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苏州质量材料中间体批发价

来源: 发布时间:2022年06月02日

    n-二异丙基乙胺、三乙胺、二乙胺、乙二胺、吡啶、碳酸铯、碳酸锂、氢化钠、氨基钠、正丁基锂、叔丁醇锂、二异丙基胺基锂、碳酸钠、碳酸钾、醋酸钠、醋酸钾、碳酸氢钠或碳酸氢钾中的一种或一种以上,推荐为三乙胺或吡啶。在本申请的一些具体实施方案中,在制备式viiia化合物的反应中,可以根据需要选择合适的溶剂。所述溶剂选自甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、叔丁醇、1,4-二氧六环、丙同、丁同、戊酮、环戊酮、己酮、环己酮、乙迷、乙酸乙酯、乙酸丁酯、四氢呋喃、乙腈、苯、甲苯、二甲苯、dmf、dmac或dmso中的一种或一种以上,推荐为二氯甲烷。在本申请的一些具体实施方案中,在制备式viiia化合物的反应中,加入3-氟-1-丙基磺酰氯时的反应温度不大于40℃,推荐为不大于30℃,更推荐为不大于25℃。任选地,由式ii化合物制备式viiia化合物的反应可以在氮气或者氩气的保护下进行。再一方面,本申请提供式ix化合物的制备方法,其包括使式viii化合物进行反应制备式ix化合物,在本申请的一些具体实施方案中,在由式viii化合物制备式ix化合物的反应中,可以根据需要先加入合适的碱,然后再加入合适的酸。材料中间体大概多少钱?推荐咨询常州泰涵化工科技有限公司。苏州质量材料中间体批发价

    在本申请的一些具体实施方案中,硫代硫酸盐为硫代硫酸钠或硫代硫酸钾。在本申请的一些具体实施方案中,在步骤iii中,所述酸选自各种有机酸和无机酸,例如盐酸、硫酸、硝酸、磷酸、马来酸或柠檬酸等,推荐为盐酸。在本申请的一些具体实施方案中,在步骤iii中,加入酸使得反应体系的ph值不大于7,推荐为不大于6,更推荐为5-6。在本申请的一些具体实施方案中,在步骤iii中,维持反应体系的温度不大于40℃,推荐为不大于30℃,更推荐为不大于20℃。在本申请的一些具体实施方案中,式iii化合物的制备还进一步包括在步骤iii之后,加入乙醇或异丙醇的步骤。还一方面,本申请提供式iii化合物的制备方法,其包括如下步骤:(1)式iv化合物与2,5-己二酮进行反应制备式v化合物,(2)式v化合物与式vii化合物进行反应制备式vi化合物,(3)式vi化合物进行反应制备式ii化合物,(4)式ii化合物与3-氟-1-丙基磺酰氯进行反应制备式viii化合物,(5)式viii化合物进行反应制备式ix化合物,(6)式ix化合物与n,n’-羰基二咪唑(cdi)进行反应,然后加入nh3制备式x化合物,(7)式x化合物进行反应制备式iii化合物。反应方案i还一方面,本申请提供式iii化合物的制备方法,包括如下步骤:(1)式iv化合物与2。苏州质量材料中间体批发价材料中间体怎么样,欢迎咨询常州泰涵化工科技有限公司。

    反应液依次用1mol/l盐酸()、水()和饱和食盐水()洗涤,加入无水硫酸钠干燥,过滤,减压浓缩,得到浅褐色液体(329g,95%)。1hnmr(cdcl3):δ(1h,m),(1h,m),(2h,m),(4h,m),(4h,m),(4h,m),(3h,m)。实施例56-氯-2-氟-3-(3-氟-丙基磺酰氨基)苯甲酸(式ix)的制备向5l三口瓶中加入式viii-0化合物(309g,)和四氢呋喃(),常温下搅拌10分钟至体系混合均匀,冰水浴冷却,滴加2mol/l氢氧化钾水溶液(,),滴加期间控制体系温度低于10℃,滴加完成后撤去冰水浴,常温搅拌3天,体系再置于冰水浴中,滴加浓盐酸至ph值小于3,期间控制体系温度低于10℃,过滤,所得固体置于2l水中打浆,再次过滤并用23l水洗涤,干燥后得到产物(309g,95%)。1hnmr(cdcl3):δ(1h,s),(1h,t,j=),(1h,dd,j=,j=),(1h,t,j=),(1h,t,j=),(2h,m),(2h,m)。实施例66-氯-2-氟-3-(3-氟-丙基磺酰氨基)苯甲酸乙酯(式viiia-0)的制备向3l三口反应瓶中加入式ii-0化合物(190g,)、吡啶(345g,)和二氯甲烷(),搅拌10分钟至体系混合均匀,然后缓慢滴加3-氟-1-丙基磺酰氯(168g,)的二氯甲烷()溶液。滴加过程中控制体系温度为20-25℃。滴加完成后,体系升温至30℃并在此温度下反应24h。

    2、向反应体系中引入溶剂,发烟硫酸的用量大降低,进而使得处理用水量、萃取用溶剂量都相应降低,从源头上降低了酸性废水的产量,即减少了冰水用量和危废水处理量,又大改善了工人的操作环境,清洁环保;3、反应的选择性高,特别是对硝化异构杂质和氧化杂质有非常好的抑制作用,提高了产品纯度;4、溶剂的引入使得反应体系的粘度降低,生成的反应热可以及时扩散、不易聚集,反应温度容易控制;即缩短了滴加发烟硫酸、发烟硝酸的时间,又能控制高温带来的副反应,保证产品纯度,降低了工业化生产的安全风险;5、溶剂的引入使得对原料芳基三唑啉酮的溶解度大于发烟硫酸,原料可在溶剂中充分溶解分散,避免了出现原料包裹、反应不完全的问题;采用二氯乙烷做溶剂时,可对待硝化的原料进一步进行回流分水,控制原料中的水份,提高硝化反应的脱水值,有利于产品中氧化杂质的控制;6、本发明反应过程简单,使用设备常规,生产安全性高,投料风险低,适合工业化规模化推广。附图说明图1为实施例1产品的核磁共振氢谱图;图2为实施例1产品的高效液相图谱;图3为对比例1产品的高效液相图谱;图4为对比例2产品的高效液相图谱。材料中间体价钱多少?推荐咨询常州泰涵化工科技有限公司。

    填料粒径5μm,柱温为40℃;流动相为甲醇:水,比例设置见下表,流速,检测分析时间不低于15分钟。流动相比例设置如下:所述式(i)结构的新型oled材料中间体保留时间为。在hplc定性定量检测前的分析检测,所述检测方法还包括:液相质谱(lc-ms)定性,条件为:离子源:岛津duis-2020的esi+apci双离子源,离子模式:正/负,接口电压:(正),(负),q阵列射频电压:60v,接口温度:350℃,dl温度:250℃,加热块温度:400℃,干燥气流速:15l/min,雾化气流速:。通过1hnmr定性,varian400mhz超导核磁共振波谱仪,条件:溶剂为cdcl3,溶液浓度为20mg/ml。通过dad检测器对标准样品进行光谱扫描:标准品溶在dcm中,配制浓度为100mg/l,对标准品溶液进行光谱扫描,确定其吸收度更大并且浓度与吸收度呈现正关系即为更佳检测波长,检测波长为325nm。所述检测方法还包括hplc方法的定量检测,(1)绘制标准曲线:称取标准品100mg,精确至,于100ml容量瓶中,加入适量的dcm溶解后定容至刻度,摇匀,得到1mg/ml的标准品母液,逐步稀释成100mg/l、80mg/l、60mg/l、40mg/l、20mg/l、10mg/l、5mg/l的系列标准品溶液,过,以峰面积为纵坐标,浓度为横坐标,描绘曲线;。材料中间体公司有哪些?欢迎咨询常州泰涵化工科技有限公司。新材料材料中间体现货

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    过滤,干燥得到产物(208g,收率:87%),hplc检测纯度大于99%(面积归一化法)。1hnmr(cdcl3):δ(1h,s),(1h,s),(1h,s),(1h,m),(1h,m),(1h,t,j=),(1h,t,j=),(2h,m),(2h,m)。实施例9n-(3-氨基-4-氯-2-氟苯基)-3-氟丙烷-1-磺酰胺(式iii)的制备向3l三口反应瓶中加入式x化合物(176g,)和四氢呋喃(880ml),搅拌10分钟至体系混合均匀,体系置于冰水浴中,并加入4mol/l的氢氧化钠水溶液(1400ml,),搅拌10分钟,在5分钟内,向体系内分批加入冷却至5℃以下的次氯酸钠水溶液(,含氯量10%),继续搅拌1小时,撤去冰水浴,体系自然升至室温,继续搅拌4-5小时,加入硫代硫酸钠(,),搅拌20分钟至硫代硫酸钠完全溶解,将反应体系置于冰水浴中,滴加浓盐酸至ph值到5-6,期间控制体系温度低于20℃,分液,水相用乙酸乙酯(700ml)萃取两次,合并有机相,依次用水()和饱和食盐水()洗,加入无水硫酸钠干燥,过滤,减压浓缩,所得残余物加入260ml乙醇打浆,过滤,并用约50-60ml乙醇冲洗滤饼,干燥,得到白色固体(120g,收率:75%),hplc检测纯度大于%(面积归一化法)。1hnmr(cdcl3):δ(1h,s),(1h,dd,j=,j=),(1h,t,j=),(1h,t,j=),(1h,t,j=),(2h,m),。苏州质量材料中间体批发价

常州泰涵化工科技有限公司是一家工业水处理的研发及技术服务。化工原料及产品(除危化品),水处理剂、环保设备、水处理设备、塑料制品的销售,自营和代理各类商品的进出口业务,光固化领域的引发剂,树脂,单体及其配套的助剂等。但国家限定公司经营或禁止进出口的商品和技术除外。的公司,致力于发展为创新务实、诚实可信的企业。常州泰涵拥有一支经验丰富、技术创新的专业研发团队,以高度的专注和执着为客户提供光引发剂。常州泰涵不断开拓创新,追求出色,以技术为先导,以产品为平台,以应用为重点,以服务为保证,不断为客户创造更高价值,提供更优服务。常州泰涵始终关注自身,在风云变化的时代,对自身的建设毫不懈怠,高度的专注与执着使常州泰涵在行业的从容而自信。

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