如何避免血清中产生沉淀?按如下操作可避免沉淀的产生：(1)解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。(2)血清分装冻存时，须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡)，使温度与成分均一。(3)勿直接由-20℃直接至37℃解冻，因温度改变太大，容易造成蛋白质凝结而发生沉淀。(4)勿将血清置于37℃太久，否则血清会变得浑浊，同时血清中许多较不稳定的成份也会因此受到破坏，从而影响血清的品质。(5)血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。(6)若必须做血清的热灭活，请遵守56℃，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。胎牛血清应取自剖腹产的胎牛；新牛血清取自出生24小时之内的新生牛。衢州DMEM 培养基(高糖,无酚红）
细胞和组织培养为什么需要使用血清？血清通常作为补充剂，以2-10%的浓度加入培养基中，为细胞提供综合营养、元素、生长和附着因子。血清还可作为细胞培养系统的缓冲液，避免各种因素（包括pH变化、蛋白水解活性或重金属、内毒等）干扰细胞生长或产生毒性作用。血清是如何加工的？血清采集后冷冻运输至加工工厂，解冻并检测细菌、病毒、内有害元素和血红蛋白含量等多项指标。选择更优良的血清在无菌环境下进行系列膜过滤无菌处理，然后在无菌环境下进行分装并快速冻存于-20°C，在所有批次验证达到或找过QC标准之前隔离存放。培养基批发胎牛血清提供蛋白酶抑制剂，使在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活，保护细胞不受伤害。
胎牛血清是由血浆去除纤维蛋白而形成的一种很复杂的混合物，其组成成份虽大部分已知，但还有一部分尚不清楚，且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而异。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、元素、无机物等，这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生理平衡的。功能：牛血清是细胞培养中用量更大的天然培养基，含有丰富的细胞生长必须的营养成份，常用于动物细胞的体外培养，具有极为重要的功能。1.提供对维持细胞指数生长的元素，基础培养基中没有或量很少的营养物，以及主要的低分子营养物。2.提供结合蛋白，能识别维生素、脂类、金属和其他元素等，能结合或调变它们所结合的物质活力。3.有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合，起到消毒作用。4.是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源。5.起酸碱度缓冲液作用。6.提供蛋白酶抑制剂，使在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活，保护细胞不受伤害。
胎牛血清的生产和质控也是影响产品品质的重要因素。胎牛血清生产流程可分为原料采集、原料加工及冷链运输三个重要环节。生产过程中的每一步，如血源采集、加工、过滤、辐照处理、包装、质检和物流等，都必须遵循行业高标准，以确保产品的优异品质。一个符合业内标准的血清生产流程是这样的：在严格规范的健康与检疫监控下，怀孕母牛从牧场运输到屠宰场，胎牛经心脏穿刺取血，得到胎牛血清原料；新生牛和小牛血清则取自出生相应天数的牛血液。按照国际标准，血清生产需经过多级预过滤和三级0.1μm精过滤，以去除包括支原体在内的各种微生物与杂质。生产后的血清需经过严苛的质检环节，得到合格成品后，保存和运输环节也要严格遵循相关要求。胎牛血清的完全培养基仍然是目前主流的细胞培养体系。
胎牛血清与新生牛血清的区别？胎牛血清是实验室里细胞培养中用量很大的天然培养基，因为胎牛从未接触过外界，这使得其血清中所含的抗体和补体极少，几乎没有对细胞有害的成分。并且高质量的胎牛血清含有的营养丰富，可满足细胞生长的需求，在哺乳动物细胞的体外培养中发挥着重要作用。那么为什么人们一定要用胎牛血清而不用新生牛血清呢？想知道两者之间都有哪些区别？不妨看看以下小编归纳的几点内容：胎牛血清与新生牛血清的区别：来源不同，胎牛顾名思义就是指还在母牛身体里的小牛，所以胎牛血清的采集工作，便是先从怀孕中的母牛身体里取出胎牛（通常5-8个月胎龄），之后对未发育完全的胎牛的心脏穿刺取血，完成采集血液的工作以后便再通过一系列的工艺处理获得胎牛血清。而新生牛血清主要是采集已出生10天内的小牛，而且它们的发育相对于胎牛而言更加完全。胎牛血清可以使细胞传代时，将剩余的胰蛋白酶失去活性，因此能够起到保护细胞不受到伤害的作用。浙江Biochannel培养基
胎牛血清，是胎牛血浆去除纤维蛋白而形成的一种很复杂的混合物。衢州DMEM 培养基(高糖,无酚红）
胎牛血清应该怎么选？质量验证，我们使用FBS目的是为了让细胞更真实、健康地生长。在确保了FBS的来源真实性、安全可靠性后，下一步就要对FBS的质量，即培养细胞的效果进行鉴定了，而这也是决定细胞能否养好的关键。在细胞培养过程，质量粗糙的FBS可能会导致细胞出现生长速度缓慢、不贴壁、容易老化等现象，从而导致实验受阻。经过质量验证的FBS，则可以十分确定这款FBS对哪些细胞具有良好的培养效果，进而判断其能否把自己的细胞养好。对于质量优良的FBS，通常采用血清敏感性细胞（如干细胞）来进行培养验证，若培养效果良好，则其他常规细胞系的培养就更不在话下。衢州DMEM 培养基(高糖,无酚红）
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