配体二芳基烷基甲醇的不对称氢酯化反应，并且在温和条件下以良好的收率和对映选择性实现了一系列手性4-芳基-3,4-二氢香豆素类化合物的合成，进一步完成了尿失禁治于药物(R)-Tolterodine的高立体选择性合成。该工作不单为手性4-芳基-3,4-二氢香豆素类化合物的合成提供了一种简便和高效的方法，而且丰富了不对称氢酯化反应的应用范畴。具有轴手性的邻位四取代联芳基结构较多存在于药物和天然产物分子中。许多具有独特优势的手性催化剂和配体也是基于轴手性的联芳基骨架发展而来。在所有构建轴手性联芳基结构的策略中，不对称偶联无疑是较直接、较具有工业应用价值的方法之一。通过不对称偶联合成具有轴手性的联芳基结构，尤其是含有邻位四取代联芳基化合物的挑战在于提高偶联反应的反应活性和对映选择性。我们知道有些配体是能自主发光的。江苏高活性进口催化剂及配体研究
催化剂是一种改变反应速率但不改变反应总标准吉布斯自由能的物质。催化剂自身的组成、化学性质和质量在反应前后不发生变化；它和反应体系的关系就像锁与钥匙的关系一样，具有高度的选择性（或专一性）。一种催化剂并非对所有的化学反应都有催化作用，例如二氧化锰在氯酸钾受热分解中起催化作用，加快化学反应速率，但对其他的化学反应就不一定有催化作用。某些化学反应并非只有一个的催化剂，例如氯酸钾受热分解中能起催化作用的还有氧化镁、氧化铁和氧化铜等等，氯酸钾制取氧气时还可用红砖粉或氧化铜等做催化剂。芜湖催化剂及配体相关性质光催化剂主要为贵金属配合物（Ir、Ru等）和有机染料。
氨氯地平药物作用出现迟而维持时间长。对血管平滑肌的选择性作用大于硝苯地平。在心肌缺血者本品可增加心输出量及冠脉流量，增加心肌供氧及减低耗氧，改善运动能力。此外，本品可能开启LDL配体，减少脂肪在动脉壁累积及抑制胶原合成，因而具有抗动脉硬化作用。口服吸收缓慢，达峰时间为6～8h，生物利用度为64％，表观分布容积为21L/kg。大部分在肝脏代谢，代谢物无钙拮抗作用。打扫率为7ml／，消除半减期为36h；在老年人及肝功能减退者本品消除减慢，消除半减期分别延长至48h及60h。进食不影响本品药动学。
手性双膦配体首先一实现了二芳基烷基甲醇的钯催化不对称氢酯化反应利用该方法，一系列手性4-芳基-3,4-二氢香豆素类化合物可以在温和的反应条件下以良好的收率和对映选择性顺利获得。利用该反应，研究团队从简单易得的2-羟基-5-甲基苯乙酮出发单四步实现了对尿失禁治于药物(R)-Tolterodine的高效立体选择性合成。通过对Pd-WingPhos络合物的X-射线单晶结构分析和反应立体模型的推算，作者为该不对称氢酯化反应提出了一个较合理的催化反应循环。配体不对称环化反应具有收率高。
配体载体是催化剂活性组分的分散剂、黏合剂或支撑体，是负载活性组分的骨架。将活性组分、助催化剂组分负载于载体上所得的催化剂称为负载型催化剂。载体可以是天然的，也可以是人工合成的，一般讲载体划分为低比表面积和高比表面积两大类。载体不单影响到催化剂的活性、选择性，还影响到热稳定性和机械强度，关系到催化反应过程的传递特性。助催化剂是加入到催化剂中的少量物质，是催化剂的辅助成分，其本身没有活性或者活性很低。但把它加到催化剂中后，可以改变催化剂的化学组成、化学结构、离子价态、酸碱性、晶格结构、表面构造、孔结构、分散状态、继续强度等，从而提高催化剂的活性、选择性、稳定性和寿命。助催化剂按作用机理的不同一般分为结构型和电子型助催化剂。结构型助催化剂主要用来提高活性组分的分散性和稳定性。配体为非甾体药物合成提供了全新思路。江苏库存催化剂及配体应用现状
配体手性异吲哚酮骨架较多存在于生物活性化合物和天然产物中。江苏高活性进口催化剂及配体研究
配体对没有立体选择性的金属催化反应，加入一个手性配体，可以产生有手性的中间体（或过渡态）配合物，得到立体选择性的产物。比如Simmons-Smith反应本身没有立体选择性，加入手性硼酯配体，就可以实现立体选择性的卡宾加成。这个例子中硼酯就是手性配体。手性配体是指具有手性中心可以和金属配位的有机分子,手性配体和金属络合形成手性金属催化剂.手性催化剂包括手性金属催化剂和手性有机小分子催化剂,脯氨酸属于后者。三个取代基差别不明显等原因，利用该方法构筑手性季碳的不对称催化是一个重大挑战。江苏高活性进口催化剂及配体研究
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