萘是一种稠环芳香烃，是有机化合物，易升华并有特殊气味的片状晶体。从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产，主要用于合成邻苯二甲酸酐等。萘的用途：萘普遍用作制备染料、树脂、溶剂等的原料，也用作驱虫剂（俗称卫生球或樟脑丸）。工业萘是基础化工原料，主要用于生产减水剂、扩散剂，是生产合成树脂、增塑剂、橡胶防老剂，表面活性剂，合成纤维，染料、医药和香料等的原料。萘的用途分配，各国有所不同，大致用于生产邻苯二甲酸酐约占70%，染料中间体（如β－萘酚）和橡胶加工助剂约占15%,杀虫剂约占6%,鞣革剂约占4%，染料生产较少的国家,如美国则用于生产杀虫剂的比例较大。苯的储存注意事项：应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。金山区科研用脂肪族类分子砌块小试
脂肪族类分子砌块之环己烷的制备：1、几乎所有环己烷都是通过纯苯加氢制得，也可用富环已烷馏分进行分馏方法生产。苯加氢制环己烷的方法很多，其区别只在于催化剂、操作条件、反应器型式、移出反应热方式等的不同。通常分为液相法和气相法两种，且以液相法居多。苯氢化法可分为：苯液相氢化法、苯气相氢化法。2、由苯催化氢化而得。3、由粗石油分离而得。4、苯环酶催化氢化获得。健康危害：对眼和上呼吸道有轻度刺激作用。持续吸入可引起头晕、恶心、倦睡和其他一些麻醉症状。液体污染皮肤可引起痒感。燃爆危险：该品极度易燃。杨浦区实验用脂肪族类分子砌块作用环境中的六氯环己烷在微生物的作用下会发生降解。
苯的化学性质：苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在苯环上的加成反应（注：苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键）；一种是普遍的燃烧（氧化反应）（不能使酸性高锰酸钾褪色）。取代反应：苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代了，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。
苯在工业上较重要的用途是做化工原料。苯可以合成一系列苯的衍生物：苯经取代反应、加成反应、氧化反应等生成的一系列化合物可以作为制取塑料、橡胶、纤维、染料、去污剂、杀虫剂等的原料。大约10%的苯用于制造苯系中间体的基本原料。苯与乙烯生成乙苯，后者可以用来生产制塑料的苯乙烯；苯与丙烯生成异丙苯，后者可以经异丙苯法来生产炔诺酮与制树脂和粘合剂的苯酚；制尼龙的环己烷；合成顺丁烯二酸酐；用于制作苯胺的硝基苯；多用于农药的各种氯苯；合成用于生产洗涤剂和添加剂的各种烷基苯。合成氢醌，蒽醌等化工产品。桥环化合物是指化合物中的任意两个环共用两不直接相连的碳原子的环烃。
吡啶N-氧化物可以还原脱去氧。在吡啶N-氧化物中，氧原子上的未共用电子对可与芳香大π键发生供电子的p-π共轭作用，使环上电子云密度升高，其中α位和γ位增加明显，使吡啶环亲电取代反应容易发生。又由于生成吡啶N-氧化物后，氮原子上带有正电荷，吸电子的诱导效应增加，使α位的电子云密度有所降低，因此，亲电取代反应主要发生在4(γ)上。同时，吡啶N-氧化物也容易发生亲核取代反应。与氧化反应相反，吡啶环比苯环容易发生加氢还原反应，用催化加氢和化学试剂都可以还原。环丙烷的泄漏应急处理：建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。浦东新区常用脂肪族类分子砌块制造商
环丙烷的运输注意事项：采用刚瓶运输时必须戴好钢瓶上的安全帽。金山区科研用脂肪族类分子砌块小试
脂肪族类分子砌块之环戊烷是什么？中文名称：环戊烷。分子结构：C原子以sp3杂化轨道形成σ键。分子式：C5H10。分子量：70.08。理化特性：外观与性状：无色透明液体，有苯样的气味。熔点(℃)：-93.7。沸点(℃)：49.3。相对密度(水=1)：0.75。相对蒸气密度(空气=1)：2.42。饱和蒸气压(kPa)：53.32(31℃)。燃烧热(kJ/mol)：3287.8。临界温度(℃)：238.6。临界压力(MPa)：4.52。辛醇/水分配系数的对数值：7(计算值)。闪点(℃)：-25。引燃温度(℃)：361。炸掉上限%(V/V)：8.0。炸掉下限%(V/V)：1.4。溶解性：不溶于水，溶于醇、醚、苯、四氯化碳、炔诺酮等多数有机溶剂。主要用途：环戊烷作为硬质聚氨酯泡沫的新型发泡剂，用于替代对大气臭氧层有破坏作用的氯氟烃(CFCS)，现已普遍应用于生产无氟冰箱、冰柜行业以及冷库、管线保温等领域。随着蒙特利尔等公约规定的禁用ODS期限的临近，CFCs和HCFCs类产品不久将被禁用，环戊烷必将成为聚氨酯发泡剂领域的主角。金山区科研用脂肪族类分子砌块小试
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