4-二酸盐、樟脑酸盐、樟脑磺酸盐、辛酸盐、氯代苯甲酸盐、氯化物、柠檬酸盐、环戊烷丙酸盐、癸酸盐、葡萄糖酸盐、磷酸二氢盐、二硝基苯甲酸盐、十二烷基硫酸盐、乙磺酸盐、甲酸盐、延胡索酸盐、葡庚糖酸盐、甘油磷酸盐、乙醇酸盐、半硫酸盐、庚酸盐、己酸盐、己炔-1，6-二酸盐(hexyne-1，6-dioate)、羟基苯甲酸盐、y-羟基丁酸盐、盐酸盐、氢溴酸盐、氢碘酸盐、2-羟乙磺酸盐、碘化物、异丁酸盐、乳酸盐、马来酸盐、丙二酸盐、甲磺酸盐、扁桃酸盐、偏磷酸盐、甲氧基苯甲酸盐、甲基苯甲酸盐、磷酸一氢盐、1-萘磺酸盐、2-萘磺酸盐、烟酸盐、硝酸盐、双羟萘酸盐、果冻酸盐(pectinate)、过硫酸盐、3-苯丙酸盐、磷酸盐、苦味酸盐、特戊酸盐、丙酸盐、焦硫酸盐、焦磷酸盐、丙炔酸(propiolate)、邻苯二甲酸盐、笨乙酸盐、苯丁酸盐、丙磺酸盐、水杨酸盐、琥珀酸盐、硫酸盐、亚硫酸盐、辛二酸盐、癸二酸盐、磺酸盐、酒石酸盐、硫氰酸盐、对甲苯磺酸盐、十一酸盐(undeconate)和二甲苯磺酸盐。本文所用术语“溶剂化物”是指通过溶剂化作用形成的本发明化合物与溶剂分子的组合。在某些情况下，溶剂化物指水合物，即溶剂分子为水分子，本发明化合物与水的组合形成水合物。材料中间体怎么样，欢迎咨询常州泰涵化工科技有限公司。无锡PVP材料中间体批发价
4-二氧六环、丙同、丁同、戊酮、环戊酮、己酮、环己酮、乙迷、乙酸乙酯、乙酸丁酯、四氢呋喃、乙腈、苯、甲苯、二甲苯、dmf、dmac或dmso中的一种或一种以上，推荐为乙醇和水的混合溶剂。在本申请的一些具体实施方案中，在用于制备式ii化合物的步骤(3)中，可以根据需要添加合适的试剂。所述试剂包括但不限于盐酸羟胺、盐酸羟胺和碱、以及盐酸和碱，其中所述碱选自氢氧化钠、氢氧化钾、甲醇钠、乙醇钠、正丙醇钠、异丙醇钠、正丁醇钠、叔丁醇钠、n，n-二异丙基乙胺、三乙胺、二乙胺、乙二胺、吡啶、碳酸铯、碳酸锂、氢化钠、氨基钠、正丁基锂、叔丁醇锂、二异丙基胺基锂、碳酸钠、碳酸钾、醋酸钠、醋酸钾、碳酸氢钠或碳酸氢钾中的一种或一种以上；其中当试剂为盐酸和碱时，先加入盐酸使反应进行一段时间，然后再加入碱；所述一段时间不特别限定，可以根据需要选择合适的时间段。在本申请的一些具体实施方案中，所述试剂推荐为盐酸羟胺和三乙胺。在本申请的一些具体实施方案中，在用于制备式ii化合物的步骤(3)中，反应温度为0℃到反应体系的沸点，推荐为80℃。另一方面，本申请提供式viii化合物的制备方法，其包括使式ii化合物与3-氟-1-丙基磺酰氯进行反应制备式viii化合物。上海PVP材料中间体销售价格材料中间体生产厂家有哪些？推荐咨询常州泰涵化工科技有限公司。
其具有一个或多个碳-碳三键。例如所述炔基具有2-约18个碳原子或2-约10个碳原子，更推荐2-约6个碳原子。本文单独或组合使用的“低级炔基”是指碳数较少的炔基，例如其具有2-约8个碳原子，推荐2-约6个碳原子或2-约4个碳原子。本文的炔基实例包括但不限于乙炔基、2-丙炔基、2-丁炔基和1，3-丁二炔基等。本文定义的炔基出现数字范围时，例如“c2-c6炔基”或“c2-6炔基”是指可由2个碳原子、3个碳原子、4个碳原子、5个碳原子或6个碳原子构成的炔基基团，本文的炔基也涵盖未指定数字范围的情况。术语“元”是指组成环的骨架原子的数目。因此，举例而言，环己烷、吡啶、吡喃和嘧啶为六元环，而环戊烷、吡咯、四氢呋喃和噻吩为五元环。本文单独或组合使用的术语“环烷基”是指任选取代的一价饱和烃环，其包含3-约15个成环碳原子或3-约10个成环碳原子，也可包括作为取代基的其它非成环碳原子(例如甲基环丙基)。环烷基可具有3至约10个或3-约8个或3-约6个或3-5个成环原子，环烷基的实例包括但不限于环丙烷、环丁烷、环戊烷和环己烷。本文单独或组合使用的术语“低级环烷基”是指成环原子数较少的环烷基，例如含有5到约10个或5到约6个或5到6个成环原子或者3至6个成环原子。
x＝f)50g(95％,)，控制体系30～35℃，使芳基三唑啉酮完全溶解；然后滴加由发烟硫酸(％,)和发烟硝酸12g(95％,)组成的混酸，滴加完毕后保温反应4小时，取样进行液相分析；s2：确定反应完全后，将物料分批缓慢放入100g冰水中，搅拌15min，静置分层，分出的酸性水相用150g×2的四氯化碳分两次进行萃取，有机相合并，依次用100g5％碳酸钠溶液、100g水进行洗涤；然后常压脱溶回收四氯化碳，溶剂回收完毕后对产物进行干燥，得硝化芳基三唑啉酮(x＝f)，重量。经检测，所得产物硝化芳基三唑啉酮(x＝f)的含量为98％，硝基异构体分别为5,3,6-位和氧化杂质比例为；反应收率为％；反应生成废酸138g()。实施例5s1：向500ml四口瓶中依次加入1,2-二氯乙烷150g和芳基三唑啉酮(x＝cl)50g(94％,)，搅拌下向反应器中滴加发烟硫酸77g(％,)，控制溶解温度维持在30～35℃，保温搅拌1小时，使芳基三唑啉酮(x＝f)完全溶解；温度保持30-35℃，滴加发烟硝酸(95％,)；滴加完毕后保温反应5小时，取样进行液相分析；s2：确定反应完全后，将物料分批缓慢放入100g冰水中，搅拌15min，静置分层，分出的酸性水相用150g×2的1,2二氯乙烷分两次进行萃取，有机相合并，依次用100g5％碳酸钠溶液、100g水进行洗涤。材料中间体供应商。欢迎咨询常州泰涵化工科技有限公司。
水相用乙酸乙酯()萃取。合并有机相，用饱和食盐水()洗涤，加入无水硫酸钠干燥。滤除干燥剂后，真空浓缩去除溶剂，所得残余物减压浓缩得到无色透明液体(266g，收率：90％)，该液体产物遇冷会迅速固化。1hnmr(cdcl3)：δ(2h，m)，(2h，s)，(2h，q)，(6h，s)，(3h，m)。实施例33-氨基-6-氯-2-氟苯甲酸乙酯(式ii-0)化合物的制备向3l三口反应瓶中加入式vi-0化合物(286g，)、乙醇()和水(400ml)，搅拌均匀，加入三乙胺(389g，)和盐酸羟胺(997g，)。反应体系在80℃下剧烈搅拌24小时，减压浓缩去除大部分乙醇，加入水()和乙酸乙酯()，搅拌并分液，所得水相用乙酸乙酯(1l)萃取两次，合并有机相并用饱和食盐水(2l)洗涤，加入无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，得到无色液体(140g，收率：90％)。1hnmr(cdcl3)：δ(1h，dd，j＝，j＝)，(1h，t，j＝)，(2h，q，j＝)，(2h，s)，(3h，m)。实施例46-氯-2-氟-3-[3-氟-n-(3-氟-丙基磺酰基)丙基磺酰氨基]苯甲酸乙酯(式viii-0)的制备向3l三口反应瓶中加入式ii-0化合物(162g，)、三乙胺(244g，)和二氯甲烷(970ml)，搅拌10分钟至体系混合均匀，然后缓慢滴加3-氟-1-丙基磺酰氯(244g，)，控制体系温度低于20℃，滴加完成后，常温搅拌3小时。材料中间体材料质量哪家好？推荐咨询常州泰涵化工科技有限公司。连云港黏膜剂材料中间体报价
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且圆台部与导料管焊接固定，所述导料管侧壁底部为多孔结构，且导料管底端通过螺栓固定有螺旋搅拌杆，所述釜体底端设有出料管，且出料管上对夹设置有阀门件，所述釜体内壁转动设置有等距离呈环形分布的翻料组件，且釜体外侧设有用于驱动翻料组件旋转的传动组件，所述翻料组件包括半筒部，且半筒部一端设有四分之一球体部，所述半筒部内壁远离四分之一球体部一端焊接有弧形网板。推荐地，所述电机安装组件包括焊接设置在釜体侧壁的l型支架，且l型支架侧壁顶部位置处焊接有固定板，所述固定板通过螺栓与中空轴电机侧壁固定连接。推荐地，所述传动组件包括设置在四分之一球体部上的转轴，且转轴与釜体形成转动连接，所述转轴一端穿过釜体固定连接有齿轮，所述转轴与釜体形成密封连接。推荐地，所述金属罩下沿内侧开有呈环形分布的齿槽，且齿槽与齿轮啮合。推荐地，所述釜体两侧均焊接有固定耳块，且两个固定耳块底部均开有固定孔。推荐地，所述中空轴电机输出轴内壁转动连接有进料管。推荐地，所述中空轴电机连有开关，且开关连有电源线。本发明中的有益效果：通过设置的中空轴电机，配合设置的传动组件，可以实现翻料组件在反应釜内翻动，更好的混合物料。无锡PVP材料中间体批发价
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