环己烷能发生氧化反应，在不同的条件下所得的主要产物不同。例如在185～200℃，10～40大气压下，用空气氧化时，得到90%的环己醇。若用脂肪酸的钴盐或锰盐作催化剂在120～140℃、18～24大气压下，用空气氧化，则得到环己醇和环己酮的混合物。高温下用空气、浓硝酸或二氧化氮直接氧化环己烷得到己二酸。在钯、钼、铬、锰的氧化物存在下，进行了气相氧化则得到顺丁烯二酸。环己烷能在日光或紫外光照射下与卤素作用生成卤化物，与氯化亚硝酰反应生成环己肟。用三氯化铝作催化剂将环己烷与乙烯反应生成乙基环己烷、二甲基环己烷、二乙基环己烷和四甲基环己烷等。环烷烃在常温下与一般的氧化剂不发生化学反应。泉州授权代理品牌脂肪族类分子砌块相关性质
农药在环境中的分解，是通过生物学和化学两种途径进行的，农药的生物学分解是农药消失的重要原因。环境中的六氯环己烷在微生物的作用下会发生降解，一般认为六氯环己烷生物降解在厌氧条件下比有氧条件下进行更快。不少微生物可分解六氯环己烷，如梭状芽胞杆菌，假单孢菌等。有机氯农药的化学性分解是在各种理化因素作用下进行的，这些理化因素包括阳光、碱性环境、空气、湿度等、其中阳光对有机氯农药的分解有重要作用，一般情况下，有机氯农药中的六氯环己烷在土壤中消失时间需6年半。江苏实验室脂肪族类分子砌块研究进展环己烷易挥发和极易燃烧，蒸气与空气形成炸开性混合物，炸开极限1.3～8.3%(体积)。
全顺式六氟环己烷的分子结构看上去很简单，由六个碳原子构成一个六边形（实际上六个碳原子并不在同一平面上），每个碳原子分别与一个氢原子和一个氟原子相连。但合成这个分子并非易事，因为它只是六氟环己烷的诸多可能结构之一。在六氟环己烷中，相邻两个氟原子既可以在碳-碳键的同一侧也可以在两侧，这就导致六氟环己烷实际上有许多不同的结构，而只有所有氟原子都在同一侧的结构也即全顺式六氟环己烷才是科学家们感兴趣的。这个研究小组从一种名为肌醇的化合物出发，经过十二步合成才得到全顺式六氟环己烷。
六氯环己烷在植物、昆虫、微生物及动物体内可代谢生成多种产物，这些都作为硫和葡萄糖醛酸的共轭物而被排泄。在所有情况下，六氯环己烷代谢的起初产物都是五氯环乙烯，它以几种异体的形式被分离出来。在温血动物体内生成的酚类以酸式硫酸盐或葡萄糖苷酸的形式随尿及粪便排出体外。在微生物影响下也能生成酚类，但它们在土壤中还要进一步分解而使分子整个被破坏。在动物(大鼠)体内，可生成二氯、三氯和四氯苯酚等各种异构体。在昆虫体内，六氯环己烷及五氯环己烯首先与氨基酸的硫氢基发生反应，生成环己烷系、环己烯系和芳香系的衍生物，苯硫酚和它们的衍生物是这些反应的终产物。环己烷别名六氢化苯，为无色有刺激性气味的液体。
桥环烷烃的环数是这样确定的：将环上的键切断，根据使其变成链状化合物所需切断的键的较小次数即为该桥环化合物所含的环数。确定主环、主桥和次桥:将碳原子数较多的环确定为主环,主环以外的碳链均为桥，较长的桥为主桥,其他的桥为次桥。若较长的桥有两个或多个,要选较对称地分割主环的桥为主桥。桥环化合物内外型判断方法：内型化合物即非主桥的桥上的取代基与主桥在异侧的化合物，外型化合物即取代基与主桥在同侧的化合物。含有桥式二环体系的脂环族化合物的特点是在它们的环中有三个或者更多的共用碳原子。环己烷一般用作一般溶剂、色谱分析标准物质及用于有机合成。宁波脂肪族类分子砌块
与普通试剂相比，砌块可以显著提高合成效率。泉州授权代理品牌脂肪族类分子砌块相关性质
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