配体烯烃以及烯烃官能团是许多合成聚合物和药物中必不可少的结构单元。目前，大多数传统合成烯烃的方法倾向于形成热力学上更稳定的反式（E）结构，而直接合成相对不稳定的顺式（Z）结构则具有不小的挑战。光辅助E-Z异构化，是立体选择性合成Z异构体的可能解决方案。然而，大多数常见的烯烃化合物在可见光范围内缺乏吸收，E-Z异构化需要可见光催化剂的帮助。利用COF作为多相可见光催化剂，成功进行反式二苯乙烯的异构化反应，得到顺式产物。COF的优良光催化性能要归因于COF三嗪单元的烯烃E-Z光异构化活性，以及β-酮烯胺单元可延长激发三线态的寿命。此外，COF材料具有良好的稳定性，多个反应周期后仍能保持其光催化活性。这一工作为COF材料在光催化领域的未来发展提出了新的概念。配体出非常好的反应活性，催化底物结构丰富。南通实验室催化剂及配体概述
已经发展的数千种结构迥异、琳琅满目的手性双膦配体具有非常鲜明、独特的立体结构特征，其在许多不对称催化反应中表现出独树一帜的功能。配体结构好似在催化金属中心附近装上了两个蒽基基团，从而使该配体独特的结构使其在众多的不对称催化反应中表现出非凡的对映选择性和效率。表现出很深的手性口袋，将金属中心深深地埋在两个蒽基平面的中间。这个配体应该是研究人员手性工具箱中不可缺少的一员。在(E)-β-芳基-N-乙酰烯酰胺、环状β-芳烯酰胺和杂环β-芳烯酰胺的铑催化不对称氢化反应中表现出良好的催化活性和立体选择性。一系列手性β-芳基异丙基胺、手性2-氨基四氢满萘和手性3-氨基苯并二氢吡喃均以优良的对映选择性和催化效率（高达10000S/C比率）顺利获得。浙江授权代理品牌催化剂及配体应用现状配体也能以较高的收率实现羟基化。
配体二芳基烷基甲醇的不对称氢酯化反应，并且在温和条件下以良好的收率和对映选择性实现了一系列手性4-芳基-3,4-二氢香豆素类化合物的合成，进一步完成了尿失禁治于药物(R)-Tolterodine的高立体选择性合成。该工作不单为手性4-芳基-3,4-二氢香豆素类化合物的合成提供了一种简便和高效的方法，而且丰富了不对称氢酯化反应的应用范畴。具有轴手性的邻位四取代联芳基结构较多存在于药物和天然产物分子中。许多具有独特优势的手性催化剂和配体也是基于轴手性的联芳基骨架发展而来。在所有构建轴手性联芳基结构的策略中，不对称偶联无疑是较直接、较具有工业应用价值的方法之一。通过不对称偶联合成具有轴手性的联芳基结构，尤其是含有邻位四取代联芳基化合物的挑战在于提高偶联反应的反应活性和对映选择性。
配体烯烃的氢酯化反应(Reppe反应)是过渡金属催化下将烯烃、一氧化碳和醇转化为具有高附加值的羰基化合物的重要手段，已经较多应用于药物、材料及精细化学品的工业生产中。然而，由于缺乏高效高立体选择性的催化体系，不对称氢酯化反应依然发展缓慢，特别是三级醇的不对称氢酯化反应至今未有报道。手性4-芳基-3,4-二氢香豆素骨架不单存在于许多具有重要生物活性的天然产物结构中，而且可以作为关键中间体应用于多个手性的药物分子的合成。然而，至今缺乏对该类手性结构的有效合成手段。一直致力于设计、合成和开发基于苯并氧杂膦杂茂骨架的大位阻、富电子手性膦配体。该类单膦或双膦配体已经较多应用在不对称氢化、不对称去芳构环化、不对称Suzuki-Miyaura偶联以及芳基硼酸对酮或亚胺的不对称亲核加成等反应中。受体配体在药理学上是指糖蛋白或脂蛋白构成的生物大分子。
配体受体是细胞膜上或细胞内能识别生物活性分子并与之结合的物质，能与受体结合的生物活性物质统称为配体。受体一般为糖蛋白，与配体的结合具有特异性和亲和性，与配体非共价结合，且具有饱和效应。首先贵金属的催化能力强大并不是因为它“贵”。诸如Ag、Au、Pd、Pt等金属作为单质而言，虽然价格高昂，但其却很少应用到催化反应中。但作为催化剂和配体配位后，他们就可以很好地体现催化作用了。它的根本上便是空d轨道的原因，可很好地形成配位键参与反应。可以说催化剂的反应活性与其参与配位的d电子所占比例呈正比。就较常见的Pd催化剂（70%以上的催化反应都是Pd催化的）而言，其d电子所占比例在0.4以上，可以说是过渡金属中top级别的，因此有着很高的反映活性。其他热门的催化剂如Ru、Rh、Pt、Ir原子中这部分d电子所占比的比例都在0.4以上。其二，是与吸附能力有关，容易脱附在某些基团。配体合成了多种可与Pd(II)形成五元金属环的吡啶-吡啶酮双齿配体。杭州新型催化剂及配体科研进展
配体得到立体选择性的产物。南通实验室催化剂及配体概述
配体在甲醇和二氯甲烷的混合溶剂中合成了2个新的铜(Ⅰ)配合物:[Cu(dppp)(Bphen)]Cl·1.8CH_(3)OH(1)和[Cu_(2)(CN)_(2)(dppp)(dmp)_(2)]·2.5CH_(3)OH(2)(dppp=1,3-双(二苯基膦基)丙烷,Bphen=4,7-二苯基-1,10-菲咯啉,dmp=2,9-二甲基-1,10-菲咯啉),并通过X射线单晶衍射,元素分析,红外光谱,核磁共振氢谱及磷谱,荧光光谱和太赫兹时域光谱对2个配合物进行了分析和表征.单晶结构表明配合物1是以Cu(Ⅰ)为中心,Bphen和dppp为配体,螯合形成的扭曲四面体结构.配合物2则是由CuCN,dppp和dmp以2:1:2的比例混合得到.配合物2的双膦配体的2个膦基分别与2个Cu(Ⅰ)形成配位键。南通实验室催化剂及配体概述
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