南京动物实验帕金森PD动物模型实验外包

帕金森病（Parkinson's disease，PD）是一种复杂的神经系统疾病，其发病机制涉及到多个方面。基因突变、免疫炎症反应、微生物-肠-脑轴调控机制和铁死亡调控机制等都在PD的发病机制中发挥着重要作用。这些因素之间相互关联、相互影响，共同导致了多巴胺能神经元的死亡和帕金森病的发生。 基因突变是PD发病机制中的重要因素之一。研究表明，某些基因的突变可以增加患PD的风险。例如，α-突触hei蛋白基因（SNCA）的突变会导致α-突触hei蛋白过度表达，进而引起多巴胺能神经元死亡。此外，一些与氧化应激相关的基因突变，如DJ-1基因和PARK2基因，也可能与PD的发生有关。啮齿类动物饲养条件简单，成本较低，操作简便，伦理问题相对较少，因此在PD研究中被广*应用。南京动物实验帕金森PD动物模型实验外包

MPTP动物模型(1-甲基-4苯基-1,2,3,6-四氢吡啶,MPTP) 选用动物：成年恒河猴/成年猕猴/成年松鼠猴，体重4.5kg左右；C57小鼠，10-12周龄，体重25-30g；成年家猫，体重2.5kg左右等实验动物。构建流程：分为双侧损毁PD模型构建法和单侧损毁PD模型构建法。双侧损毁PD模型构建方法：非人灵长类动物构建方法为：经下肢静脉注射MPTP，第yi天注射3次，第二天、第三天每天注射2次。小鼠及猫构建方法为：腹腔注射MTPT，小鼠连续注射7天，家猫连续注射5天。给药后监测动物的行为活动，分别于术后第10、14、21天处死动物取脑组织，做免疫组化染色。本地帕金森PD动物模型研究方案在PD动物模型中，除了直接使用PD相关基因敲除或转入的动物外，还有利用特定药物或d素诱导的动物模型。

除了模拟帕金森病的病理过程，MPTP小鼠模型还可以用于测试各种药物的疗效。科学家们可以通过给小鼠注射不同种类的药物，观察这些药物是否能够缓解或逆转帕金森病的症状。这些药物包括神经元保护药物、促进多巴胺释放的药物等。通过使用MPTP小鼠模型，科学家们可以快速筛选出对帕金森病有潜在疗效的药物，为开发新的治*方法提供有力支持。此外，MPTP小鼠模型还可以用于研究帕金森病的线粒体功能障碍。线粒体是细胞内的一种重要细胞器，负责提供能量。在帕金森病患者中，线粒体功能会出现障碍，导致能量供应不足，进一步加剧神经元的死亡。通过研究MPTP小鼠模型的线粒体功能，科学家们可以更深入地了解帕金森病的发病机制，为开发新的治*方法提供更多线索。

（Parkinson's disease , PD ）是阿尔茨海默症外的第二大的神经退行性疾病，常见于60岁以上的老年人。帕金森病患者不仅出现肌肉僵直、运动迟缓、行为受限等症状，同时还经常伴有抑郁、焦虑、睡不着、认知功能障碍等非运动症状，严重影响老年人的正常生活。目前，临床上认为PD的主要病理为黑质-纹状体内多巴胺能神经元凋亡，α-突触hei蛋白（ α-synuclein ) 异常折叠，形成路易小体 ( lewy body , LB ) 治*方面，多使用美多芭等神经递质类药物，其不能抑制神经元的凋亡，且在长时间服用后会带来新的副反应，因此寻找新的治*PD的药物，一直是研究热点。近年来，随着PD发病率越来越高，其临床药物研究建立了许多成熟的动物模型。江苏艾菱菲生物有限公司以其专业的技术和优越的服务，为研究人员提供帕金森PD动物模型。

帕金森动物模型是江苏艾菱菲生物科技有限公司的重要产品之一，我们一直致力于提高模型的质量和可靠性，以满足科研工作者的需求。我们注重模型的稳定性和可重复性，通过严格的质量控制，确保每一个模型都能准确地模拟人类帕金森病的症状和病理生理过程。选择江苏艾菱菲生物科技有限公司的帕金森动物模型，您将获得z专业、z优*的技术支持和售后服务。我们将一直秉承客户至上的原则，为您提供z满意的服务。我们相信，通过我们的努力和科研工作者的合作，我们将能够推动帕金森病的研究进展，为人类的健康和福祉做出更大的贡献。一种建立PD模型常用方法是利用脑立体定位仪微量注射6-OHDA制备PD大鼠模型。南京模型小鼠帕金森PD动物模型行为学检测

通过转基因技术可以制备特定基因突变或敲除的PD小鼠模型，用于探究特定基因与PD发病的关系。南京动物实验帕金森PD动物模型实验外包

MPTP极易通过血脑屏障。也是一种主要针对多巴胺能神经元的神经d素，该物质是一种人工合成hai洛因中间产物。1982年加利福尼亚州一群吸食hai洛因人群患上严重的亚急性PD，发现该物质服用后可产生类似PD的症状。MPTP进入细胞后对细胞有强大毒性作用，进入多巴胺能神经元末梢和胞体，对多巴胺能神经元产生毒性作用:阻断线粒体氧化呼吸链引起ATP耗竭;一氧化碳合酶活性增加使得细胞内一氧化氮含量增加。MPTP适用制作小鼠和非人类灵长类动物、猫、青蛙的PD模型，z为敏感的是C57BL/6J小鼠，大鼠对该神经毒性不明感。研究表明，通过不同注射量、给药时间可以诱导症状前PD模型，急性PD模型，亚急性PD模型，进展性慢性模型。该模型常用行为学检测方法有爬杆实验、悬挂实验、游泳实验、震颤麻痹评分。南京动物实验帕金森PD动物模型实验外包