FDA注册是没有证书的，产品通过在FDA进行注册，将取得注册号码，FDA会给申请人一份回函（有FDA行政长官的签字），但不存在FDA证书一说。FDA是一个执法机构，而不是服务机构。如果有人说他们是FDA下属的认证实验室，那么他至少是在误导消费者，因为FDA既没有面向公众的服务性认证机构与实验室，也没有所谓的“指定实验室”。FDA作为联邦执法机构，不可以从事这种既当裁判又当运动员的事。FDA只会对服务性的检测实验室的GMP质量进行认可，合格的颁发合格证书，但不会向公众“指定”或推荐特定的一家或几家。GMP咨询包括硬件整改工程、考查企业现有硬件情况、提出硬件的GMP认证整改建议。日本药品认证组织
GMP认证现场检查实行组长负责制。省级药品监督管理部门可选派一名负责药品生产监督管理的人员作为观察员参加辖区药品GMP认证现场检查。局认证中心负责组织GMP认证现场检查，并根据被检查单位情况派员参加、监督、协调检查方案的实施，协助组长草拟检查报告。会议内容包括：介绍检查组成员；声明检查注意事项；确认检查范围；落实检查日程；确定检查陪同人员等。检查陪同人员必须是企业负责人或生产、质量管理部门负责人，熟悉药品生产全过程，并能准确解答检查组提出的有关问题。石家庄EU-GMP认证管理综合认证评定检查组须按照检查评定标准对检查发现的缺陷项目进行评定，作出综合评定结果。
FDA认证在广大人民眼里是毋庸置疑的。美国的FDA机构从建立以来，以高效率，严格的标准获得了大量消费者的信任与支持。所以每年有着大量的药物都在进行FDA得认证，虽然机构是美国的机构，但是进过FDA认证的药品，不光可以在美国上市出售，在其他国家也是，等于一个世界的通行证。那么药品fda认证需要多久？时间上的话，药品的审查时间也是不一定，要注意是新药还是仿制药。不同药的时间也会不同，一般来说大体会在六个月时间。这个时间也只是个大概。据FDA介绍，法案要求每家贸易商和每份贸易，都持有独特的识别码。药品和生物制品所使用的标准化数码标识（SNI）包括国家药品验证号（NDC）。NDC把生产商身份、药品信息以及包装要求，编成了10~11位的数字码。法案要求同时打印人类可读的编码和二维数据矩阵。
CQC认证，以加施CQC标志的方式表明产品符合相关的质量、安全、性能、电磁兼容等认证要求，认证范围涉及机械设备、电力设备、电器、电子产品、纺织品、建材等500多种产品。节能产品认证，节能产品认证，是指依据国家相关的节能产品认证标准和技术要求，按照国际上通行的产品质量认证规定与程序，经中国节能产品认证机构确认并通过颁布认证证书和节能标志，证明某一产品符合相应标准和节能要求的活动。中国环保产品认证，以加施“中国环保产品认证”标志的方式表明产品符合相关环保认证的要求，认证范围涉及污染防治设备和家具、建材、轻工等环境有利产品。认证检查报告须检查组全体人员签字，并附缺陷项目、尚需完善的方面、有异议问题的意见及相关资料等。
申请药品GMP认证的药品生产企业（车间），应按规定填报《药品GMP认证申请书》一式二份，并报送以下资料。《药品生产企业许可证》和《营业执照》（复印件）；药品生产管理和质量管理自查情况（包括企业概况、GMP实施情况及培训情况）；药品生产企业（车间）的负责人、检验人员文化程度登记表；高、中、初技术人员的比例情况表；药品生产企业（车间）生产的组织机构图（包括各组织部门的功能及相互关系，部门负责人）；药品生产企业（车间）生产的所有剂型和品种表；药品生产企业（车间）的环境条件、仓储及总平面布置图；药品生产车间概况及工艺布局平面图（包括更衣室、盥洗间、人流和物料通道、气闸等，并标明空气洁净度等级）；生产剂型或品种工艺流程图，并注明主要过程控制点；药品生产企业(车间)的关键工序，主要设备验证情况和检验仪器、仪表校验情况；药品生产企业(车间)生产管理、质量管理文件目录。药品生产企业应在有效期届满前6个月，重新申请药品GMP认证。石家庄EU-GMP认证管理
药品GMP咨询认证是国家依法对药品生产企业和药品品种实施GMP监督检查并取得认可的一种制度。日本药品认证组织
国家食品药品监督管理总局负责全国药品GMP认证工作。国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心（以下简称“局认证中心”）承办药品GMP认证的具体工作。省、自治区、直辖市药品监督管理局负责该辖区药品生产企业药品GMP认证申报资料的初审及日常监督管理工作。申请单位须向所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送《药品GMP认证申请书》，并按《药品GMP认证管理办法》的规定同时报送有关资料。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应在收到申请资料之日起20个工作日内，对申请材料进行初审，并将初审意见及申请材料报送国家药品监督管理局安全监管司。日本药品认证组织
石家庄凯瑞德医药科技发展有限公司是一家从事GMP咨询，认证（药品海外注册），检测（药品检测）研发、生产、销售及售后的服务型企业。公司坐落在石家庄高新区湘江道319号孵化器B座1单元1703室，成立于2008-04-03。公司通过创新型可持续发展为重心理念，以客户满意为重要标准。主要经营GMP咨询，认证（药品海外注册），检测（药品检测）等产品服务，现在公司拥有一支经验丰富的研发设计团队，对于产品研发和生产要求极为严格，完全按照行业标准研发和生产。石家庄凯瑞德医药科技发展有限公司每年将部分收入投入到GMP咨询，认证（药品海外注册），检测（药品检测）产品开发工作中，也为公司的技术创新和人材培养起到了很好的推动作用。公司在长期的生产运营中形成了一套完善的科技激励政策，以激励在技术研发、产品改进等。GMP咨询，认证（药品海外注册），检测（药品检测）产品满足客户多方面的使用要求，让客户买的放心，用的称心，产品定位以经济实用为重心，公司真诚期待与您合作，相信有了您的支持我们会以昂扬的姿态不断前进、进步。