江苏微流控PCR动物疫病

近年来，人们养宠的需求正在持续被释放，对医疗的需求将大幅增加。在这一过程中，传统的疫苗、驱虫等基础保健服务逐渐无法满足宠物主对宠物健康的更高层面需求，因此专业化、多维度的宠物医疗服务成为行业发展的大势所趋。其中宠物体外诊断作为宠物医疗的关键环节，发展潜力无限。目前的宠物检验多集中于血常规、生化以及传染性疾病的检测。前两者属于常规检测，后者则是因为宠物已经出现了疾病表现而进行临床准确检测。核酸检测主要是对于病毒核酸的检测，由于自身技术的优势性，核酸检测没有窗口期，具备特异性高、灵敏度高的特点。其临床符合率超95%，而胶体金检测ZUI多只能达到70%，故而核酸检测是目前宠物疾病诊断的金标准，在临床中特别适用于对于刚刚购买的爱宠或者接触过传染病患宠的传染病排查。许多宠物医生表示自己在工作中已经离不开PCR仪的帮助了。江苏微流控PCR动物疫病

PCR检测技术以灵敏度高，稳定性强为优势深受兽医师的青睐，以常见的猫传腹为例：猫传腹是由猫肠冠状病毒的突变引起。猫传腹为分干性和湿性两种。如果不用PCR技术的话，干性和湿性传腹均不好确诊。但如果采用PCR技术，抽取患猫腹腔或胸腔积液进行检测，约45分钟就可以确诊是否是湿性猫传腹。而针对于干性传腹，大多数病猫会呈现淋巴结肿大。所以也可以通过PCR技术检测淋巴结的穿刺液来确诊。PCR技术在猫传腹方面的应用极大缩短了确诊的时间，从而争取到更多的诊疗时间，患猫生存的机会也就更大。巧亦捷核酸一体机的检测项目范围很广，像猫瘟、猫鼻气管炎、猫上呼吸道的各类症状、犬流感、犬瘟、犬细小、犬呼吸道和肠道的疾病、狂犬病等多种疾病均可以快速确诊，为诊疗争取了更多的时间。江苏巧亦捷PCR技术在动物疫病检测的应用无论是由病毒、细菌，还是原虫、寄生虫等引起的犬猫传染性疾病都可利用巧亦捷核酸一体机进行诊断。

巧亦捷核酸一体机使用情况：1：怀疑动物患有传染性疾病：PCR技术在检测传染病病原方面有很多优势，特别适用于犬猫传染性疾病的检测。如检测疾病处于潜伏期以及临床尚未有其他合适的检测方法时或一些难以进行培养的可疑病原体，都可以选择PCR检测技术。:举例：猫鼻气管炎是由猫疱疹病毒引起的一类猫上呼吸道疾病，当猫传染疱疹病毒后，会表现出一系列的上呼吸道症状，医师若想诊断该病，即可选择进行猫疱疹病毒PCR检测。2、准确判断致病病原体：对于一些临床症状较为相似的疾病，利用PCR检测的高度特异性能够准确判断致病病原体。举例：猫疱疹病毒，杯状病毒传染，猫衣原体传染引起的肺炎，在临床上均显示出相似的上呼吸道症状。由于PCR技术具有高度特异性，PCR检测可以从病原体的核酸水平进行识别，将各种病原区分开来，实现真正的精确诊断和对因诊疗。

使用平常的抗原试纸做动物诊断常会出现误诊的情况，如用抗原试纸条对刚买的小狗带到做检测，犬瘟试纸条检测是阴性，但回家养几天后小狗开始出现打喷嚏、咳嗽等症状，此时再去做检查，犬瘟检测则变成阳性，这种情况在宠物临床上并不少见。很有可能这只小狗在第、一次检查的时候已经传染并且向外排毒了，但是由于抗原滴度低排毒量比较小，试纸条检测不出来，错失了及早诊疗的机会。另一方面，抗体检测试纸并不能及时准确知道机体是否传染这个病原，就比如现在常见的猫咪弓形虫检测，只有猫咪接触病原一段时间后，才能产生足量的抗体，抗体试纸才出现阳性结果。当这些情况发生，结果都是令人很难过的。因为这不仅*意味着后期要花更多的Money用于诊疗，还会出现诊疗困难，毛孩子们受罪，甚至会出现我们都不愿意接受的死亡。所以我们更建议使用PCR技术进行临床诊断。宠物IVD检测是宠物医院必备手段，其中PCR检测目前是ZUI准确的检测方法。

大多数宠物医院运用的诊断方法为：PCR和试纸条。其区别是：试纸条原理是基于抗体抗原的免疫学方法，通过颜色或荧光标记来判读，和PCR检测是基于不同方法学的检测方式。PCR通过检测样本中有无病毒DNA（RNA）来确诊，灵敏度高、特异性强、支持检测项目多，是人医医学界公认的诊断金标准，两者区别可以理解为滴血认亲（免疫学方法）与亲子鉴定（分子诊断）的区别。目前专业的的宠物疾病机构就是使用PCR检测。巧亦捷核酸检测一体机采用国际**的薄膜微流控技术，实现了从核酸提取、PCR扩增、荧光检测全流程自动化芯片内完成，可以实现专业实验室级别的核酸检测，且检测时间短，全程无需专业技术人员参与，可实现基于病症的多项目联检，更适合宠物医院、兽医站、养殖场等现场快检应用场景。巧亦捷核酸检测一体机操作非常简单，只需要放入样本就可以了，不需要手工进行核酸提取，也避免了样本污染。江苏微流控PCR动物疫病

巧亦捷利用了先进的薄膜微流控技术和qPCR核酸检测技术。江苏微流控PCR动物疫病

巧亦捷核酸一体机采用的TaqMan探针法介绍：TaqMan探针法是具有高度特异性的定量PCR技术。它的工作原理是在PCR反应体系中存在一对PCR引物和一条探针，探针的5′端标记有报告基团，3′端标记有荧光淬灭基团，探针只与模板特异结合，其结合位点在两条引物之间。当探针完整的时候，报告基团的荧光能量被淬灭基团吸收，所以仪器搜集不到信号，随着反应的进展，Taq酶遇到探针，利用3′→5′外切核酸酶的活性把探针切断，导致报告基团的荧光能量不能被淬灭基团吸收，产生了荧光信号，因此信号的强度就代、表了模板DNA的拷贝数。江苏微流控PCR动物疫病