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来源: 发布时间:2022年12月25日

认证规范目录比较。对药品生产过程中的三要素——硬件系统、软件系统和人员,美国cGMP要比中国GMP简单,章节少。但对这三个要素的内在要求上差别却很大,我国GMP对硬件要求多,美国cGMP对软件和人员的要求多。这是因为,药品的生产质量根本上来说取决于操作者的操作,因此,人员在美国GMP管理中的角色比厂房设备更为重要。任职资格比较。在中国GMP里,对人员的任职资格(学历水平)做了详细规定,但是对任职人员的职责却很少约束;而在美国cGMP里,对人员的资格(受培训水平)规定简洁明了,对人员的职责规定则严格细致,这样的责任制度很大程度上保证了药品的生产质量。认证检查报告须检查组全体人员签字,并附缺陷项目、尚需完善的方面、有异议问题的意见及相关资料等。江苏仿制药认证中心

FDA认证在大多数人眼里一直也都是非常好的认证机构。尤其是对医疗器械认证也有着非常严格的规范和程序。医疗器械产品如果想在美国上市,要经过美国FDA注册,FDA510K,FDA验厂,针对美国市场,其中FDA注册是强制性要求,普通FDA注册和产品列名是针对一般低风险产品,行业内称作510K豁免产品,510K则对应针对高风险产品,FDA验厂是针对部分被抽查到的企业,一般产品风险越高,被抽到验厂的概率越大。医疗器械FDA验厂来说,医疗器械FDA验厂是按照QSR820体系,QSR820是法规,不是认证,厂家拒绝检查视为违法。拒绝后直接的后果就是会收到FDA的警告信,严重的后果就是会被拉到黑名单,并被FDA官网出具进口禁令,从此无缘美国市场。台州认证体系GMP咨询认证是确保药品质量稳定性、安全性和有效性的一种科学的先进的管理手段。

GMP认证所需资料:药品GMP认证申请书(一式四份);《药品生产企业许可证》和《营业执照》复印件;药品生产管理和质量管理自查情况(包括企业概况及历史沿革情况、生产和质量管理情况、前次认证缺陷项目的改正情况);药品生产企业组织机构图(注明各部门名称、相互关系、部门负责人);药品生产企业负责人、部门负责人简历;依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表,并标明所在部门及岗位;高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表;药品生产企业生产范围全部剂型和品种表;申请认证范围剂和品种表,包括依据标准、药品批准文号;新药证书及生产批件等有关文件资料的复印件;药品生产企业周围环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图;药品生产车间概况及工艺布局平面图;空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图;工艺设备平面布置图;申请认证型或品种的工艺流程图,并注明主要过程控制点及控制项目;药品生产企业(车间的关键工序、主要设备、制水系统及空气净化系统的验证情况;检验仪器、仪表、衡器校验情况;药品生产企业(车间)生产管理、质量管理文件目录。

GMP认证资料:申请报告,登记表,申请人的基本情况及其相关证明文件,拟办企业的基本情况,包括拟办企业名称、生产品种、剂型、设备、工艺及生产能力;拟办企业的场地、周边环境、基础设施等条件说明以及投资规模等情况说明,企业法人营业执照(营业执照)复印件或工商行政管理部门出具的拟办企业名称预先核准通知书,生产地址及注册地址、企业类型、法人或者企业负责人。拟办企业的组织机构图(注明各部门的职责及相互关系、部门负责人)拟办企业的法人、企业负责人、部门负责人简历,学历和职称证书;依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表,并标明所在部门及岗位;高级、中级、初级技术人员的比例情况表。药品GMP咨询认证是国家依法对药品随着GMP的发展,国际间实施了药品GMP认证。

FDA认证准确的讲不应该称之为认证,可以称之为Clearance(许可证)或者Approval(批准),对应的是美国510K(Premarketnotification)和PMA(Premarketapproval)的程序。FDA将医疗器械分为I、Ⅱ、Ⅲ类,越高类别监督越多。I类产品,绝大部分产品是510K豁免的,实行的是一般控制(GeneralControl),企业只需要进行企业注册(Registration)和产品列名(Listing),和实施GMP规范QSR820(其中一部分产品连GMP也豁免),产品即可进入美国市场。Ⅱ和III类产品,实行的是特殊控制(SpecialControl)和上市前批准(PremarketApproval),实施GMP和递交510(K)或者PMA申请。在拿到K号或PMA申请批准后,才可以进行企业注册(Registration)和产品列名(Listing),产品即可进入美国市场。《药品GMP证书》有效期一般为5年。台州认证体系

认证按认证对象分为体系认证和产品认证。江苏仿制药认证中心

所谓动态药品生产管理规范,就是强调现场管理(Current),cGMP的内容特别是在对现场工作部分的规范并没有深奥的学问,但是一旦将cGMP规范落实到工作中,执行起来并不简单。cGMP的主要目的是为了保证稳定的产品质量,药品质量就是cGMP的重点,而实现这一目标的过程(或理解为现场)是很重要的。举个例子,欧洲某家药厂要将一种市场发展潜力很好的原料药打入美国市场,便向美国FDA提交认证产品。之前,在原料合成过程中反应罐两个温度表中的一个存在精度偏差,操作工人虽然经过处理和请示,但是没有在生产的批记录上详细记录。产品生产出来后,质量检查人员在做色谱分析时只对已知杂质进行了检查,没有发现问题,就出具了质量合格的检查报告。FDA官员在检查时发现了温度计精度不符合要求,但是在生产批记录里没有找到相应记录,在核对质量检查报告时发现没有按规程要求的时间进行色谱分析。所有这些违反cGMP的行为都不能逃过审查人员的法眼,这个药也没能进入美国市场。FDA认定它没有执行cGMP法则,会损害美国消费者健康。江苏仿制药认证中心

石家庄凯瑞德医药科技发展有限公司正式组建于2008-04-03,将通过提供以GMP咨询,认证(药品海外注册),检测(药品检测)等服务于于一体的组合服务。是具有一定实力的医药健康企业之一,主要提供GMP咨询,认证(药品海外注册),检测(药品检测)等领域内的产品或服务。我们在发展业务的同时,进一步推动了品牌价值完善。随着业务能力的增长,以及品牌价值的提升,也逐渐形成医药健康综合一体化能力。凯瑞德医药始终保持在医药健康领域优先的前提下,不断优化业务结构。在GMP咨询,认证(药品海外注册),检测(药品检测)等领域承揽了一大批高精尖项目,积极为更多医药健康企业提供服务。

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