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光泽这是衡量涂膜特性的一个指标，光泽越高，反射越强。对质量涂料的光泽来说，颗粒不能大于5微米的，比较大3微米。油墨不能超过1微米。涂料中的大颗粒，要么没法有效分散，要么絮凝，或者在配制过程中发生刺激起晶。 聚合物分散剂也可减少由于絮凝而形成的大颗粒，改善光泽。透明这是涂膜的一个特性，透明性越高，越容易看到底层。遮盖力越高，对底层遮盖力越强。光在表面反射和通过的数量决定涂料的遮盖力或透明性。颜料种类及分散程度对此有影响。由于折射率和粒子大小影响，遮盖性颜料对反射光有更大影响。生物制药原料以天然的生物材料为主，包括微生物、人体、动物、植物、海洋生物等。制作化学制药辅料商家

根据HLB值，将乳化剂分为油包水型(W/O型，即亲油型)及水包油型(O/W 型，即亲水型)两大类。前者使水分散到油中，如单硬脂酸甘油酯；后者使油分散到水中，如蔗糖酯、大豆磷脂等。根据乳化剂亲水基的特性，可以分为 [1]：(1) 阴离子型乳化剂。这类乳化剂在水中 电离生成带阴离子的亲水基团，如脂肪酸皂、烷基硫酸盐（十二烷基硫酸钠）、烷基苯磺酸盐（十二烷基苯磺酸钠）、磷酸盐等。阴离子乳化剂要求在碱性或中性条件下使用，不能在酸性条件下使用，也可与其他阴离子乳化剂或非离子乳化剂配合使用，但不得与阳离子乳化剂一起使用。制作化学制药辅料商家注射用的青霉素、链霉素、庆大霉素等就是用不同微生物发酵制得的生物制品。。

从产业链价值来看，化学制剂企业需要大量的技术和资本投入，拥有较高的产品附加值，其盈利能力也相对较强；原料药行业与基础化工更为相似，需要大量的资本投入，与制剂行业相比，技术方面的要求相对较低。中国是全球第二大原料药生产国和***大原料药出口国家，产能充足，整体市场竞争趋于饱和。大宗原料药指的是大吨位、工艺成熟、不涉及**问题的原料药，例如***、维生素等。该类原料药产品由于产品同质化情况严重，经常呈现产能过剩的情况。规范的大型原料药厂家对于中游制药厂家的议价能力也在提升。附加价值高、生产难度大的特色原料药，如他汀类、沙坦类等原料药产品工艺技术差异化较大，技术门槛和质量标准要求较高，获得生产批文的难度大。

脂肪酸类、脂肪族酰胺类和酯类硬脂酰胺与高级醇并用，可改善润滑性和热稳定性，用量（质量分数，下同）0.3%-0.8%，还可作聚烯烃的滑爽剂；乙烯基双硬脂酰胺，也称乙撑基双硬脂酰胺（EBS），是一种高熔点润滑剂，用量为0.5%～2%；硬脂酸单甘油酯（GMS），三硬脂酸甘油酯（HTG）；油酸酰用量 0.2%～0.5%；烃类石蜡固体，熔点为 57～70 ℃，不溶于水，溶于有机溶剂，树脂中的分散性、相容性、热稳定性均差，用量一般在 0.5%以下。 [3]石蜡类尽管石蜡属于外润滑剂，但为非极性直链烃，不能润湿金属表面，也就是说不能阻止聚氯乙烯等树脂粘连金属壁，只有和硬脂酸、硬脂酸钙等并用时，才能发挥协同效应。化学只要辅料包括溶剂、填充剂、分散剂、粘合剂、润滑剂。

从产品结构来看，这些企业的品种主要集中在维生素类、解热镇痛类、***类以及皮质***类。以青霉素工业盐和维生素C为例，二者为我国化学原料药的两大战略品种，同时也是产能严重过剩的**。

在化学制药行业中，习惯上将原料药划分为大宗原料药、特色原料药、**药原料药三大类。我国原料药产业目前主要集中于大宗原料药，在特色原料药和**药原料药存在巨大的发展空间。

大宗类原料药：产能过剩，价格低。大宗原料药主要包括维生素、***、***类和解热镇痛类等品种，其中维生素C、硫氢酸红霉素、青霉素、阿奇霉素、半合成头孢原料药是行业投产和产能过剩**为集中的产品。 生物制药是指运用微生物学、生物学、医学、生物化学等的研究成果。制作化学制药辅料商家

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对于非极***物所含苯、甲苯等非极性分子的亲油性强，与增溶剂的亲油基团有较强的亲和能力，增溶时药物分子可钻到胶团内部(非极性中心区)而被包围在疏水基内部。对于极***物，所含对羟基苯甲酚等极性占优势的分子能完全吸附于胶团表面的亲水基之间而被增溶。对于半极***物，既有极性又有非极性部分，如水杨酸、甲酚、脂肪酸等，其分子中非极性部分(如苯环)插入胶团的油滴(非极性中心区)中，极性部分(如酚羟基、羟基)则伸人到表面活性剂的亲水基之间而被增溶。

用量对增溶剂的增溶作用很重要。用量不足，可能起不到增溶作用，或在贮存、稀释时药物会发生沉淀；用量太多，既浪费，又可能产生毒副作用。也影响胶团中药物的吸收。 [3]为确保所选增溶剂的浓度适宜，可进行如下试验：在一定温度下，将一定量或体积的表面活性剂(增溶剂)加至含有相同量溶剂的一系列玻璃瓶中，以递增量的次序将增溶质加至各瓶中，振摇，放置，用肉眼或分光光度法观察溶液是否澄清，含溶质**多的澄清溶液浓度称比较大添加物浓度(MAC)。 制作化学制药辅料商家

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