青浦区品牌VHP过氧化氢灭菌器供应

压力蒸汽灭菌器的种类较多，有手提式压力蒸汽灭菌器(有带温控式和不带温控式)、台式压力蒸汽灭菌器、立式压力蒸汽灭菌器(含半自动式和全自动式)、脉动真空蒸汽灭菌器等。其它种类的压力蒸汽灭菌器，使用操作基本类似。下面以手提式压力蒸汽灭菌器为例介绍使用方法：1.准备：首先将内层灭菌桶取出，在向外层锅内加入适量的水，使水面与三角搁架相平为宜。一般来说，每次灭菌前都应加水。2.放回灭菌内桶，并装入待灭菌物品：将准备灭菌的培养基及空玻璃器皿用牛皮纸包好，装入锅内套层中。灭菌结束后，自动分解残余的过氧化氢，浓度降至人员可接受的安全水平≤1ppm，机器在线实时监测。青浦区品牌VHP过氧化氢灭菌器供应

成本昂贵灭菌时器械干燥、不能上油过氧化氢的毒性、以及在等离子过程中产生的紫外线的危害不能使用等离子灭菌的物品：任何的带盲端、半盲端管腔的器械Any device with dead endlumens由纤维材料制造的物品（如棉布，纸，纱布等）Cellulose based materials (i.e. cotton, paper, gauze)液体Liquids不能满足官腔长度和细度限制的器械Items that do not meet thelumen/length criteria由纤维材料制成的器械盒Any organizing trays thatcontain cellulose based materials.青浦区检测VHP过氧化氢灭菌器市价灭菌室排放管路：连接灭菌室与排放管路，是灭菌室内气体及冷凝水排出外部的通道。

隔离系统是密封的或者有微生物过滤系统（高效过滤系统HEPA）提供空气并且可以自净化。当密闭时，使用已净化过的内部表面或使用快速传递通道进行物料传递。当打开时，允许物料通过特定的并已经过设计和验证的开口进行进出传递，以排出污染的传递。它可被用于无菌操作时隔离活性混合物或者同时用于灭菌处理和隔离。额定功率：实验舱：1500VA舱内压力控制范围：-80-80Pa湿度分辨率：0.1%温度分辨率：0.1℃压力分辨率：0.1Pa内置集菌仪最大流量： 300ml/min舱内净化级别：100级

气化过氧化氢灭菌器是低温灭菌工艺的灭菌器，蒸熏后无有毒副产品 。低温灭菌工艺（4-80°C）蒸熏完成，残留物很少（不需再次清洁）蒸熏后无有毒副产品 (健康 & 安全)对于其他物品无影响（装置，电器，洁净室墙板等）VHP工艺十分容易验证 (符合法规要求, 工艺控制)环保 (健康 & 安全)对高效过滤器穿透性好 (玻璃纤维)在低气体浓度(1-2mg/l = 1000ppm)下对大多数的微生物 灭菌效果很好灭菌所需时间短 ,节约成本 (停机时间短)VHP=Vaporized Hydrogen Peroxide(H2O2) 气化过氧化氢（H2O2）俗称双氧水过氧化氢常态为液态经过加热变成气态蒸汽进入管路：与蒸汽汽源直接相连，将蒸汽送到灭菌室或夹套。

1.1980年代末，美国Sterilse Co 首先发现气体过氧化氢相对于液态过氧化氢，需较低浓度即可达到同样灭菌效果。2.1990年气化过氧化氢正式通过美国EPA核准，作为灭菌剂，并很快在各个工业领域运用。甲醛灭菌法Formaldehyde Issues and concerns 关于甲醛的争论和忧虑1.气体是由甲醛溶液或福马林加热形成2.作用慢，需要长蒸熏时间3.结晶状残留物4.未有出版物证明灭菌前后的效果有效5.十分难验证灭菌程序6.蒸熏时人员必须撤离(停机时间长)7.剧毒且被归类为‘Class A’ 和导致细胞变异的物质8.易燃通风效率为 800 立方米/小时。5、单次灭菌空间为500立方米。青浦区检测VHP过氧化氢灭菌器市价

过氧化氢蒸汽通过与等离子体结合，可对医用器械和材料安全、迅速灭菌，不留任何毒性残余。青浦区品牌VHP过氧化氢灭菌器供应

药品、生物制品生产与检验；2、医疗制剂检验；3、生物基因技术研究；4、疾病控制；5、兽药监察；6、精细化工；7、精密电子；8、实验动物饲养、动物实验1、选用透明PVC膜组成的软舱体结构，整机结构及操作平台选用316L不锈钢，顶端整体封闭式结构设计，灭菌系统、集成控制单元、进出风系统、空气过滤单元等，更加美观大方，易于清洁维护；2、西门子触摸式显示屏设计，提高操作人员的舒适度。3、操作舱6手套标准操作口设计，主、次操作面分别有4只、2只，传递舱4手套标准操作口设计，无操作盲区；青浦区品牌VHP过氧化氢灭菌器供应

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