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江苏PCR仪器

来源: 发布时间:2024年02月06日

PCR的工作原理:在TaqDNA聚合酶(热稳定DNA聚合酶)的作用下,由一对特异性引物经热变性-退火-延伸反应,三个不同温度的循环处理使得DNA由少量扩增到多量的一种体外DNA扩增技术。在反应体系内,以一对人工合成的寡核苷酸作为扩增引物,第一步,模板DNA变性,以构成脱氧核糖核酸的四种脱氧核苷酸为底物,目的基因作为模板,在DNA聚合酶的作用下模板DNA经过80-90℃高温变性,使模板DNA双链经PCR扩增形成的双链解离成单链。第二步,模板DNA与引物退火(复性),模板DNA解离成单链后温度降至50-60℃,引物与模板DNA单链互补配对。第三步,引物的延伸,DNA模板-引物结合物在DNA聚合酶作用下,70-75℃以dNTP为反应原料半保留复制合成一条新的模板DNA链。这三个步骤为一个循环,2-4分钟即可完成一个循环,2-3小时就能使极微量的DNA、片段、甚至单拷贝基因复制到几百万倍,从而实现对靶DNA的放大。由于扩增碱基序列按照靶DNA复制,因此PCR反应具有高度特异性。PCR在常见传染病、**、遗传病、寄生虫病、优生优育、法医学等领域中有相当高的实际应用价值。江苏PCR仪器

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绝大多数PCR检测的操作分为:样本采集→样本处理→核酸提取→上机检测四个步骤,在样本的存放和处理,特别是核酸的提取和扩增过程中,很容易造成PCR实验室的污染,从而造成结果假阳。巧亦捷核酸检测一体机全自动核酸提取,手工操作时间极短:将样本置于薄膜囊袋中进行核酸的释放和扩增,一步直达,短时间出结果。既减少了核酸提取的工作量,缩短了检测时间,又极大降低了污染发生的几率。**小化人为干预带来的操作误差,降低污染的可能性。是市面上自动化程度比较高的多重病原体解决方案。分子检测PCR扩增PCR通过样本中的基因信息进行分析,病原体诊断试剂只会去捕捉该病原体的基因,并对其进行大量扩增。

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目前,市面上的宠物用分子检测平台普遍存在操作复杂,单价偏高,灵敏度不佳等问题,巧亦捷依托于自主研发的薄膜微流控技术,经多年沉淀,研发出全自动快速核酸检测一体机及多种配套检测试剂,仪器自动进行核酸提取和PCR扩增,让使用者将样本加入薄膜囊袋中就可上机进行核酸检测,且支持多重联检功能,一次可检测多种病原体。多重宠物检测试剂除了可解决操作的复杂性问题,也由于采用常规的多重PCR策略,可大幅降低检测试剂的费用。

巧亦捷推出的核酸检测一体机可以实现多种联检,比如猫的呼吸道有症状,可能传染原因包括疱疹病毒、衣原体、支原体等,到底是哪种情况?其实医生很难判断,通过多重PCR检测试剂,可提高检出率,降低操作复杂度。不需要一个病原一个病原去测,一个反应就可以把3种病原同时检测。极大减少了兽医师的检测时间及检测成本。且巧亦捷核酸一体机的设计,可有效避免PCR扩增时可能产生的污染,因为其实PCR基于本身原理,敏感性很高,实际上大多数污染产生于扩增过程中,比如说,在扩增过程中造成PCR体系泄漏,就会比较严重,而通过薄膜微流控技术,全封闭的检测试剂及检测过程,可比较大限度减少污染。PCR技术,全称为“聚合酶链式反应”(polymerase chain reaction,PCR)。

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巧亦捷核酸一体机采用的TaqMan探针法介绍:TaqMan探针法是具有高度特异性的定量PCR技术。它的工作原理是在PCR反应体系中存在一对PCR引物和一条探针,探针的5′端标记有报告基团,3′端标记有荧光淬灭基团,探针只与模板特异结合,其结合位点在两条引物之间。当探针完整的时候,报告基团的荧光能量被淬灭基团吸收,所以仪器搜集不到信号,随着反应的进展,Taq酶遇到探针,利用3′→5′外切核酸酶的活性把探针切断,导致报告基团的荧光能量不能被淬灭基团吸收,产生了荧光信号,因此信号的强度就代、表了模板DNA的拷贝数。巧亦捷核酸检测解决方案包括全自动便携式核酸检测一体机、免核酸提取检测试剂盒。苏州动物PCR仪器

巧亦捷核酸检测一体机可以为宠物PCR检测提供严谨的准确结果,为检测人员提供信心保证。江苏PCR仪器

目前市面上有很多PCR仪器,一时间让兽医师无从选择,但大多数都是PCR扩增仪,即需要人工进行核酸提取和纯化。他们都有以下痛点:1、核酸提取和纯化的操作麻烦并且需要专业的技术人员和场地,有些还需要配置高速离心机,人工核酸提取需要30~40分钟并容易导致污染。2、人工反复开盖加入或倒出试剂,容易导致人为和气溶胶污染,导致结果不准确。因此针对宠物医院来说,需要一台集核酸提取、纯化和扩增为一体的全自动核酸检测仪。能更好的控制人工成本及试剂成本。江苏PCR仪器