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南京千方百剂常见问题

来源: 发布时间:2024年04月01日

千方百剂医疗器械软件销售记录的GSP体现

1.商品销售记录----GSP控制流程在GSP控制流程中,‘销售出库单’审核完成以后,自动生成商品销售记录,用来显示“销售出库单”草稿相关信息。在使用自动生成GSP报表时,如果选择了‘商品销售记录’这一选项,则在‘销售出库单’审核过账以后,则系统会自动生成商品销售记录,反之不会自动生成。单据权限配置要录制该单据,超级用户必须对该操作员进行授权,进入[系统维护]/[超级用户]/[用户口令及权限设置],选中需要填写GSP报表的操作者,在“销售记录”前打勾,此时,系统会自动选中五项具体权限,用户可以根据实际具体情况,取消这五种具体权限中的任何一种,具体的操作请参考“超级用户”的讲解。 上海哪家公司的千方百剂的价格比较划算?南京千方百剂常见问题

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千方百剂医疗器械软件销售明细查询

如当你需要查询某一时间段内销售情况和销售退货明细情况时,本功能可以非常轻松的帮助您查询到所有相关联的内容。1.功能简介本功能可以通过录入商品名称、销售单位、存货仓库和任意时间段条件,查询到该时间段内的每笔详细的销售业务情况、销售退货情况和销售代销入库情况。如该时间段内有销售退补业务和销售退货退补业务时同样,系统也能将相关的单据查询出来,并附在销售单和销售退货单后面。2.权限设置在使用该功能前,首先应进入[系统维护]/[超级用户]/[用户口令及权限设置]/[报表功能使用权限]中进行授权,如在使用前不进行权限设置,将无法使用该功能,并且该功能处显示为灰色。所以您一定要在进行了授权后,才能进行相关单据的查询!3.操作说明点击[销售管理]/[销售明细查询],录入查询条件后,进入明细报表。报表显示单据信息、商品信息、单位信息、数量信息、批次信息等明细情况,能够让我们一目了然地掌握每一笔商品的流向。并且,通过右键菜单功能,能够实现更多的报表生成组合应用。 温州千方百剂联系方式上海质量好的千方百剂的公司联系方式。

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千方百剂医疗器械专业版UDI亮点:

01)医疗器械UDI标识(DI码获取)

存货实物包装上获取

供应商提供

药监UDI数据库查询

医疗器械标识数据库获取


(02)医疗器械UDI对码

UDI对码的两种方式

1.利用UDI下载生成商品资料

2.单独下载UDI数据并对照

不对码也不影响扫码流转(根据各药监局文件确定是否需要对码)


批次码的用法能代某个批次的数据就叫批次码

1、支持自动生成批次码的单据:采购入库、受托入库、获赠、报溢、其他入库、拆装入库;2、可以在批次码生成规则设置中设置入库扫码时直接把所扫条码存入批次码中,这样就可以做到一物一码;3、打印的批次码标签支持一维条码也支持二维条码,建议都用二维码的方式;

政策-医疗器械标识系统(UDI)


医疗器械UDI标识系统各方职责


发码机构   

制定针对本机构的标识编制标准及指南,指导医疗器械注册人开展标识创建、赋码工作,并验证按照其标准编制的标识在流通、使用环节可识读性


省级药监

省级药品监督管理部门要加强标识工作的培训指导,组织辖区内医疗器械注册人按要求开展产品赋码、数据上传和维护工作,加强与辖区内卫生、医保部门协同,推动三医联动。


省级卫生健康部门

省级卫生健康部门要指导辖区内医疗机构积极应用标识,加强医疗器械在临床应用中的规范管理


省级医保部门

省级医保部门要加强医保医用耗材分类与代码与医疗器械标识的关联使用,推动目录准入、支付管理、带量招标等的透明化、智能化


上海易尚信息技术有限公司致力于提供千方百剂,有需要可以联系我司哦!

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千方百剂医疗器械软件养护过程中发现不合格商品 的处理流程与方法

第一步:复检通知处理操作:[GSP管理]/[养护与储存]/[不合格商品管理]/[商品质量复检通知单]。打开需要处理的商品质量复检通知单,根据质管部检查的实际情况进行填写,此时会出现两种情况。l检查结果合格,点击右下脚复检合格处,并进行相应部门负责人签字。审核退出。此时系统会默认该批商品恢复销售,并且取消该种商品暂停销售的状态。l检查不合格,下不合格结论。此时系统会将本批不合格商品自动导入[停售通知单]中。也允许新增商品质量复检通知单,手动选择库存中的商品批次,并输入指定的数量(小于等于该批次数量)暂停销售,并自动生成下程的停售通知单

第二步:商品停售通知单处理。操作:[不合格商品管理]/[商品停售通知单]。打开商品停售通知单,根据检查的实际情况填写检查结果,报质管部签字,审核退出。此时系统会提示是否将本批商品进入不合格库区可以进行选择。此时需根据企业的实际情况进行选择,选择的结果不同后面处理的流程也不同。

第三步:停售商品处理 上海好的千方百剂的公司。扬州一类千方百剂哪家便宜

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千方百剂医疗器械UDI管理的亮点:

对医疗器械经营企业UDI实施要求

组建项目团队,确立企业DI的管理模式及主要负责人;医疗器械标识UDI相关政策法规及知识培训;梳理医疗器械流转流程,确定UDI识读(扫描)的节点;软件:基于UDI的信息管理系统改造。硬件:支持一维条码、二维码的条码扫描器;数据准备:自建DI数据库或外部接口获取数据。


使用千方百剂医疗器械软件的经营企业怎么落地医疗器械标识UDI?软件怎么应用?

1、熟悉法规要求,熟悉UDI组成结构

2、修订质量管理体系文件(部门/岗位)

3、使用符合UDI要求的系统(改造)

4、购买扫码设备

5、组建UDI实施团队

6、确定实施品种 南京千方百剂常见问题