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来源: 发布时间:2022年05月04日

    其中上述基团任选地被一个或多个选自卤素、c1-c6烷基、卤素取代的c1-c6烷基、c3-c6环烷基、卤素取代的c3-c6环烷基、c1-c6烷氧基、卤素取代的c1-c6烷氧基、c1-c6烷硫基、卤素取代的c1-c6烷硫基和任选被一个或多个选自卤素、羟基、氨基、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基和c1-c6烷硫基的基团取代的芳基或杂芳基的取代基取代;更推荐地,r选自c1-c4烷基和苄基,其中上述基团任选地被一个或多个选自卤素、c1-c6烷基、卤素取代的c1-c6烷基、c3-c6环烷基、卤素取代的c3-c6环烷基、c1-c6烷氧基和卤素取代的c1-c6烷氧基的取代基取代。在本申请的一些具体实施方案中,r选自甲基、乙基和苄基,其中上述基团可以任选地被一个或多个选自卤素、c1-c6烷基、卤素取代的c1-c6烷基、c3-c6环烷基、卤素取代的c3-c6环烷基、c1-c6烷氧基和卤素取代的c1-c6烷氧基的取代基取代。在本申请的一些具体实施方案中,r选自甲基、乙基和苄基,其中上述基团任选地被一个或多个选自氟、氯、溴、甲基、乙基、三氟甲基和甲氧基的取代基取代。在本申请的一些具体实施方案中,r选自乙基或苄基;在本申请的一些更具体的实施方案中,式ii化合物为式ii-0化合物,式vi化合物为式vi-0化合物在本申请的一些具体实施方案中。材料中间体有用吗?欢迎咨询常州泰涵化工科技有限公司。山东综合材料中间体供应商

    4-二氧六环、丙同、丁同、戊酮、环戊酮、己酮、环己酮、乙迷、乙酸乙酯、乙酸丁酯、四氢呋喃、乙腈、苯、甲苯、二甲苯、dmf、dmac或dmso中的一种或一种以上,推荐为四氢呋喃。再一方面,本申请提供式ix化合物的制备方法,其包括使式viiia化合物进行反应制备式ix化合物,在本申请的一些具体实施方案中,在由式viiia化合物制备式ix化合物的反应中,可以根据需要加入合适的碱,然后再加入合适的酸。所述碱选自氢氧化钠、氢氧化钾、甲醇钠、乙醇钠、正丙醇钠、异丙醇钠、正丁醇钠、叔丁醇钠、n,n-二异丙基乙胺、三乙胺、二乙胺、乙二胺、吡啶、碳酸铯、碳酸锂、氢化钠、氨基钠、正丁基锂、叔丁醇锂、二异丙基胺基锂、碳酸钠、碳酸钾、醋酸钠、醋酸钾、碳酸氢钠或碳酸氢钾中的一种或一种以上,推荐为氢氧化钠或氢氧化钾;所述酸选自各种有机酸和无机酸,例如盐酸、硫酸、硝酸、磷酸、马来酸或柠檬酸等。在本申请的一些具体实施方案中,在由式viiia化合物制备式ix化合物的反应中,加入碱时的反应温度低于20℃,推荐为低于0℃,更推荐为低于10℃。在本申请的一些具体实施方案中,在由式viiia化合物制备式ix化合物的反应中,加入酸时的反应温度低于20℃,推荐为低于0℃。山东综合材料中间体供应商材料中间体供应商。推荐咨询常州泰涵化工科技有限公司。

    在式vii化合物中,x选自卤素,推荐为氯和溴,更推荐为氯。应当理解,在式vii化合物中,x也可以是其它基团,只要式v化合物能够与式vii化合物进行反应制备式vi化合物即可。任选地,在用于制备式v化合物的步骤(1)中,可以根据需要选择合适的催化剂,所述催化剂的实例包括但不限于对甲苯磺酸、蒙脱石、β-环糊精、3,4-二羟基-3-环丁烯-1,2-二酮、氨基磺酸、三氯乙酸、α-淀粉酶及各种金属催化剂,例如硝酸铀酰、硝酸铋、四氯化锆、二氧化锆、氧氯化锆、碘化镁、二氧化钛、三氯化铋、氧化亚铅、三氟甲磺酸铟、三氯化钌和四氧化三铁等。在本申请的一些具体实施方案中,所述催化剂推荐为对甲苯磺酸。在本申请的一些具体实施方案中,在用于制备式v化合物的步骤(1)中,可以根据需要选择合适的反应溶剂,所述溶剂选自水、甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、叔丁醇、1,4-二氧六环、甲酸、乙酸、丁酸、戊酸、丙同、丁同、戊酮、环戊酮、己酮、环己酮、乙迷、乙酸乙酯、乙酸丁酯、四氢呋喃、乙腈、苯、甲苯、二甲苯、dmf、dmac或dmso中的一种或一种以上,推荐为甲苯、四氢呋喃、二氯甲烷、甲醇、乙醇、乙腈或水中的一种或一种以上,更推荐为甲苯。

    所述溶剂选自水、甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、叔丁醇、1,4-二氧六环、丙同、丁同、戊酮、环戊酮、己酮、环己酮、乙迷、乙酸乙酯、乙酸丁酯、四氢呋喃、乙腈、苯、甲苯、二甲苯、dmf、dmac或dmso中的一种或一种以上。在步骤(a)中溶剂推荐为四氢呋喃。在步骤(b)中溶剂推荐为四氢呋喃和水中的一种或两种,更推荐为四氢呋喃和水的混合溶剂。在本申请的一些具体实施方案中,在制备式iii化合物的方法的步骤(a)中,nh3可以以氨气或氨水的形式加入。在本申请的一些具体实施方案中,在制备式iii化合物的方法的步骤(a)中,式ix化合物与n,n’-羰基二咪唑(cdi)进行反应的温度为0℃到反应体系的沸点,推荐为反应体系的沸点。在本申请的一些具体实施方案中,在制备式iii化合物的方法的步骤(a)中,加入nh3时的反应温度为不大于25℃,推荐为不大于5℃,更推荐为不大于0℃,更推荐为0℃。在本申请的一些具体实施方案中,制备式iii化合物的方法的步骤(a)还进一步包括加入酸的步骤,所述酸选自各种有机酸和无机酸,例如盐酸、硫酸、硝酸、磷酸、马来酸或柠檬酸等,推荐盐酸。在本申请的一些具体实施方案中,在制备式iii化合物的方法中,加入酸使得反应体系的ph值不大于7。材料中间体哪家靠谱?欢迎咨询常州泰涵化工科技有限公司。

    ×μm的小粒径高效柱虽然在分析时间上有明显的优势,但其柱压过高,对于非超高液相来说,影响到仪器寿命;从总分析时间与对杂质的分离度综合考虑,更终选择的色谱柱为×150mm5μm。(见附图3与附图4)5.确定合适的柱温:分别考察了30℃、35℃、40℃、45℃等4个柱温下对杂质的分离度、峰型、总分析时间等结果,发现4个柱温下杂质与主物质分离度都达到要求,总分析时间45℃更短,但与柱温40℃时相差不大,由于高柱温对色谱柱与仪器有损害,更终选择的柱温为40℃。(见附图5)6.调整流动相:,实验结果发现acn虽然对杂质的分离有一定的优势,但在总分析时间上相差不大,而甲醇可以通过后期调整流动相中水相比例来达到杂质分离,鉴于acn的价格远比meoh贵,为了节省检测成本,更终选择meoh作为有机相。(见附图6),流速:用较低极性流动相与较高流速,确定极性更小的杂质,分析主峰后杂质的情况。=7-3(v-v),流速:用较高极性的流动相增长主物质的保留时间,确定主峰前杂质的存在情况,并考察主峰里面是否还包裹有未分离的杂质。:,流动相比例设置如下:结果:杂质与主峰分离很好,更大保留的杂质是,总分析时间为35min。:,流动相比例设置如下结果:杂质与主峰分离良好。材料中间体价格哪家便宜?推荐咨询常州泰涵化工科技有限公司。医药中间体材料中间体销售公司

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    在本申请的一些具体实施方案中,在用于制备式v化合物的步骤(1)中,可以根据需要选择合适的反应温度,反应温度推荐为0℃到反应体系的沸点,更推荐为反应体系的沸点。在本申请的一些具体实施方案中,在用于制备式v化合物的步骤(1)中,式iv化合物与2,5-己二酮可以根据需要选择合适的摩尔比,式iv化合物与2,5-己二酮的摩尔比可以为1∶∶100,也可以为1∶1-1∶2。例如,在本申请的一些具体实施方案中,式iv化合物与2,5-己二酮的摩尔比为1∶。在本申请的一些具体实施方案中,在步骤(2)中,式v化合物与式vii化合物可以在碱的存在下反应。可以根据需要选择合适的碱,所述碱选自氢氧化钠、氢氧化钾、甲醇钠、乙醇钠、正丙醇钠、异丙醇钠、正丁醇钠、叔丁醇钠、n,n-二异丙基乙胺、三乙胺、二乙胺、乙二胺、吡啶、碳酸铯、碳酸锂、氢化钠、氨基钠、正丁基锂、叔丁醇锂、二异丙基氨基锂、碳酸钠、碳酸钾、醋酸钠、醋酸钾、碳酸氢钠或碳酸氢钾中的一种或一种以上,推荐为正丁基锂。在本申请的一些具体实施方案中,在用于制备式vi化合物的步骤(2)中,可以根据需要选择合适的反应溶剂,所述溶剂选自甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、叔丁醇、1。山东综合材料中间体供应商

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