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来源: 发布时间:2022年05月27日

    本发明涉及化学技术领域,尤其涉及一种农药中间体芳基三唑啉酮类化合物的制备方法。背景技术:芳基三唑啉酮类化合物具有杀虫除草等多种生物活性,因此,在农药或医药的设计中常备作为有效的活性基团,其结构式如下:x=cl,f;r1=chf2;r2=no2,nh2,etc其中,硝基取代的芳基三唑啉酮(r2=-no2)是合成唑草酮、甲磺草胺两种除草剂的重要中间体。如何将芳基三唑啉酮进行硝化、寻找一种绿色环保且简便操作的硝化方法,对唑草酮、甲磺草胺两种除草剂的大规模工业化生产具有重要意义。美国专利us5011933一种农药中间体芳基三唑啉酮类化合物的制备方法报道了以发烟硫酸作为溶剂及脱水剂,发烟硝酸作为硝化试剂,对芳基三唑啉酮中间体进行硝化,如下式所示:使用该方法可以以较高的收率得到硝化中间体ⅱ,但是,在此硝化过程中使用了大量的发烟硫酸(发烟硫酸的用量为中间体ⅰ用量的26倍以上),这部分过量的发烟硫酸经后处理后会产生了大量的废酸,而这些废酸对环境的污染性很大,在生产过程中不易处理,再进行三废处理所需的成本也较高,废酸无法得到充分利用,不符合清洁生产的要求。技术实现要素:本发明的目的在于针对现有技术的缺陷和不足。材料中间体价格哪家便宜?推荐咨询常州泰涵化工科技有限公司。徐州PVP材料中间体批发价

    本申请提供式ii化合物的制备方法,其包括如下步骤:(1)式iv化合物与2,5-己二酮进行反应制备式v化合物,(2)式v化合物与式vii化合物进行反应制备式vi化合物,(3)式vi化合物进行反应制备式ii化合物。其中r选自烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基,其中上述基团任选地被一个或多个选自卤素、低级烷基、卤素取代的低级烷基、环烷基、卤素取代的环烷基、低级烷氧基、卤素取代的低级烷氧基、低级烷硫基、卤素取代的低级烷硫基、单-烷基氨基、二-烷基氨基、环烷基氨基和任选被一个或多个选自卤素、羟基、氨基、低级烷基、低级烷氧基和低级烷硫基的基团取代的芳基或杂芳基的取代基取代;推荐地,r选自c1-c6烷基、c3-c6环烷基、c3-c6杂环烷基、芳基和杂芳基,其中上述基团任选地被一个或多个选自卤素、低级烷基、卤素取代的低级烷基、环烷基、卤素取代的环烷基、低级烷氧基、卤素取代的低级烷氧基、低级烷硫基、卤素取代的低级烷硫基、单-烷基氨基、二-烷基氨基、环烷基氨基和任选被一个或多个选自卤素、羟基、氨基、低级烷基、低级烷氧基和低级烷硫基的基团取代的芳基或杂芳基的取代基取代;更推荐地,r选自c1-c4烷基和苄基。淮安化妆品材料中间体价格表材料中间体厂家,欢迎咨询常州泰涵化工科技有限公司。

    取适量过,装瓶上机检测,用标准曲线读出含量,根据含量公式计算出实际含量,平行实验6份,结果见下表:编号1#2#3#4#5#6#平均值rsd,%检测结果,%:样品6平行的rsd为%,精密度良好。——加标回收称取样品大约50mg(精确至)于25ml容量瓶中,然后,在容量瓶中分别加入1mg/ml的标准母液5ml(等同加标5mg)、10ml(等同加标10mg)、20ml(等同加标20mg)三个水平标准样品,每个加标点进行3平行实验,适量dcm溶解后定容并摇匀,用移液管移取,dcm定容后摇匀,取适量过,装瓶上机检测,用标准曲线读出含量,根据含量公式计算出实际含量,根据以下回收率公式计算回收率,结果见下表:结果,三个浓度点的加标回收率在%~%之间,回收率良好。回收率计算公式:式中:p——回收率,%c1——加标样测定值,%c2——试样本底测定值,%c3——加标量,%3.线性与范围称取标准样品100mg(精确至)于100ml容量瓶中,加入适量的dcm溶解后定容至刻度,摇匀,得到1mg/ml的标准品母液,逐步稀释成100mg/l、80mg/l、60mg/l、40mg/l、20mg/l、10mg/l、5mg/l的系列标准溶液,过,以峰面积为纵坐标,浓度为横坐标,描绘曲线,得到相关系数r=,表明在此浓度范围内浓度与峰面积呈现良好的线性关系。。

    总分析时间为25min。:,流动相比例设置如下结果:主峰与前后one个杂质的分离度分别为,均>,总分析时间为15min。:,流动相比例设置如下结果:主峰与前后one个杂质的分离度分别为,达不到>。7.更终色谱条件:色谱柱为×150mm5μm,流速为,柱温为40℃,检测波长为325nm,流动相比例设置如下:8.绘制标准曲线:称取标准品100mg(精确至)于100ml容量瓶中,加入适量的dcm溶解后定容至刻度,摇匀,得到1mg/ml的标准品母液,逐步稀释成100mg/l、80mg/l、60mg/l、40mg/l、20mg/l、10mg/l、5mg/l的系列标准溶液,过,以峰面积为纵坐标,浓度为横坐标,描绘曲线。(见附图7)9.对样品进行定量:称取样品大约50mg(精确至)于25ml容量瓶中,适量dcm溶解后定容并摇匀,用移液管移取,dcm定容后摇匀,取适量过,装瓶上机检测,用保留时间定性(见附图8),用标准曲线读出含量,根据如下公式计算出实际含量。式中:x——样品含量,%c——曲线读得的样品浓度,mg/lv——总稀释体积,mlm——称样量,mg10.方法学验证对更终确定的检测方法进行精密度、准确度、线性范围等验证。——6平行称取样品大约50mg(精确至)于25ml容量瓶中,适量dcm溶解后定容并摇匀,用移液管移取,dcm定容后摇匀。材料中间体哪里有?欢迎咨询常州泰涵化工科技有限公司。

    5-己二酮进行反应制备式v化合物,(2)式v化合物与式vii化合物进行反应制备式vi化合物,(3)式vi化合物进行反应制备式ii化合物,(4)式ii化合物与3-氟-1-丙基磺酰氯进行反应制备式viiia化合物,(5)式viiia化合物进行反应制备式ix化合物,(6)式ix化合物与n,n’-羰基二咪唑(cdi)进行反应,然后加入nh3制备式x化合物,(7)式x化合物进行反应制备式iii化合物。反应方案ii再一方面,本发明提供了式vi化合物或其盐或溶剂化物,其中r选自烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基,其中上述基团任选地被一个或多个选自卤素、低级烷基、卤素取代的低级烷基、环烷基、卤素取代的环烷基、低级烷氧基、卤素取代的低级烷氧基、低级烷硫基、卤素取代的低级烷硫基、单烷基氨基、二烷基氨基、环烷基氨基和任选被一个或多个选自卤素、羟基、氨基、低级烷基、低级烷氧基和低级烷硫基的基团取代的芳基或杂芳基的取代基取代;推荐地,r选自c1-c6烷基、c3-c6环烷基、c3-c6杂环烷基、芳基和杂芳基。材料中间体哪家靠谱?推荐咨询常州泰涵化工科技有限公司。淮安黏膜剂材料中间体现货

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    同时配合设置的螺旋搅拌杆,可以将底部的物料卷起,减少搅拌死角,有利于反应釜中物料充分反应。附图说明图1为本发明提出的一种用于生产材料中间体的反应釜的结构示意图;图2为本发明提出的一种用于生产材料中间体的反应釜的剖视结构示意图;图3为本发明提出的一种用于生产材料中间体的反应釜翻料组件的剖视结构示意图。图中:1出料管、2釜体、3固定耳块、4齿轮、5l型支架、6固定板、7中空轴电机、8进料管、9转轴、10金属罩、11齿槽、12导料管、13螺旋搅拌杆、14出料管、15圆台部、16四分之一球体部、17半筒部、18弧形网板。具体实施方式下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例只只是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。参照图1-3,一种用于生产材料中间体的反应釜,包括釜体2,釜体2顶部转动设置有金属罩10,釜体2顶部中间位置处设有圆孔,金属罩10顶端内壁中间位置处设有圆台部15,且圆台部15与圆孔形成转动连接,釜体2两侧均设有电机安装组件,且两个电机安装组件固定设置有同一个中空轴电机7,中空轴电机7输出轴内壁通过螺栓固定有导料管12,导料管12穿过圆台部15。徐州PVP材料中间体批发价

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