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(1)氟含量大小对氟橡胶在乙醇汽油中浸泡前后的硬度、拉伸强度和定伸应力的变化影响不大；高氟含量有利于降低氟橡胶在乙醇汽油中的拉断伸长率变化率、质量变化率和体积变化率。(2)提高硫化剂用量有利于降低氟橡胶浸泡前后的硬度变化、拉伸强度、定伸应力和拉断伸长率的变化率，但对质量变化率和体积变化率的影响较小。(3)乙醇汽油对填充硫酸钡的氟橡胶具有较大”软化”作用，浸泡后硬度及定伸应力下降程度较大；相对于填充炭黑的氟橡胶，填充硫酸钡的氟橡胶在拉断伸长率、质量变化率和体积变化率方面更有优势。福建耐高温FKM生产厂家联系成都晨光博达新材料股份有限公司。河北气缸垫片FKM生产商

氟塑料与氟橡胶并用。软管和容器内层用的胶囊橡胶要求耐烃类燃料。将热塑性聚偏氟乙烯(HylarFXH、DyneohTVH-220、偏氟乙烯-四氟氯乙烯共聚物CoлeΦ31508等)与高氟含量的氟橡胶共混则可制得此种胶料。常采用Dai-E1G621氟橡胶(FK-1，71%F，门尼粘度50)，FluorelE-15128(FK-2，71%F，门尼粘度30)、FluorelFT2320(FK-3，70%F，门尼粘度20)及其他氟橡胶。往胶料中加入聚偏氟乙烯可以极大地降低渗透性。只要添加1质量份氟塑料，这一效应即能显现。然而，添加偏氟乙烯-含氯三氟乙烯共聚物却会提高渗透性。山东锂电池FKM解决方案浙江抗爆破FKM生产厂家联系成都晨光博达新材料股份有限公司。

氟橡胶混炼时容易粘辊主要表现为在混炼过程中胶料同时包前后两辊，或者胶料紧紧贴住后辊。前者导致粉料容易压成片状并掉落，造成粉料分散不均匀；后者使得胶料无法翻炼，延长混炼时间，加大了混炼难度。造成氟橡胶胶料粘辊主要是低门尼或低分子量含量过多的生胶造成的。分子量分布对混炼工艺也有一定的影响。宽分子量分布的氟橡胶，高分子量提供胶料的物理性能，低分子量提供加工性能。一旦低分子量的胶含量过多，就会造成胶料粘辊。

往氟橡胶中加入某些硅氧烷化合物除了能改善耐寒性外还能提高抗撕强度。由过氧化物硫化的氟橡胶、硅氧烷树脂及硅橡胶三者共混可制得具有高抗撕强度及高耐寒性的橡胶。由100份氟橡胶与30份苯基三氯硅烷(70%mol)及丙基三氯硅烷(30%mol)共水解生成的树脂并用可得到比较高的抗撕强度，与其他树脂并用时可得到改善了耐寒性及粘合性的橡胶。改善橡胶低温性能的另一途径是按反应(1)将100质量份含1%(mol)乙烯基的聚二甲基硅氧烷(M=45×105)与35份疏水的气相白炭黑(表面用聚硅氧烷处理过)混合。然后将20份此种混料与80份Alflas150p、4份聚甲基氢硅氧烷、0.2俗.1%铂氯酸的异丙醇溶液、20份二氧化硅(NipsilVN3)、3份perkadox14/40及5份三烯丙基异氰脲酸酯混炼，并在平板硫化机上硫化(170℃×20min)，在烘箱中保温(120℃×70h)。所得材料的强度为9.8MPa、伸长率350%。保温后强度为9.7MPa，伸长率350%，脆性温度-50℃。深圳耐介质FKM生产厂家联系成都晨光博达新材料股份有限公司。

氟橡胶耐热水和过热蒸汽的性：橡胶对热水作用的稳定性，不仅取决于本体材料，而且决定于胶料的配合。对氟橡胶来说，过氧化物硫化的氟橡胶优于胺类和酚类硫化体系的胶料。应该说，氟橡胶的耐热水和过热蒸汽性能一般，它不如乙丙橡胶，在180℃×24h的过热水浸泡后体积变化不超过10%，物理性能没有太大的变化。氟橡胶耐热水和过热蒸汽的性：橡胶对热水作用的稳定性，不仅取决于本体材料，而且决定于胶料的配合。对氟橡胶来说，过氧化物硫化的氟橡胶优于胺类和酚类硫化体系的胶料。应该说，氟橡胶的耐热水和过热蒸汽性能一般，它不如乙丙橡胶，在180℃×24h的过热水浸泡后体积变化不超过10%，物理性能没有太大的变化。山东密封件FKM生产厂家联系成都晨光博达新材料股份有限公司。江苏阀座氟橡胶解决方案

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缩裂是橡胶制品在硫化后撤除压力的瞬间，橡胶收缩导致在配合部位发生撕裂的现象。这种现象不同于一般的撕裂。常见的撕裂主要是由于操作不当或制品结构相对复杂而材料的热撕裂性能又比较差造成的，它一般相对比较平滑，基本上成一条直线。而缩裂的部位一般不规则，撕裂部位不平滑，凹凸不平，成曲线形状。缩裂的根本原因是由于开模时压力被撤除，橡胶发生收缩，而废边部位被卡在模具配合面之间，因此，在产品部位与废边之间产生一个拉伸力，使产品与废边裂开，当裂口扩大到产品部位，就造成了缩裂现象了。这种现象产生的原因一般有以下几个：模具配合太松或者太紧；橡胶流动性差，门尼粘度高；配方中含胶率偏高；压力过大；硫化速度过快；产品断面越大越容易缩裂；填胶量过大。河北气缸垫片FKM生产商