蒽，是一种含三个环的稠环芳烃，化学式为C14H10。蒽的三个环的中心在一条直线上，是菲的同分异构体。蒽分子中9,10位的化学活性较高，用硝酸氧化，生成9,10-蒽醌，是合成蒽醌染料的重要中间体；蒽还可以作为共轭二烯，与顺丁烯二酐等在9,10位发生狄尔斯-阿尔德反应。储存于阴凉、通风的库房。远离火种，热源。库温不超过30℃，相对湿度不超过80%。包装密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。螺环化合物可分为单螺化合物、二螺、三螺及含多个螺原子的多螺化合物。徐汇区自有品牌脂肪族类分子砌块实验应用
吡啶的应急处理，灭火方法：消防人员必须佩戴过滤式防毒面具（全面罩）或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。禁止使用酸碱灭火剂。泄露应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专门收集器内，回收或运至废物处理场所处置。江苏科研用脂肪族类分子砌块吡啶有时在配位化学中用作配体。
吡咯可用1，4-二羰基化合物与氨反应制取，工业上吡咯由丁炔二醇与氨通过催化作用制备。吡咯与苯并联的化合物称为吲哚，是一个重要的化合物。有些吡咯的衍生物具有重要的生理作用，例如，叶绿素、血红素都是由4个吡咯环形成的卟啉环系的衍生物。四氢吡咯是一个重要的试剂，它与酮反应失水形成烯胺，即氨基旁有一个碳-碳双键。例如环己酮与四氢吡咯形成的烯胺在有机合成中有多种用途。一般而言，用吡咯为原料进行实验之前，要重新蒸馏后再使用，因为吡咯长时间暴露在空气中易聚合生成聚吡咯（黑色固体）。酸性比较：乙酸>苯酚>吡咯>环己醇。
芳环与苯环的区别是什么？1、性质不同：苯环是苯分子的结构。为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键，键角均为120°，键长1.40；芳香化合物具有芳香性脂环化合物具有开链化合物的性质，苯是芳香化合物，有苯环的都是芳香化合物。2、看的角度不同：芳基是把苯环视为了本体，从而在上面伸出的算取代基；苯基是将其他的除了苯基之外的算为本体，而苯环作为取代基。在书写的时候二者并不作严格的区分。苯基容易发生亲电取代，难以发生加成反应。3、特点不同：苯环是芳环中较简单的只有一个苯环，也就是说有6个碳原子构成的芳香环叫是苯环，而芳环当中可能有多个苯环连在一起，或者是稠环连在一起的，如萘环，葱环等等都属于芳环中的稠环化合物，而苯环就是C6H6。苯较有趣的特征是它具有六个碳原子的特征性六边形环状结构，这种结构有助于使分子异常稳定。
吡啶是“缺π”杂环，环上电子云密度比苯低，因此其亲电取代反应的活性也比苯低，与硝基苯相当。由于环上氮原子的钝化作用，使亲电取代反应的条件比较苛刻，且产率较低，取代基主要进入3(β)位。与苯相比，吡啶环亲电取代反应变难，而且取代基主要进入3(β)位，可以通过中间体的相对稳定性来说明这一作用。由于吸电性氮原子的存在，中间体正离子都不如苯取代的相应中间体稳定，所以，吡啶的亲电取代反应比苯难。比较亲电试剂进攻的位置可以看出，当进攻2(α)位和4(γ)位时，形成的中间体有一个共振极限式是正电荷在电负性较大的氮原子上，这种极限式极不稳定，而3(β)位取代的中间体没有这个极不稳定的极限式存在，其中间体要比进攻2位和4位的中间体稳定。所以，3位的取代产物容易生成。环庚烷的急救措施：眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。无锡常用脂肪族类分子砌块简介
环丙烷操作注意事项：防止气体泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、卤素接触。徐汇区自有品牌脂肪族类分子砌块实验应用
苯的物理性质：苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，其密度小于水，具有强烈的芳香气味。苯的沸点为80.1℃，熔点为5.5℃。苯比水密度低，密度为0.88g/cm3，但其分子量比水重。苯微溶于水，但苯是一种良好的有机溶剂，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强，除甘油，乙二醇等多元醇外能与大多数有机溶剂混溶，除碘和硫稍溶解外，无机物在苯中不溶解。苯能与水生成恒沸物，沸点为69.25℃，含苯91.2%。因此，在有水生成的反应中常加苯蒸馏，以将水带出。徐汇区自有品牌脂肪族类分子砌块实验应用
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