奉贤区常见温度验证系统调整

许多国家的为了维护消费者的利益和提高本国药品在国际市场的竞争力，根据药品生产和质量管理的特殊要求以及本国的国情，分别制定和修订了自己的GMP。我国《药品生产质量管理规范》（98年修订本）在第十四章第八十五条将验证定义为“证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能导致预期结果的一系列活动。”可见，验证是药品生产及质量管理中的一个的质量活动，它是实施GMP的基础。验证是制药企业定标及达标运行的基础，验证文件则是GMP的重要证据。多个品牌的多种温度量程和校验容量的干体炉，其的性能和品质一定能满足你的要求。奉贤区常见温度验证系统调整

温度校验仪（如图1）广泛应用于船舶行业、发电和能源分配部门、化学和石化工业、医药工业、食品工业及其他许多行业，至今为止，温度校验仪已经成为上述所列行业技术人员的标准仪器。同时，以温度校验仪独特的结构，即使在1300℃的温度下，也可以进行经济、安全、可靠和高质量的工作。在工业领域内，温度、压力、电流、电压等这些为人们所熟悉的基本物理量，对产品的质量、全工艺流程控制等影响很大，这些基本物理量中，对温度的测量和标定相比之下难度要大的多。这是因为温度系统本身的绝热和热量传输的影响是十分复杂的，这就造成了温度测量标定统体积大，所需要的稳定时间长，精度很难提高等。黄浦区质量温度验证系统用途当进行校准、故障诊断或维修时，JH-ZJF型热电偶校验仿真仪会助您一臂之力。

(9) 可直接在面板上操作，调校满量程；(10) 金属外壳，抗干扰性强，牢固耐冲压；(11) 容积式微调，极易实现检定点压力；技术指标：(1) 压力量程：-95KPa～1.6MPa(2) 分辨率：压力：Min 1Pa(3) 电流：Min 1uA(4) 电流测量范围：0～22mA(5) 直流输出：24VDC(6) 准确度：压力：0.1%F·S 0.05%F(7) 电流：0.05%±1d(8) 相对湿度：≤80%RH(9) 过载能力：为量程上限的1.2～1.5倍(10) 外形尺寸：240×80×40mm(11) 重量：2.5Kg校验仪(12) 内置电池：一次充电可工作15个小时

而材料表面发射率不仅取决于温度和波长，而且还与表面状态、涂膜和微观组织等有关，因此很难精确测量。在自动化生产中往往需要利用辐射测温法来测量或控制某些物体的表面温度，如冶金中的钢带轧制温度、轧辊温度、锻件温度和各种熔融金属在冶炼炉或坩埚中的温度。在这些具体情况下，物体表面发射率的测量是相当困难的。对于固体表面温度自动测量和控制，可以采用附加的反射镜使与被测表面一起组成黑体空腔。附加辐射的影响能提高被测表面的有效辐射和有效发射系数。利用有效发射系数通过仪表对实测温度进行相应的修正，终可得到被测表面的真实温度。主要用于温度元件（热电偶、铂电阻、温度计）、温度变送器、温度开关及温度显示仪表的校验和维修。

校准验证领域特别是对温度、湿度和压力要求相对严格的制药领域(GMP)和药品流通领域(GSP)。温湿度验证仪可以对制药领域的大输液水浴式灭菌器、脉动真空灭菌器、安瓿灭菌器、口服液灭菌器、手提式高压灭菌器、隧道式干热烘箱、烘箱、恒温恒湿箱、生物培养箱、冻干机、超低温冰箱等进行温度湿度压力的验证;温湿度验证仪也可以对药品流通领域的冷库、阴凉库、常温库、冷藏车、保温箱、冷藏箱等进行温度湿度的验证。 [4]监测领域例如库房中的温湿度实时监测系统，以及对温湿度比较敏感的养殖业、种植业等领域。模块化设计，可由16通道扩展为32通道。奉贤区常见温度验证系统调整

加之真空压力校验仪前面板上安装有打压手泵，使其成为理想的现场校验仪表；奉贤区常见温度验证系统调整

然而，没有验证，优良的生产实践(GMP)的概念也就没有什么意义了。GMP和验证，这两个概念是不可分割的，都是质量保证的基本方面，验证除了使质量稳定之外，还常会导致质量的提高，成本的降低。因此，验证在整个制药行业中的地位逐步提高，受到人们越来越大的关注与重视。一个完整的温度验证系统包括温度验证仪本体，干体式温度校验炉(或恒温油槽、恒温水槽、标准温度计)、热电偶或者热电阻传感器、软件系统、设备对接引线器等附件。其中温度验证仪本体是系统的主体部分，是一款精密的多通道温度记录和数据采集设备，与电脑连接采用以太网接口，可与笔记本电脑进行有线或无线连接。奉贤区常见温度验证系统调整

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