有机化合物通过碳骨架排列不同所得到的开链化合物和环形化合物，而环形化合物根据碳环内是否含有非碳原子（如：O、N、S、P等）分为碳环化合物和杂环化合物，后又根据是否具有芳香性进行分类，脂环族化合物便是碳环化合物中的一种，指分子中含有碳环且无芳香性。如图1所示。 脂环化合物分子中将含有两个以上碳环的称为多环化合物，包括螺环烃、稠环烃、桥环烃及它们的衍生物；脂环烃的性质与开链烃大致相似，衍生物的性质则根据其立体结构和官能团种类而定。脂环化合物包括：脂环烃及其衍生物两大类，脂环烃分为饱和脂环烃和不饱和脂环烃，前者为环烷烃，后者为环烯烃和环炔烃；脂环烃衍生物则根据所含官能团进行分类，如：环己醇、环己酮等。来自动植物的胆甾醇、萜类等天然产物也属于脂肪族化合物，它们或用作香料或作为药物。江苏授权代理品牌脂肪族类分子砌块发现
环戊烷，是一种环烷烃，分子式为C5H10。物理性质：熔点：-94.14℃；沸点：49.3℃；闪点： -37℃；折射率：1.433；logP：2.82；临界温度： 238.6℃；临界压力： 4.52MPa；炸开上限（V/V）： 8.7%；炸开下限（V/V）： 1.1%；外观：无色透明液体；溶解性： 不溶于水，溶于乙醇、、苯、四氯化碳、等多数有机溶剂。分子结构数据1、摩尔折射率：23.05；2、摩尔体积（cm3/mol）：88.7；3、等张比容（90.2K）：200.2；4、表面张力（dyne/cm）：25.9；5、极化率（10-24cm3）：9.14。嘉兴脂肪族类分子砌块价格脂环烃是不少重要药物的主要成份。
螺环化合物的一般命名原则为：单螺环化合物根据参与成环的碳原子总数确定母体烃的名称；将螺环上所有原子按先小环后大环并使螺原子处于较小为的顺序依次编号；然后在方括号内顺着整个环的编号次序用数字标明各螺原子间所夹的碳原子数目，加上在相当于整个环的链烃名称的前面；数字之间用下角圆点隔开，其格式为：螺[a. b]某烷。英文中用spiro表示螺。多螺环由较小的端环顺次编完，尽量给螺原子以较小编号。螺环化合物中的螺原子可以是碳原子，也可以是其他的元素，如Si，N，P，Ge等元素。如果螺原子是金属原子，一般均形成配位键，这样的螺环化合物称为配位杂环化合物。
环烷烃的构象：扭船式和半椅式。1）扭船式构象：将船式构象的碳扭转约30°，变成扭船式：环己烷的扭船式构象 与船式相比：旗杆键的氢非键张力减少；比船式构象低7kjmol-1。2）半椅式构象：把椅脚的碳C6向上提，与 C1、C2、C4、C5 成一个平面变半椅式构象。环己烷半椅式与椅式构象相比：C2、C1、C6、C5、C4有扭转张力。有角张力。比椅式能量高46kjmol-1。3）环的翻转：当由一种椅式翻成另一种椅式构象的，要经过两个半椅式，两个扭船式和一船式等构型。4）平伏键与直立键：环已烷的椅式构象中，六个碳原子分别在两个平行的平面上。C1、C3、C5在上面的平面上，C2、C4、C6在下面的平面上。环已烷环有一根三重对称轴垂直其中的一个平面。石油和天然气是脂肪烃和脂环烃及其衍生物的主要来源。
无氧存在时，烷烃在高温（800°C左右）发生碳碳键断裂，大分子化合物变为小分子化合物，这个反应称为热裂（pyrolysis）。 [1] 石油加工后除得汽油外，还有煤油、柴油等相对分子质量较大的烷烃；通过热裂反应，可以变成汽油、甲烷、乙烷、乙烯及丙烯等小分子的化合物，其过程很复杂，产物也复杂；碳碳键、碳氢键均可断裂，断裂可以在分子中间，也可以在分子一侧发生；分子愈大，愈易断裂，热裂后的分子还可以再进行热裂。热裂反应的反应机制是热作用下的自由基反应，所用的原料是混合物。环丙烷、环丁烷可以开环发生加成反应，环戊烷以上的环烷烃开环比较困难。苏州现货脂肪族类分子砌块供应商
石油中含有环己烷、甲基环己烷等饱和脂环烃及其衍生物。江苏授权代理品牌脂肪族类分子砌块发现
杂环化合物常以俗名命名，较少用系统命名。系统命名是指以相应的碳环为母体而命名。例如，含两个不饱和键的环戊二烯称为茂，与之相应的一种杂环化合物，例如吡咯，可以看成是由“NH”取代了茂中的“CH2”而成 ，称为氮（杂）茂。依此类推，吡啶称为氮（杂）苯，喹啉称为氮（杂）萘等，但一般仍习惯于用俗名命名。杂环化合物的中文名称是以口字旁标明其为杂环，另半部分表明杂原子的种类。具有芳香特征的杂环化合物称为芳杂环化合物，平时也简称杂环化合物。芳杂环化合物可以分杂环化合物：为单杂环和稠环两大类，稠杂环是由苯环与单杂环或两个或多个单杂环稠并而成的。江苏授权代理品牌脂肪族类分子砌块发现
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