六氯环己烷在植物、昆虫、微生物及动物体内可代谢生成多种产物，这些都作为硫和葡萄糖醛酸的共轭物而被排泄。在所有情况下，六氯环己烷代谢的起初产物都是五氯环乙烯，它以几种异体的形式被分离出来。在温血动物体内生成的酚类以酸式硫酸盐或葡萄糖苷酸的形式随尿及粪便排出体外。在微生物影响下也能生成酚类，但它们在土壤中还要进一步分解而使分子整个被破坏。在动物(大鼠)体内，可生成二氯、三氯和四氯苯酚等各种异构体。在昆虫体内，六氯环己烷及五氯环己烯首先与氨基酸的硫氢基发生反应，生成环己烷系、环己烯系和芳香系的衍生物，苯硫酚和它们的衍生物是这些反应的终产物。环己烷能在日光或紫外光照射下与氯化亚硝酰反应生成环己肟。徐汇区实验用脂肪族类分子砌块供货商
无角应变的环己烷构象：椅子构象是非手性的，因为它有一个对称中心，因为船构象是非手性的，因为它有一个对称平面。扭船构象是手性的，因为没有对称元素。椅子形式是环己烷较稳定的构象。CCC键与109.5°非常相似，因此它们几乎没有角压力。它也是一种完全交错的构造，因此没有扭转应力。船构象较不稳定，强度较高，在两个赤道氢之间的碳1和碳4上具有空间位阻，并且具有扭转应力，因为在纽曼投影中每个键几乎完全省略了其他键。光学操作是线性偏振光旋转偏振轴的能力。静安区科研用脂肪族类分子砌块实验应用广义的分子砌块包含了所有可以用于合成一个药物分子的原材料。
环己烷是天然来源化合物中出现更普遍的环，它的流行无疑是其稳定性的结果，使其成为较重要的环烷烃。环己烷分子的键角偏差比环戊烷大，应该比环戊烷更紧张，反应性更小。但实际上它比环戊烷更小，更稳定。为了避免应变，环己烷并不像预期的那样作为平面分子存在。它以非平面的褶皱环形式存在，键角接近四面体键角。环己烷的两个这样的褶皱环称为船形和椅子构象。环己烷分子具有在上面列出的构象之间切换的能力，并且只有椅子和扭船构象可以分离成它们各自的纯形式。由于这些构象中的氢-氢相互作用，键长和键角与其标称值略有不同。环己烷的椅子构象比船形的能量低。
当与受污染的空气一起吸入或与受污染的食物或水一起食用时，环己烷会进入人体。它也可以通过皮肤接触被吸收。环己烷不太可能留在体内，因为它会在呼出的空气和尿液中分解和去除。在释放到空气、水、土地或地下水后，可能会在工作场所或环境中暴露于环己烷。当人们使用含有环己烷的产品或吸烟时，也会发生暴露。环己烷本身不太可能对环境造成一般水平的危害。当环己烷与空气中的二氧化氮、臭氧和其他挥发性有机碳物质发生反应时，可形成光化学烟雾。分子砌块是用于设计和构建药物活性物质的小分子化合物。
含硼的螺环化合物也具有潜在医疗用途，硼的优势作用是它的空p轨道，它可以共价结合目标蛋白，例如与目标蛋白的丝氨酸或苏氨酸残基结合。Natsutani等人合成了含硼的螺环骨架，对其在人肝微粒体(HLMs)中的亲脂性和代谢稳定性进行了评价。研究表明该螺环化合物的logP值低于4,具有良好的稳定性。螺环化合物的构型会极大地影响亲和作用从而影响药物性质。Zhou等开发了一种新的登革病毒(DENV)抑制剂，在登革病毒高通量表型筛选中发现了目标螺环化合物的外消旋体，其对DENV表现出活性。这种含有螺旋吡唑吡啶酮骨架的抑制剂可以通过非结构蛋白4B（NS4B）抑制DENV的复制。通过手性高效液相色谱法对映体进行分离后发现，(R)-构型抑制剂的体外活性是(S)-对映体的225倍。尽管己烷和环己烷都属于烷烃家族，但它们的物理和化学性质并不相似。静安区科研用脂肪族类分子砌块实验应用
分子砌块具有种类丰富、结构新颖的特点。徐汇区实验用脂肪族类分子砌块供货商
环己烷对人类健康和环境的影响取决于环己烷的含量以及暴露的时间和频率。影响还取决于一个人的健康状况或发生接触时的环境状况。短时间吸入大量环己烷会对人体神经系统产生不利影响，影响范围从头疼到麻醉、震颤和抽搐。接触环己烷液体或蒸气会损伤眼睛。在通常在环境中发现的环己烷水平下，这些影响不太可能发生。与长时间呼吸或以其他方式消耗少量环己烷相关的人类健康影响尚不清楚。研究表明，反复接触空气中的大量环己烷会导致动物的神经系统影响、眼睛损伤和呼吸系统影响。环己烷行业现在正在研究其化学物质如何影响动物的生殖系统和胎儿的发育。徐汇区实验用脂肪族类分子砌块供货商
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