在选择和设计金属催化剂时，常考虑金属组分与反应物分子间应有合适的能量适应性和空间适应性，以利于反应分子的活化。然后考虑选择合适的助催化剂和催化剂载体以及所需的制备工艺，并严格控制制备条件，以满足所需的化学组成和物理结构，包括金属晶粒大小和分布等。除贵金属外，还原态的金属催化剂均极为活泼，易于被氧化。催化剂生产厂为了贮运的方便，多以氧化物状态提供商品，用户经活化处理或在使用过程中才还原成金属状态。活化的方法、条件十分重要（见催化剂使用）。有些催化剂生产厂也提供某些预还原的氨合成用的铁催化剂，以缩短用户的开工期，并保证催化剂的使用特性。单原子负载型金属催化剂有诸多的优势：高表面自由能、量子尺寸效应、不饱和。常州科研用金属催化剂实验应用
金属催化剂催化活性的经验规则。d带空穴与催化剂活性：金属能带模型提供了d带空穴概念，并将它与催化活性关联起来。d空穴越多，d能带中未占用的d电子或空轨道越多，磁化率会越大。磁化率与金属催化活性有一定关系，随金属和合金的结构以及负载情况而不同。从催化反应的角度看，d带空穴的存在，使之有从外界接受电子和吸附物种并与之成键的能力。但也不是d带空穴越多，其催化活性就越大。因为过多可能造成吸附太强，不利于催化反应。常州科研用金属催化剂实验应用金属适合于作哪种类型的催化剂，要看其对反应物的相容性。
金属催化剂的化学组成表示催化剂中的主要成分及杂质的含量，通常包括：SO42-含量：SO42-含量表示催化剂中含有的SO42-杂质含量。SO42-可与具有捕钒作用的金属氧化物（如氧化铝等）反应生成稳定的硫酸盐，从而使其失去捕钒能力。所以，在掺炼渣油的情况下，SO42-的危害性较大。灼烧减量：灼烧减量是指催化剂中所含水份、铵盐及炭粒等挥发组份的含量。生产中控制其减量≤13%。Re2O3含量：Re2O3含量是表示催化剂性能的指标之一。稀土通常来自催化剂中的分子筛，有时在催化剂制造工艺中也引入稀土离子达到改善性能的目的。通常Re2O3含量越高，催化剂活性越高，但焦炭产率也偏高。
通常，金属作为主要活性中心的催化剂有多种形式，可以表现为零价态的金属催化剂、具有可变价态的金属氧化物催化剂、离子形式的金属配合物催化剂等等。对于零价态的金属催化剂，金属一般是以零价形式存在，比如Ni、Pt、Pd、Ru等等。这类金属用于加氢的较多。段昊解释的加氢反应的中间产物图式，便是经典一例。对于具有可变价态的金属氧化物催化剂，通常是用在氧化反应中。一般而言该金属化合价可变，利于反应过程中传递电子，实现氧化。比如锰的氧化物形式的催化剂。金属催化剂甲烷化：Ni/Al2O3还原CO。
金属催化剂，由至少一种选自铂族的金属M、锡、磷促进剂、卤代化合物、多孔载体和选自铟的促进剂X1组成，还原形式下的所述催化剂在119Sn Mössbauer光谱学中具有四极分岐值为0至0.45 mm/s的信号和相对于CaSnO3的1.5至2.4 mm/s的异构位移IS，所述信号相当于信号总面积的1%至30%，其中所述催化剂通过包括以下步骤的方法制备：a) 在子步骤a1)或a2)之一期间，引入一种或多种促进剂X1和磷，所述子步骤a1)对应于合成主氧化物的前体，所述子步骤a2)对应于成型载体；b) 在子步骤a1)和a2)的至少一个期间引入锡，步骤a)和b)可是连续或同时的；c) 干燥步骤b)末尾获得的产物；d) 在350℃至650℃温度下锻烧步骤c)中获得的产物；e) 沉积至少一种来自铂族的金属M；f) 在中性气体流或含氧气体流中，在不超过150℃的适度温度干燥；g) 在350℃至650℃温度下锻烧步骤f)中获得的产物。对于能做催化剂的金属而言，一般需要其有较丰富的电子性质。松江区常用金属催化剂生产商
几乎所有的金属催化剂都是过渡金属。常州科研用金属催化剂实验应用
金属催化剂催化活性的经验规则。d%与催化活性：金属的价键模型提供了d%的概念。d%与金属催化活性的关系，实验研究得出，各种不同金属催化同位素（H2和D2）交换反应的速率常数，与对应的d%有较好的线性关系。但尽管如此，d%主要是一个经验参量。d%不只以电子因素关系金属催化剂的活性，而且还可以控制原子间距或格子空间的几何因素去关联。因为金属晶格的单键原子半径与d%有直接的关系，电子因素不只影响到原子间距，还会影响到其他性质。一般d%可用于解释多晶催化剂的活性大小，而不能说明不同晶面上的活性差别。常州科研用金属催化剂实验应用
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