金属催化剂：在负载型金属催化剂中，载体对金属的催化作用可能产生各种不同的影响：载体单单作为惰性介质使金属活性组分达到高分散度;酸性载体与金属组分协同作用,形成多功能的催化剂；金属与载体之间可能发生强的相互作用。金属－载体强相互作用1978年S.J.陶斯特发现过渡金属钌、铑、钯、锇、铱、铂负载于二氧化钛上，在温度773开下用氢还原后,对氢气、一氧化碳的吸附量明显减少。他把这种经高温氢还原后金属表面积没有减小而吸附量明显减少的现象归因于金属与载体之间的强相互作用。金属－载体强相互作用的成因是金属与载体低价金属离子之间成键、金属与载体之间电子迁移和金属与载体之间的相互扩散。金属－载体强相互作用影响催化剂对氢气、一氧化碳的吸附能力，必然要改变其催化性能。金属－载体强相互作用的本质及其对催化性能的影响有待进一步研究。金属催化剂有单金属和多金属催化剂。深圳实验用金属催化剂小试合成
金属催化剂-多金属催化剂：催化剂中的组分由两种或两种以上的金属组成。例如负载在含氯的γ-氧化铝上的铂-铼等双(多)金属重整催化剂。它们比前述单单含铂的重整催化剂有更优越的性能，在这类催化剂中，负载在载体上的多种金属可形成二元或多元的金属原子簇，使活性组分的有效分散度提高。金属原子簇化合物的概念较早是从络合催化剂中来的，将其应用到固体金属催化剂中，可以认为金属表面也有几个、几十个或更多个金属原子聚集成簇。崇明区新型金属催化剂概述金属催化剂在一定的条件下又可脱附恢复活性。
金属催化剂机械的热的破坏因催化剂自重造成的固定床催化剂成型体的破坏。流动床催化剂由于粒子间的撞击而消磨、粉化.因碰撞引起整体催化剂支持体的破损。经由有机化合物经过反复的聚合、脱氢缩合变成带有芳香环的高分子.进一步炭化经无定形碳而石墨化。(氧化物.特别是固体酸.酸性越强.或烃的碱性越强积碳的倾向越强)一氧化碳、有机化合物经过金属碳化物而炭化(金属催化剂.特别是碳化物安定的铁、钴、镍等非贵金属.有时反应中贵金属表面的大部分也会被碳覆盖。
金属催化剂：对于负载型金属催化剂，催化剂的活性和寿命往往与其直径呈反比，更小尺寸的颗粒常具有更高活性，因此粒径的大小成为评价负载型金属催化剂活性的重要因素。然而，中毒，结焦，纳米颗粒的烧结/团聚等现象，都会导致催化剂的失活。因此，将团聚的颗粒进行再分散，提高催化剂的利用率，是待解决的问题。氧化还原方法是再分散常用的方法，通常分别是基于O2和H2。这种方法在工业上很常用，并且很多都提到用该方法使催化剂得到再生。金属催化的偶联反应是有机合成中常见的形成碳碳键和碳杂键的反应，在有机合成中有着至关重要的作用。
废铂催化剂还原提炼铂的方法：离子交换树脂法，这种方法是采用离子交换树脂的方式，能够从浸出液中分离富集铂金属，根据相互间性质的不同，又分为氧化还原性、强酸性、强碱性、弱酸性、弱碱性等。其反应特点是因相同性质的离子当中，会出现离子交换反应，而铂金属则会形成络合阴离子。所以在分离铂金属时，会采用阴离子交换树脂吸附铂，然后用盐酸将吸附所得进行洗涤，得到氯铂酸铵溶液，接着过滤、高温煅烧等一系列提炼流程得到海绵铂。金属催化剂主要是贵金属及铁、钴、镍等过渡元素，有单金属和多金属催化剂。上海科研用金属催化剂实验应用
金属催化剂也是研究较早、应用较广的一类催化剂。深圳实验用金属催化剂小试合成
加氢脱金属催化剂的制备方法：加氢脱金属催化剂的制备方法，涉及一种催化剂。提供一种制备工艺简单、制备周期短且所制催化剂具有较高的加氢脱金属活性的加氢脱金属催化剂的制备方法。将六水氯化铝晶粒溶解在水中，再依次加入钼酸铵和碱式碳酸镍，得溶液A；在溶液A中加入尿素，直至溶解，得溶液B；在溶液B中加入碳酸铵，直至生成凝胶；将所得的凝胶老化，干燥后煅烧，即得加氢脱金属催化剂。以金属为主要活性组分的固体催化剂，以金属为主要活性组分的固体催化剂。主要是贵金属及铁、钴、镍等过渡元素，有单金属和多金属催化剂。深圳实验用金属催化剂小试合成
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