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来源: 发布时间:2023年11月02日

高压蒸汽灭菌具有灭菌速度快、效果可靠、温度高、穿透力强等优点, 使用不当,可导致灭菌的失败。在灭菌中应注意的几点:一、消毒物品的初步处理。凡接触过病原微生物的医疗器械、被单、衣物等均应先用化学消毒剂进行消毒, 然后按照常规清洗。特别是传染病房用后的各类物品, 要严格把关, 先严密消毒后, 再清洗、消毒。常规清洗时,先用洗涤剂溶液浸泡擦洗,去除物品上的油污, 血垢等污物, 然后用流水冲净。有轴节、齿槽和缝隙等器械和其它物品,应尽可能张开或拆卸, 进行彻底洗刷。洗涤后的物品应擦干,按各临床需要分类包装, 以免再污染。污染前、后物品的盛器和运送工具应严格区分,并有明显标志, 以防交叉。1990年气化过氧化氢正式通过美国EPA核准,作为灭菌剂使用。虹口区哪些VHP过氧化氢灭菌器销售厂家

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压力蒸汽灭菌器的种类较多,有手提式压力蒸汽灭菌器(有带温控式和不带温控式)、台式压力蒸汽灭菌器、立式压力蒸汽灭菌器(含半自动式和全自动式)、脉动真空蒸汽灭菌器等。其它种类的压力蒸汽灭菌器,使用操作基本类似。下面以手提式压力蒸汽灭菌器为例介绍使用方法:1.准备:首先将内层灭菌桶取出,在向外层锅内加入适量的水,使水面与三角搁架相平为宜。一般来说,每次灭菌前都应加水。2.放回灭菌内桶,并装入待灭菌物品:将准备灭菌的培养基及空玻璃器皿用牛皮纸包好,装入锅内套层中。虹口区哪些VHP过氧化氢灭菌器销售厂家通过过氧化氢在舱室内扩散,然后将过氧化氢“激励”成等离子体状态,对医疗器械进行灭菌。

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参数1.Time时间2.Humidity rh相对湿度3.Gas concentration气体浓度4.Volume拟灭菌容积5."BI Kinetic Study"生物指示剂灭菌曲线6. Temperature温度-ICOS湿热灭菌柜ICOS湿热灭菌柜应用于VHP灭菌需要的设计调整1.ICOS确认可以作为VHP灭菌的密闭柜2.需要在设备顶部增加一个80mm进气口带阀门控制,在底部增加一个80mm排气口带阀门控制3.需增加控制程序,ICOS承诺不另收费1.应用VHP灭菌已经超过15年,是十分成熟的工艺2.周期时间需要看应用情况设定3.OSHA(美国operator safety & health association)安全规范是八小时工作浓度需在0.5(2007)-1.0(1993-2005) ppm以内4.带物理参数,并采用适当工具和生物指示剂可复制的灭菌周期是可验证的5. 因此设定周期十分容易-也很容易验证

(3)汽化双氧水消毒灭菌对操作人员无危害,对环境无污染,其终残留物为水和氧气。(4)蒸汽灭菌使腔室有很大的压差变化,长期反复受压、抽真空,缩短了设备寿命;采用汽化双氧水灭菌,因为压力、温度条件的改善,使设备的运行寿命和维修周期延长。(5)长期使用蒸汽灭菌,湿热气体易破坏腔体内表面的不锈钢钝化膜,而汽化双氧水灭菌则很少损害。(6)采用移动式(带脚轮)的汽化双氧水发生器,能对多台设备配套灭菌,减少设备的初投资。(7)汽化双氧水灭菌,工艺重复性好,较易通过验证测试。过氧化氢等离子体灭菌,具有灭菌循环时间短,彻底分解终产物毒性低的优势。

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当所产生的蒸汽与有菌的物品进行充分接触的时候,可以通过凝结成水进而释放出大量的潜热使温度能够迅速得到提升,终能够达到灭菌和使灭菌效果加快的目的。压力蒸汽灭菌器中所存在的一些混合气体,主要与实际的温度和力的关系比较密切。相关的实验研究结果充分证明,只有当压力蒸汽灭菌器中所存在混合气体的实际温度和压力同时达到一个值的时候,其灭菌的实际效果才能达到水平。适用于医疗、科研、食品等单位对手术器械、敷料、玻璃器皿、橡胶制品、食品、药液、培养基等物品进行灭菌。汽化双氧水灭菌,工艺重复性好,较易通过验证测试。普陀区优势VHP过氧化氢灭菌器维保

给水管路:为灭菌器提供工作水源。虹口区哪些VHP过氧化氢灭菌器销售厂家

4、袖套采用美国NORTH材质,密闭性、化学兼容性及抗机械磨损性能进一步提高;5、支持药典规定的两种无菌测试方法:薄膜过滤法与直接接种法。6、操作舱、传递舱组合使用,亦可单独使用,直接将集菌仪的泵单元整合到操作平台上;7、舱内进、出风端口均采用H14级高效过滤器及进口高性能离心风机,舱内气流模式为紊流,能够持续维持正压;8、安装高效过滤器压差监测功能,实时显示HEPA的通风量状态;9、预留连接过氧化氢(VHP)灭菌器的接口,内部采用过氧化氢气体或臭氧气体进行杀菌,对舱内空气中及暴露的表面可达到lg6杀孢子效力;虹口区哪些VHP过氧化氢灭菌器销售厂家

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