样品(根据所用拭子的大小变化)。

2、在室温下(15 °C – 25 °C)保存口腔上皮细胞完整的gDNA 1年以上。

3、每个拭子可获得 1.0 ?g-9.5 ?g的gDNA 产量(样品不同,DNA产量有所不同)。

4、提纯的DNA:A260/A280 值大于或等于1.7–3.0。DNA长度≧23 Kb。 宁夏细胞保存液细胞保存液的包装规格 10ml、15ml、20ml、500ml、1000ml。

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细胞保存液产品作用的原理:是通过采集阴道或宫颈分泌物,获得脱落细胞后浸入研制的液基细胞处理试剂中进行处理,试剂中的裂解成分能对红细胞进行裂解,去除红细胞对检验结果造成的干扰;同时试剂中的固定成分能保存固定白细胞、脱落上皮细胞等有价值的细胞;并使包裹在黏液中的有效细胞充分分离出来,防止有价值细胞的丢失。将有效细胞制备成细胞悬液,、然后通过过虑离心方法***黏液对制片的干扰,制成脱落细胞薄片。可用HE染色、巴氏染色或其他免疫组织化学染色等方法使细胞着色,再通过人工观察或通过计算机扫描分析来检查阴道或宫颈的细胞形态,诊断子宫颈挨、子宫颈内膜挨极其挨变的前期变化、人**瘤病 毒和单纯疱疹病 毒***以及滴虫性阴道炎、霉菌性阴道炎、细菌性阴道炎等微生物***。储存条件及有效期:液基细胞保存液常温干燥处保存,有效期两年。常温下标本可保存30天不变形。

通常说的细胞保存液是一种通用性的细胞冻存液,可用于冻存人和各种动物细胞株;细胞冻存是细胞培养、引种、保种和保证实验顺利进行的重要技术手段。在细胞建株和建系中,及时冻存原始细胞是十分重要的。在杂交瘤单克隆抗体的制备过程中,杂交瘤细胞、每次克隆化得到的亚克隆细胞的冻存保种常常是必不可少的实验操作。因为在没有建立一个稳定的细胞系或稳定分泌抗体的细胞系的时候,细胞的培养过程中随时可能因细胞的污染、分泌抗体能力的丧失或遗传变异等等导致实验失败,如果没有原始细胞的冻存,则因为上述的意外而前功尽弃。 细胞保存液经过低速离心后可制成均匀单层的细胞薄片,达到检验要求。

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液基细胞保存液 是液基细胞学检测技术(Thin-Cytologic Test TCT)主要耗材。液基薄层细胞制片检查系统处理技术诞生于1991年美国等国家,率先应用于妇科细胞学检查,国内从2001年开始作液基细胞学筛查宫颈挨的研究,使该项技术得到迅速发展,被称之为一场细胞学制片技术的**。

细胞保存液具有稀释作用,能分离出大量包埋在粘液中的有效细胞。使更多有检验价值的细胞被保存下来,提供充足的细胞数量,为检验结果的准确提供保证;同时,处理后的样品经低速离心过滤后能彻底***样本中的粘液,有效防止粘液对样品检验结果的干扰。

细胞保存液经过低速离心后可制成均匀单层的细胞薄片,达到检验要求。 细胞保存液独特包埋的磁珠,在一定条件下对核酸具有很强的亲和力;江西DNA细胞保存液厂家

细胞保存液特别适用于所有的女性的宫颈挨的早期诊断,是一项非常值得推广应用的临床检验技术。辽宁细胞保存液源头直供

温馨提示:不可用于临床***。探索一种快速、有效且对人体无创伤的基因组DNA提取方法.方法 比较碘化钾法和口腔拭子基因组DNA提取试剂盒法对新鲜和室温放置1周的唾液标本的基因组DNA提取和TP53、PRB-3基因PCR扩增效果.同时采集99名健康儿童和成人的唾液标本验证碘化钾法提取唾液基因组DNA的稳定性.结果 两种DNA提取方法都能从新鲜唾液标本中获得高质量的基因组DNA,其中碘化钾法的得率和D260/D280分别为(1.91±0.15) μg和1.99±0.05,试剂盒法分别为(2.64±0.34) μg和1.81±0.02.对于室温放置1周的唾液标本,两种提取方法获得的DNA虽然降解明显,但是对TP53和PRB-3基因都能扩增正确大小的目的片段. 辽宁细胞保存液源头直供

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