nh3可以以氨气或氨水的形式加入。在本申请的一些具体实施方案中，在制备式x化合物的反应中，式ix化合物与n，n’-羰基二咪唑(cdi)进行反应的温度为0℃到反应体系的沸点，推荐为反应体系的沸点。在本申请的一些具体实施方案中，在制备式x化合物的反应中，加入nh3时的反应温度为不大于25℃，推荐为不大于5℃，更推荐为不大于0℃。在本申请的一些具体实施方案中，加入nh3的温度为0℃。在本申请的一些具体实施方案中，制备式x化合物的方法还包括在加入nh3反应一段时间之后再加入酸的步骤，所述酸选自各种有机酸和无机酸，例如盐酸、硫酸、硝酸、磷酸、马来酸或柠檬酸等，推荐为盐酸。在本申请的一些具体实施方案中，加入酸使得反应体系ph值不大于7，推荐为不大于5，更推荐为不大于3。还一方面，本申请提供式iii化合物的制备方法，其包括使式x化合物进行反应制备式iii化合物，在本申请的一些具体实施方案中，制备式iii化合物的方法推荐包括如下步骤：i.使式x化合物在碱和次氯酸盐的存在下进行反应；ii.向步骤i的反应体系中加入硫代硫酸盐；iii.向步骤ii的反应体系中加入酸，得到式iii化合物。在本申请的一些具体实施方案中，在制备式iii化合物的方法中。材料中间体生产厂家有哪些？欢迎咨询常州泰涵化工科技有限公司。苏州综合材料中间体报价
除非另有说明，否则所用的通用化学术语，例如但不限于，“烷基”、“芳基”等同于其任选取代的形式。例如，本文所用的“烷基”包括任选取代的烷基。术语“任选”或“任选地”是指随后描述的事件或情况可能发生或可能不发生，该描述包括发生所述事件或情况和不发生所述事件或情况。例如，下文定义的“任选取代的烷基”是指“烷基”或“取代的烷基”。此外，任选取代的基团可以是未被取代(如ch2ch3)、完全取代(如cf2cf3)、单取代(如ch2ch2f)或介于完全取代和单取代之间的取代程度(如ch2chf2、cf2ch3、cfhchf2等)。本文所用c1-cn包括c1-c2、c1-c3、……c1-cn。举例而言，所述“c1-c4”基团是指该部分中具有1-4个碳原子，即基团包含1个碳原子，2个碳原子、3个碳原子或4个碳原子，c1-c2和c1-c3也一样。因此，举例而言“c1-c4烷基”是指有1-4个碳原子的烷基，即所述烷基选自甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基和叔丁基。本文中的数字范围，例如“1-10”是指给定范围中的各个整数，例如“1-10个碳原子”是指该基团可具有1个碳原子、2个碳原子、3个碳原子、4个碳原子、5个碳原子、6个碳原子、7个碳原子、8个碳原子、9个碳原子或10个碳原子。常州技术材料中间体供应商材料中间体型号，推荐咨询常州泰涵化工科技有限公司。
过滤，干燥得到产物(208g，收率：87％)，hplc检测纯度大于99％(面积归一化法)。1hnmr(cdcl3)：δ(1h，s)，(1h，s)，(1h，s)，(1h，m)，(1h，m)，(1h，t，j＝)，(1h，t，j＝)，(2h，m)，(2h，m)。实施例9n-(3-氨基-4-氯-2-氟苯基)-3-氟丙烷-1-磺酰胺(式iii)的制备向3l三口反应瓶中加入式x化合物(176g，)和四氢呋喃(880ml)，搅拌10分钟至体系混合均匀，体系置于冰水浴中，并加入4mol/l的氢氧化钠水溶液(1400ml，)，搅拌10分钟，在5分钟内，向体系内分批加入冷却至5℃以下的次氯酸钠水溶液(，含氯量10％)，继续搅拌1小时，撤去冰水浴，体系自然升至室温，继续搅拌4-5小时，加入硫代硫酸钠(，)，搅拌20分钟至硫代硫酸钠完全溶解，将反应体系置于冰水浴中，滴加浓盐酸至ph值到5-6，期间控制体系温度低于20℃，分液，水相用乙酸乙酯(700ml)萃取两次，合并有机相，依次用水()和饱和食盐水()洗，加入无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，所得残余物加入260ml乙醇打浆，过滤，并用约50-60ml乙醇冲洗滤饼，干燥，得到白色固体(120g，收率：75％)，hplc检测纯度大于％(面积归一化法)。1hnmr(cdcl3)：δ(1h，s)，(1h，dd，j＝，j＝)，(1h，t，j＝)，(1h，t，j＝)，(1h，t，j＝)，(2h，m)，。
反应液依次用4mol/l盐酸()、饱和食盐水洗(1l)，有机相真空浓缩，得到红棕色液体(298g)。1hnmr(cdcl3)：δ(1h，t)，(1h，dd)，(2h，m)，(1h，t)，(1h，t)，(2h，m)，(2h，m)，(3h，m)。实施例76-氯-2-氟-3-(3-氟-丙基磺酰氨基)苯甲酸(式ix)的制备向5l三口瓶中加入式viiia-0化合物(298g，)和四氢呋喃()，常温下搅拌10分钟至体系混合均匀，降温至低于0℃，滴加2mol/l氢氧化钾水溶液()，滴加期间控制体系温度低于10℃，滴加完成后在35℃下搅拌3天，降温，滴加浓盐酸至ph值小于3，期间控制体系温度低于10℃，分层，水相用乙酸乙酯反萃()两次，有机相集中经饱和食盐水洗()，有机相真空浓缩，干燥后得到产物(259g，95％)实施例86-氯-2-氟-3-(3-氟-丙基磺酰氨基)苯甲酰胺(式x)的制备向3l三口反应瓶中加入式ix化合物(239g，)、n，n’-羰基二咪唑(184g，)和干燥四氢呋喃()，加热回流1小时，反应完成后，体系冷却至0℃，加入水(500ml)，在0℃下搅拌，并通入氨气至反应完成，加入500ml冰水，滴加浓盐酸调节ph值到3-4，期间冰水浴冷却控制体系温度低于15℃，分液，水相用乙酸乙酯(1l)萃取两次，合并有机相，加入无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，所得残余物加入240ml乙醇搅拌2小时。材料中间体供应商有哪些？推荐咨询常州泰涵化工科技有限公司。
例如具有3、4、5或6个成环原子。术语“杂环烷基”是指完全饱和的并且可以以单环、双环或螺环存在的环状基团。除非另有指示，该杂环通常为含有1至3个自立地选自硫、氧和/或氮的杂原子(推荐1或2个杂原子)的3至7元环。“杂环烷基”的非限制性实例包括氮杂环丁烷基(azetidinyl)、氧杂环丁基(oxetanyl)、硫杂环丁基(thietanyl)、高哌啶基(homopiperidinyl)、氧杂环庚基(oxepanyl)、硫杂环庚基(thiepanyl)、二氧杂环己基(dioxanyl)、1，3-二氧戊环基(1，3-dioxolanyl)、二硫环己基(dithianyl)、二硫环戊基(dithiolanyl)、吡唑烷基、咪唑烷基(imidazolidinyl)、3-氮杂双环[]己基和3-氮杂双环[]庚基等。本文单独或组合使用的术语“芳基”是指具有完全共轭的π电子体系的全碳单环或稠合环，其具有6-14个碳原子，推荐具有6-12个碳原子，更推荐具有6个碳原子。非取代的芳基的非限制性实例包括但不限于苯基、萘基和蒽基。本文单独或组合使用的术语“杂芳基”是指5-12个环原子的单环或稠合环，具有5、6、7、8、9、10、11或12个环原子，其中含有1、2、3或4个选自n、o、s的环原子，其余环原子为c，且具有完全共轭的π-电子体系。杂芳基可以是未取代的或取代的。材料中间体价钱多少？推荐咨询常州泰涵化工科技有限公司。徐州定制材料中间体批发价
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所述的取代基包括但不限于烷基、烷氧基、芳基、芳烷基、氨基、卤素、羟基、氰基、硝基、羰基和杂脂环基。未取代的杂芳基的非限制性实例包括但不限于吡咯基、呋喃基、噻吩基、咪唑基、噁唑基、吡唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、喹啉基、异喹啉基、四唑基、三嗪基。本文单独或组合使用的术语“卤素”、“卤代”或“卤化物”是指氟、氯、溴和碘。本文单独或组合使用的术语“烷氧基”是指“-o-烷基”。烷氧基的非限定性实例包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基和叔丁氧基等。本文单独或组合使用的术语“烷硫基”是指“-s-烷基”。烷硫基的非限定性实例包括甲硫基、乙硫基、丙硫基和丁硫基等。本文单独或组合使用的术语“低级烷基”、“低级烷氧基”、“低级烷硫基”是指碳原子数为1-约8个，或1-6个或1-5个或1-4个或1-3个或1-2个的所述烷基、烷氧基和烷硫基。本文所用术语“盐”的实例包括通过本文所述化合物与无机酸或有机酸或无机碱反应而制备的盐。这些盐包括乙酸盐、丙烯酸盐、己二酸盐、海藻酸盐、天冬氨酸盐、苯甲酸盐、苯磺酸盐、硫酸氢盐、重亚硫酸盐、溴化物、丁酸盐、丁炔-1。苏州综合材料中间体报价
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