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徐州药监认可的千方百剂培训

来源: 发布时间:2024年05月16日

千方百剂医疗器械软件保质期查询

效期管理是对商品的保质期,也就是到效日期进行查询,要实现这一功能必须在[基本信息]中录入商品的有效期,或在进货、出货时指定商品的生产日期和到期日期。使用这一功能的前提是系统必须使用手工指定法做为成本的核算方法。点击[库存管理]/[效期管理]/[保质期查询]选择仓库后,进入“选择查询条件”,选择按到期天数或到期月数查询,就需要在右边的录入框,录入数字;但如果是按到期日期进行查询,就只需要点击在出现的日期栏中进行选择即可。选择查询条件后进入“商品保质期查询”窗口,系统会显示所有到达保质期设定报警时间的商品情况,通过筛选商品可对商品单品进行查询,仓库选择可改变查询仓库,查询选择可以重新选择查询条件。 千方百剂,就选上海易尚信息技术有限公司,用户的信赖之选,欢迎新老客户来电!徐州药监认可的千方百剂培训

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千方百剂医疗器械软件退回请验单管理

退回请验单----自动生成GSP报表在GSP系统设置中,销售退货管理采用GSP自动生成报表,并选择了退货请验单选项,则在“销售退货单”过账以后,系统自动生成退回请验单。用户可以进入[销售管理]/[销售退回请验单]中进行查看,但该单据不能自行录入。“请验人”为销售单的业务员。单据权限配置要录制该单据,超级用户必须对该操作员进行授权,进入[系统维护]/[超级用户]/[用户口令及权限设置],选中需要填写GSP报表的操作者,在“销售退货到货请验单”前打勾,此时,系统会自动选中销售合同对应的八项具体权限,用户可以根据实际具体情况,取消这八种具体权限中的任何一种,进行其他的分配,具体的操作请参考“超级用户”的讲解。 徐州药监认可的千方百剂培训上海易尚信息技术有限公司千方百剂值得放心。

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千方百剂医疗器械软件盘点机应用

现代仓储管理中,盘点机是广使用的设备。通过其,能够快速地实现在库货物的扫描盘点,提高盘点的准确率和效率。在千方百剂中,如何使用盘点机进行盘点呢

步骤1:使用库存盘点单模式。在盘点单模式下,选择“导入数据”,选择要盘点的仓库,然后设置需要的字段信息,然后选择通过盘点机获得的外部数据,然后将盘点机获得的数据导入到我们的盘点单中,以进行后续的盈亏处理。注意:此处进行格式设置,是根据我们的管理需要。由于药品必须要批次管理,因此,我们在格式设置中,建议有些信息必须。即:商品条码、批号、盘点数量。同时,要求外部盘点机导出数据的格式,也必须提供此三数据

步骤2:盘点机进行设置。根据需要的数据格式和数据内容,由根据盘点机厂商提供的简要编译功能,设置盘点机操作步骤和数据导出格式。从而,仓库管理者,能够拿此盘点机,按步骤进行扫描商品信息,然后导出在库商品情况,获得盘点数据。并且,导出数据时,根据同一条码同一批次码合并原则生成文件。

步骤3:根据步骤2获得的数据,然后用步骤1的方法进行导入。

千方百剂医疗器械借出管理

商品借出单点击【库存管理】---【借出管理】---【商品借出单】进入。权限:在【用户口令及权限设置】---单据权限---库存类单据中增加‘商品借出单权限’(录入、查看、修改、审核过帐、红字反冲、草稿删除、过帐后打印)商品借出作为借出管理的第一步,用于记录与对应客户的借出商品明细。商品借出单的填写以及图标功能可以参考“销售单”,但不支持表头价格调整,以及价格跟踪功能。一、单据过账的影响:商品借出单过账后,扣减库存数量。【库存商品总值合计】科目减少,【借出商品】增加。记会计科目:借:借出商品贷:库存商品注意:借出商品也支持录入序列号,在商品借出后,其序列号状态变为‘借出出库’。表体的单价、金额即成本价、成本金额。二、借出业务的【销售出库复核记录】说明1)使用严格GSP流程中不支持生成“销售出库复核记录”2)使用非严格GSP流程才能生成“销售出库复核记录”。当【GSP系统设置】-【销售出库】在“自动生成GSP报表”中勾选“销售出库复核记录”后,将在本单据过账后,自动生成“销售出库复核记录”。注意:单据表头自定义的操作,参见快速入门单据表头自定义 千方百剂的大概费用是多少?

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千方百剂医疗器械专业版亮点功能:

1、导入的Excel文件不需要任何模板样式;2、资料类导入支持覆盖导入,也支持直接忽略相同数据;3、开账后也支持导入基础资料类;4、导入商品资料直接导入注册证、新老分类;5、商品所属分类和往来单位经营范围暂只支持单独导入;6、证照导入支持软件利的所有证照;7、导入期初序列号,如果借出单位编号有值则会自动变为借出的期初序列号;8.速度快、稳定、导入种类多、可扩展行强、可处理大数据量、后期还会继续增加功能导入外部数据建议用Excel导入,千方账套间可以用直连数据库的方式导入 千方百剂,就选上海易尚信息技术有限公司,让您满意,有想法可以来我司咨询!药监认可的千方百剂什么价格

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政策-医疗器械标识系统(UDI)


医疗器械UDI标识系统各方职责


发码机构   

制定针对本机构的标识编制标准及指南,指导医疗器械注册人开展标识创建、赋码工作,并验证按照其标准编制的标识在流通、使用环节可识读性


省级药监

省级药品监督管理部门要加强标识工作的培训指导,组织辖区内医疗器械注册人按要求开展产品赋码、数据上传和维护工作,加强与辖区内卫生、医保部门协同,推动三医联动。


省级卫生健康部门

省级卫生健康部门要指导辖区内医疗机构积极应用标识,加强医疗器械在临床应用中的规范管理


省级医保部门

省级医保部门要加强医保医用耗材分类与代码与医疗器械标识的关联使用,推动目录准入、支付管理、带量招标等的透明化、智能化


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