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来源: 发布时间:2022年05月11日

    μ有机滤膜;hplc级甲醇、乙腈;其他实验室常用玻璃器皿。1.液相质谱(lc-ms)定性,设置条件为:离子源:岛津duis-2020双离子源(esi+apci)离子模式:正/负接口电压:(正),(负)q阵列射频电压:60v接口温度:350℃dl温度:250℃加热块温度:400℃干燥气流速:15l/min雾化气流速:μl,基峰为+411(+h),分析结果与理论值一致。(见附图1)2.通过nmr定性,varian400mhz超导核磁共振波谱仪,条件:溶剂为cdcl3样品浓度为20mg/ml(1h谱)。结果解析:1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(d,j=),(s,1h),(s,1h),(s,1h),(s,2h),(s,2h),(d,j=),(s,3h),(s,18h),分析结果与理论值一致。3.通过dad检测器进行光谱扫描:标准品溶在dcm中,配样浓度为100mg/l,在200nm~700nm范围内对标准品溶液进行扫描,吸收峰有两个,分别为210nm与325nm,因210nm接近流动相的紫外截止波长,更终选择的检测波长为325nm。(见附图2)4.选择合适的色谱柱:研究比较了①×250mm5μm,②×250mm5μm,③×250mm5μm,④×μm,⑤×150mm5μm,⑥×150mm5μm,⑦×150mm5μm,从结果来看,长柱的分析时间普遍较长,为了提高效率与降低流动相的使用量,减少资源消耗与对环境的污染,后期使用短柱作优化;从4根短柱的结果来看。材料中间体有什么作用?欢迎咨询常州泰涵化工科技有限公司。扬州综合材料中间体联系方式

    5-己二酮进行反应制备式v化合物,(2)式v化合物与式vii化合物进行反应制备式vi化合物,(3)式vi化合物进行反应制备式ii化合物,(4)式ii化合物与3-氟-1-丙基磺酰氯进行反应制备式viiia化合物,(5)式viiia化合物进行反应制备式ix化合物,(6)式ix化合物与n,n’-羰基二咪唑(cdi)进行反应,然后加入nh3制备式x化合物,(7)式x化合物进行反应制备式iii化合物。反应方案ii再一方面,本发明提供了式vi化合物或其盐或溶剂化物,其中r选自烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基,其中上述基团任选地被一个或多个选自卤素、低级烷基、卤素取代的低级烷基、环烷基、卤素取代的环烷基、低级烷氧基、卤素取代的低级烷氧基、低级烷硫基、卤素取代的低级烷硫基、单烷基氨基、二烷基氨基、环烷基氨基和任选被一个或多个选自卤素、羟基、氨基、低级烷基、低级烷氧基和低级烷硫基的基团取代的芳基或杂芳基的取代基取代;推荐地,r选自c1-c6烷基、c3-c6环烷基、c3-c6杂环烷基、芳基和杂芳基。苏州化妆品材料中间体销售公司材料中间体服务哪家好?推荐咨询常州泰涵化工科技有限公司。

    在式vii化合物中,x选自卤素,推荐为氯和溴,更推荐为氯。应当理解,在式vii化合物中,x也可以是其它基团,只要式v化合物能够与式vii化合物进行反应制备式vi化合物即可。任选地,在用于制备式v化合物的步骤(1)中,可以根据需要选择合适的催化剂,所述催化剂的实例包括但不限于对甲苯磺酸、蒙脱石、β-环糊精、3,4-二羟基-3-环丁烯-1,2-二酮、氨基磺酸、三氯乙酸、α-淀粉酶及各种金属催化剂,例如硝酸铀酰、硝酸铋、四氯化锆、二氧化锆、氧氯化锆、碘化镁、二氧化钛、三氯化铋、氧化亚铅、三氟甲磺酸铟、三氯化钌和四氧化三铁等。在本申请的一些具体实施方案中,所述催化剂推荐为对甲苯磺酸。在本申请的一些具体实施方案中,在用于制备式v化合物的步骤(1)中,可以根据需要选择合适的反应溶剂,所述溶剂选自水、甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、叔丁醇、1,4-二氧六环、甲酸、乙酸、丁酸、戊酸、丙同、丁同、戊酮、环戊酮、己酮、环己酮、乙迷、乙酸乙酯、乙酸丁酯、四氢呋喃、乙腈、苯、甲苯、二甲苯、dmf、dmac或dmso中的一种或一种以上,推荐为甲苯、四氢呋喃、二氯甲烷、甲醇、乙醇、乙腈或水中的一种或一种以上,更推荐为甲苯。

    其中上述基团任选地被一个或多个选自卤素、低级烷基、卤素取代的低级烷基、环烷基、卤素取代的环烷基、低级烷氧基、卤素取代的低级烷氧基、低级烷硫基、卤素取代的低级烷硫基、单烷基氨基、二烷基氨基、环烷基氨基和任选被一个或多个选自卤素、羟基、氨基、低级烷基、低级烷氧基和低级烷硫基的基团取代的杂芳基的取代基取代。更推荐地,r选自c1-c4烷基,其中上述基团任选地被一个或多个选自卤素、c1-c6烷基、卤素取代的c1-c6烷基、c3-c6环烷基、卤素取代的c3-c6环烷基、c1-c6烷氧基、卤素取代的c1-c6烷氧基、c1-c6烷硫基、卤素取代的c1-c6烷硫基和任选被一个或多个选自卤素、羟基、氨基、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基和c1-c6烷硫基的基团取代的杂芳基的取代基取代。更推荐地,r选自c1-c4烷基和苄基,其中上述基团任选地被一个或多个选自卤素、c1-c6烷基、卤素取代的c1-c6烷基、c3-c6环烷基、卤素取代的c3-c6环烷基、c1-c6烷氧基和卤素取代的c1-c6烷氧基的取代基取代。在本申请的一些具体实施方案中,r选自甲基和乙基。材料中间体有用吗?欢迎咨询常州泰涵化工科技有限公司。

    其中上述基团可以任选地被一个或多个选自卤素、c1-c6烷基、卤素取代的c1-c6烷基、c3-c6环烷基、卤素取代的c3-c6环烷基、c1-c6烷氧基和卤素取代的c1-c6烷氧基的取代基取代。在本申请的一些具体实施方案中,r选自甲基和乙基,其中上述基团任选地被一个或多个选自氟、氯、溴、甲基、乙基、三氟甲基和甲氧基的取代基取代。在本申请的一些具体实施方案中,r选自乙基。还一方面,本发明提供了式x化合物或其盐或溶剂化物,还一方面,本申请提供了式vi化合物、式viii化合物、式viiia化合物或式x化合物,或其盐或其溶剂化物在制备n-(3-氨基-4-氯-2-氟苯基)-3-氟丙烷-1-磺酰胺中的用途。还一方面,本申请提供了式vi化合物、式viii化合物、式viiia化合物或式x化合物,或其盐或其溶剂化物在制备n-{3-[3-(9h-嘌呤-6-基)吡啶-2-基氨基]-4-氯-2-氟苯基}-3-氟丙烷-1-磺酰胺中的用途。在本申请的制备方法中,通过将4-氯-2-氟苯胺制备成1-(4-氯-2-氟苯基)-2,5-二甲基-1h-吡咯,然后再与相应的酰卤反应连接酯基,进一步反应得到式ii所示的3-氨基-6-氯-2-氟苯甲酸酯类化合物。该方法所用的原料和试剂容易获得,反应条件温和,反应周期短,对环境友好,制备步骤简单易操作,收率高。在制备n-。材料中间体价格表,欢迎咨询常州泰涵化工科技有限公司。镇江综合材料中间体供应商

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    4-二氧六环、丙同、丁同、戊酮、环戊酮、己酮、环己酮、乙迷、乙酸乙酯、乙酸丁酯、四氢呋喃、乙腈、苯、甲苯、二甲苯、dmf、dmac或dmso中的一种或几种,推荐为二氯甲烷。在本申请的一些具体实施方案中,在加入3-氟-1-丙基磺酰氯时,反应温度不大于40℃,推荐为不大于30℃,更推荐不大于20℃。任选地,由式ii化合物制备式viii化合物的反应可以在氮气或者氩气的保护下进行。另一方面,本申请提供式viiia化合物的制备方法,其包括使式ii化合物与3-氟-1-丙基磺酰氯进行反应制备式viiia化合物,其中r的定义如前文所述。在本申请的一些具体实施方案中,式viiia化合物推荐为式viiia-0化合物,在本申请的一些具体实施方案中,在制备式viiia化合物的反应中,式ii化合物与3-氟-1-丙基磺酰氯可以根据需要选择合适的摩尔比,例如式ii化合物与3-氟-1-丙基磺酰氯的摩尔比可为1∶1-1∶;式ii化合物与3-氟-1-丙基磺酰氯的摩尔比推荐为1∶。在本申请的一些具体实施方案中,在制备式viiia化合物的反应中,可以根据需要选择合适的碱。所述碱选自氢氧化钠、氢氧化钾、甲醇钠、乙醇钠、正丙醇钠、异丙醇钠、正丁醇钠、叔丁醇钠、n。扬州综合材料中间体联系方式

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