泛解酸内酯生产

泛解酸内酯作为一种具有独特性质的有机化合物，在多个领域中都有着广泛的应用。在涂料工业中，泛解酸内酯的优异性能使其成为制备高性能涂料的理想选择。它能够增强涂料的附着力、硬度和耐磨性，使涂层更加坚固耐用。此外，在纺织行业，泛解酸内酯也有着重要的应用。它可以作为纤维的改性剂，提高纤维的柔软度、抗皱性和耐洗性。经过泛解酸内酯处理的纺织品不仅外观更加美观，而且穿着舒适，耐用性也得到了***提升。同时，泛解酸内酯还在环保领域发挥着积极的作用。它可以作为生物降解材料的合成原料，替代传统的非降解材料，减少环境污染。此外，泛解酸内酯还可以用于制备一些环保型的涂料和粘合剂，推动绿色化工的发展。总之，泛解酸内酯在涂料、纺织、环保等多个领域都有着广泛的应用前景。随着科技的不断进步和人们对环保意识的提高，泛解酸内酯的应用领域还将不断扩大。合成维生素B5即D-泛酸钙主要原料，目前采用化学合成DL-泛解酸内酯，再经过生物拆分得到。泛解酸内酯生产

“刷酸”其实是一种化学换肤术，又称化学剥脱术，是将化学制剂涂在皮肤表面，导致皮肤可控的损伤后促进新的皮肤再生。要注意了，“刷酸”是一种严格的医美行为，需要在有资质的医院或者美容院进行。绝大多数的消费者熟悉的酸可能是果酸（羟基乙酸、乳酸、柠檬酸等）、水杨酸。但实际上，医院刷酸时用的酸远远不止这几种酸。果酸中还可能使用葡糖酸内酯、乳糖酸、麦芽糖酸这类生物酸；非果酸类的有酸、苯酚、杜鹃花酸、三氯乙酸乃至复合型的Jessner'sPeel等多种酸或复合酸。98以上泛解酸内酯型号如何选择将所述泛解酸制备得到泛解酸内酯。

双环[3.2.1]内酯是存在于picrotoxinin（1）、dendrobine（2）和cochlactoneA（3）等天然产物中的一类重要片段（Figure1A）。该片段的传统合成方法是通过带羧酸基团的六元环化合物经卤内酯化或还原-内酯化反应合成（Figure1B）。但这类传统方法会引入多余的杂原子基团，后期需要额外的反应除去，存在一定的局限性。分子内C−H烯烃化反应有望解决这一问题。然而，已报道的分子内C−H烯烃化反应主要应用于C(sp2)−H活化，也存在一定的局限性，例如Stoltz组在2004年报道的分子内Fujiwara−Moritani烯烃化反应只能应用于富电子芳烃（Figure1C）。近，余金权课题组解决了这一问题，利用分子内C(sp3)−H活化策略合成双环[3.2.1]内酯。其详细合成思路如Figure1D所示，含烯烃片段的链状游离羧酸6在钯催化剂催化下发生羧酸导向的β‑C(sp3)−H活化得到二价钯烷基络合物7；7发生烯烃迁移插入得到二价钯烷基络合物8；8再发生β‑H消除和内酯化即可得到双环[3.2.1]内酯9。该反应存在较大的挑战性，例如反应中碳碳双键（C(sp2)−H）会和羰基β位甲基（C(sp3)−H）发生竞争。

・产品类别：中间体/医药中间体 ・英文名称：D-(-)-Pantolactone ・CAS NO：599-04-2 ・分子量：130.1418 ・EC NO：209-963-3 ・分子式：C6H10O3 ・InChI：InChI=1/C6H10O3/c1-6(2)3-9-5(8)4(6)7/h4,7H,3H2,1-2H3 ・产品介绍：D-泛解酸内酯（D-(-)-Pantolactone） 化学名：D（－）－α－羟基－β，β－二甲基－γ－丁内酯 CAS： 〔599-04-2〕 分子式：C6H10O3 分子量:130.15 质量指标： 外观 白色结晶 熔点 ℃ 91 含量 ％ ≥98.0 比旋度〔α〕 －48.0°～－50.7°     (1%水溶液) 重金属 ppm ≤20 包装：50公斤纸板桶，内衬塑料袋。 用途：用于合成D-泛酸钙，D-泛醇。 ・别名：α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯;(R)-3-羟基-4,4-二甲基-二氢-2(3H)-呋喃酮;D-泛解酸内酯;D-泛酸内酯;D-泛酰内酯;泛酸内酯;泛酰内酯;(3R)-二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)-呋喃酮 ・结构式：   作为脑代谢的D-泛解酸内酯，主要用于生产泛酸钙。

D-泛酸钙生产的两个直接关键中间体/原料为：DL-泛解酸内酯和丙氨酸，丙氨酸是常见氨基酸产品，国内多家工厂生产，精晶药业也有自产，该项产品广泛应用在制药、食品和化工行业，国内产能达到了几万吨/年，完全能够供应泛酸钙生产需求。因此，丙氨酸是泛酸钙市场非关键因素。另一个关键原料（中间体）泛解酸内酯。由于应用于合成泛酸钙，因此除了几家泛酸钙大企业自产外，近两年新上的泛酸钙工厂，其关键原料/中间体丙氨酸和/或泛解酸内酯需要外购。高含量的泛解酸内酯。99泛解酸内酯来电咨询

中文别名: (R)-3-羟基-4,4-二甲基-二氢-2(3H)-呋喃酮。泛解酸内酯生产

D-泛解酸内酯主要用于D-泛酸钙(D-(+)-N-(2,4-二羟基-3，3-二甲基丁酰)-β-氨基丙酸钙)和D-泛醇的合成。

D‑泛解酸内酯的制备方法。

制备方法包括以下步骤：(1)将缬氨酸在过氧化氢酶和α‑酮异戊酸还原酶的作用下，进行酶转化得到α‑酮异戊酸；

(2)将所述α‑酮异戊酸与四氢叶酸在羟甲基转移酶和氯化镁的作用下，反应制备酮泛解酸；

(3)将所述酮泛解酸在α‑酮异戊酸还原酶的作用下，进行酶转化得到泛解酸；

(4)将所述泛解酸制备得到泛解酸内酯。 泛解酸内酯生产