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湖南驱动方式微流控产品原理

来源: 发布时间:2024年06月01日

微流控:驱动方式之  液体流动的特点•遵循低雷诺数流动的规律。除了组分间的扩散,两层或者多层流体可以相邻流动而不互相混合,使得样品的混合变得困难。液体流动的控制:1,由于比表面积增大,表面张力、摩擦力的影响非常明显。2,微通道中的液液界面与通道壁平行,因为表面张力和摩擦力大于重力。3,液体的物理性质发生变化,如表观粘度变大4,纯水通过微通道的时间:理论值2.3ms实验值10ms 5,层流装置的接合点:三股不同来源的流动液体在交汇点对称性汇合,形成层流。微流控技术的应用可以实现高通量实验,加快科研进程,提高研究效率。湖南驱动方式微流控产品原理

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多聚酶链反应:多聚酶链反应(polymerasechainreaction,PCR)又称体外核酸扩增技术,即对特定DNA的片段进行非细胞依赖性扩增,其基本过程是将已提取的待测DNA在一对寡核苷酸引物、三磷酸核苷及耐热DNA多聚酶存在的情况下,分别于90℃、55℃和72℃下经变性、退火和核苷酸链的延伸,如此循环数十次以扩增DNA。扩增物经溴乙锭染色后作凝胶电泳,再于紫外灯下观察特定碱基对数的DNA的片段,以出现橙红色的电泳带为阳性。若需进一步鉴定,可将凝胶分离的DNA回收再用特异性探针进行杂交分析。PCR在免疫学中通常应用于ai基因、凋亡相关基因的表达、HLA的定型与基因分析、免疫球蛋白和T细胞受体多样性研究以及细胞因子、粘附分子的检测。PCR的方法有30余种,如多重PCR、巢式PCR、二次PCR、共享引物PCR、逆转录PCR、锚定PCR等等。现临床研究蕞常用的是逆转录PCR,现简介如下:首先提取细胞总RNA,然后在逆转录酶的作用下,以mRNA为模板合成cDNA,随后加入特异性引物进行扩增,再经琼脂糖电泳检测特异性的DNA,从而反映出某种基因的转录状况。北京驱动方式微流控产品技术含光微纳的微流控产品采用先进的材料和工艺,确保产品的质量和可靠性。

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含光研发的全自动离心式生化检测平台,适合高通量的即时血气、电解质、生化、血液的分析,可用于PH、PCO2、PO2、HCO2、TCO2、SO2、Na+、Kat、Ca2+、Glu、Hct、Hb等的检测,可根据客户需求或客供试剂进行定制化开发。
可根据客户需求或客供试剂进行定制化开发。一步加样,直接检测芯片内置独特的微流控结构设计,能够自动且快速的将血浆从血细胞里分离。支持全血样本直接检测。 高稳定性,高准确度 检测过程不超过10分钟的快速平台,可为诊断和zhi疗提供有力的支撑。芯片可实现高达98%的重复一致性,为精zhun测量提供坚实的基础。 高通量设计,全密闭芯片 芯片运行过程中为全密闭环境,可实现单芯片上多样本检测,以及单样本多种指标检测。单项检测试剂量从50μ降低到10μl,节约珍贵试剂。

含光研发了多个生物医疗微流控平台解决方案,覆盖生化、免疫和分子诊断,并拥有产业链各个环节数十项zhuan利证书。
含光的客户可以在此基础上研发、生产、销售微流控芯片和仪器,其性能高于市场同类产品,同时具有价格优势。已有多个产品实现量产和销售。含光更可为客户提供全定制微流控解决方案,通过流体力学多场仿真完成建模和优化,提供多种材料,使用多种宏微加工方法制作手板, 跨学科的技术团队帮助客户实现从设计到量产的无缝对接。
助力客户产品创新和升级,让天下没有难做的微流控!含光微纳的微流控产品具有优良的稳定性,能够长时间保持高精度的实验结果。

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生化分析仪器构成播报因为自动生化分析仪是模仿手工操作的过程,所以无论哪一类的自动生化分析仪,其结构组成均与手工操作的一些器械设备相似,一般可有以下几个部分组成:1、样品器:放置待测样本、标准品、质控液、空白液和对照液等。2、取样装置:包括稀释器、取样探针和输送样品和试剂的管道等。3、反应池或反应管道:一般起比色皿(管)的作用。4、保温器:为化学反应提供恒定的温度。5、检测器:如比色计、分光光度计、荧光分光光度计、火焰光度计、电化学测定仪等。不同仪器配置不同。6、微处理器:是分析仪的电脑部分,又叫程序控制器。控制仪器所有的动作和功能,使用者可通过键盘与仪器“对话”,同时电脑还能接受从各部件反馈来的信号,并作出相应的反应,对异常情况发出一定的指示信号。分析软件和分析结果一般贮存在磁盘中,可供查询。7、打印机:可绘制反应动态曲线和打印检验报告单等。8、功能监测器:显示屏就是其中一部分,可查看反应状态、人机“对话”的情况、当前仪器工作状态、分析结果等。我们的微流控产品具有优良的性能表现,能够满足客户对实验结果的高要求。江苏医用微流控产品定制

含光微纳的微流控产品具有灵活的配置选项,能够满足客户不同实验需求的个性化要求。湖南驱动方式微流控产品原理

全自动生化分析仪目前在测量血液常规项目时,是以比色法为主,主要原理是运用光谱技术中不同原子吸光不同而测量的,那么对于ISE模块的功能实现,主要有两种方法,一是比色法,二是间接法。比色法因其测量精度,准确度等与所要求的相差太大,此法在医学的早期实验室检查中使用,已经是属于淘汰的用法。间接法,其方法原理与目前市场上存在的其它仪器所用直接法相似,但ACA的脆弱性所致,为防仪器内部被堵塞,对样品的要求极为严格,需经常规分离再经稀释后方可测量,而一般的生化ISE模块对样品的稀释倍数又大都在30倍左右,在如此大的稀释倍数下,对管路确是有益,但从数据统计处理角度来看,这样的测量,将会把误差同比例放大,那么这样测到的结果,准确度和精确度不能达到要求。湖南驱动方式微流控产品原理