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石家庄药品进口认证标准

来源: 发布时间:2023年01月17日

在医疗器械产品进入美国市场的时候就会出现510k认证和fda。这两个是必经之路,那么510k认证和fda的区别是什么?总的来说,一个是基础需要遵循的法规,一个是检查机构。510K,其实意思很简单,没有什么特殊意义,它就是美国食品、药品和化妆品(FD&C)行动委员会的一个法案章节,而这个法案的章节,正好是在美国FD&CAct第510章节,所以很多人习惯性的把他称作是510K。而FDA认证就是美国食品药品监管局的总称,基本上所有的商品都是要经过FDA的注册认证,才可以在市场上流通的。所以说医疗器械产品是在遵循510k的基础上,进行FDA注册认证,然后就可以上市了。产品经过美国FDA还有一个非常大的好处,因为FDA的成立时间非常早,在1963年就成立了。所以相关的法律法规相当完善齐全,可以说只要经过了FDA认证,那么在世界上其他国家市场也不用担心注册不通过的问题。有些国家甚至是,只要FDA注册通过,那么就直接可以上市。好处虽然是很多,但是注册通过还是比较难的,因为要走很多程序,提交非常多的材料。体系认证一般的企业都可以做,也是一个让客户对自己的企业或公司放心的认证。石家庄药品进口认证标准

中国GMP只规定必要的检验程序,美国的cGMP里,对所有的检验步骤和方法都规定得非常详尽,很大限度地避免了药品在各个阶段,特别是在原料药阶段的混淆和污染,从源头上为提高药品质量提供保障。从根本上讲,cGMP侧重在生产软件上进行高标准的要求。因此,与其说实施CGMP是提高生产管理水平,倒不如说是改变生产管理观念更为准确。我国现行的GMP要求还处于“初级阶段”,还是从形式上要求。而中国企业要让自己的产品打入国际市场,就必须从生产管理上与国际接轨,才能获得市场的认可。上海制药认证查询对通过资料审查的单位,应制定现场检查方案,并在资料审查通过之日起20个工作日内组织现场检查。

GMP认证资料:申请报告,登记表,申请人的基本情况及其相关证明文件,拟办企业的基本情况,包括拟办企业名称、生产品种、剂型、设备、工艺及生产能力;拟办企业的场地、周边环境、基础设施等条件说明以及投资规模等情况说明,企业法人营业执照(营业执照)复印件或工商行政管理部门出具的拟办企业名称预先核准通知书,生产地址及注册地址、企业类型、法人或者企业负责人。拟办企业的组织机构图(注明各部门的职责及相互关系、部门负责人)拟办企业的法人、企业负责人、部门负责人简历,学历和职称证书;依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表,并标明所在部门及岗位;高级、中级、初级技术人员的比例情况表。

对于药品的GMP制度,为了使药品质量达到国际标准,以增强在国际的竞争力,于1999年(民国88年)公告了更高标准的cGMP(currentGoodManufacturingPractices现代优良药品制造标准),这套标准是欧美先进国家行之有年的制药标准,主要以确保药品从原料、制程到成品,每一步骤都需经过严格的确效作业评估。如此更可以确保药品从原料、制程到成品,每一步骤都经过严格的确效作业评估,得到更优良的药物成品。检查组一般不超过3人,检查组成员须是国家药品监督管理局药品GMP检查员。在检查组组成时,检查员应回避该辖区药品GMP认证的检查工作。药品GMP咨询认证是国家依法对药品随着GMP的发展,国际间实施了药品GMP认证。

国家食品药品监督管理总局负责全国药品GMP认证工作。国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心(以下简称“局认证中心”)承办药品GMP认证的具体工作。省、自治区、直辖市药品监督管理局负责该辖区药品生产企业药品GMP认证申报资料的初审及日常监督管理工作。申请单位须向所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送《药品GMP认证申请书》,并按《药品GMP认证管理办法》的规定同时报送有关资料。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应在收到申请资料之日起20个工作日内,对申请材料进行初审,并将初审意见及申请材料报送国家药品监督管理局安全监管司。GMP咨询包括硬件整改工程、考查企业现有硬件情况、提出硬件的GMP认证整改建议。石家庄药品进口认证标准

GMP咨询能够考查现有组织机构和人员组成、按GMP认证要求提出机构调整建议。石家庄药品进口认证标准

GMP是世界卫生组织(WHO),对所有制要企业质量管理体系的具体要求。国际卫生组织规定,从1992年起出口药品必须按照GMP规定进行生产,药品出口必须初具GMP证明文件。GMP在世界范围内已经被多数国家的制药企业和医药**一致公认为制药企业和医院制剂室进行质量管理的优良的、必备的制度。GMP是国际药品生产质量管理的通用准则,ISO9000是由国际标准化组织(ISO)颁布的关于质量管理和质量保证的标准体系。GMP具有区域性,多数由各国结合本国国情制定本国的GMP,适用于药品生产行业。ISO9000质量体系是国际性的质量体系,不只适用于生产行业,也适用于服务、经营、金融等行业,因而更具普遍性。GMP是强制性标准,绝大多数国家或地区的GMP具有法律效力,它的实施具有强制性,其所规定内容不得增删。ISO9000地推进、贯彻、实施是建立在企业自愿基础上的,可进行选择、删除或补充某些要素。石家庄药品进口认证标准

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