血清是细胞培养过程中常用的生物试剂，市面上有很多种类的血清，现在就来给大家介绍其中的一款——透析胎牛血清。透析胎牛血清是采用透析的方法，过滤去除10KDa以下的小分子（如氨基酸、核苷：次黄嘌呤和胸腺核苷等、胆固醇等），而保留血清中的大分子成分，因而可用于一些特定的细胞实验，比如：需要避免细胞培养基中一些小分子干扰的实验。使用放射性标记小分子，对生物合成过程进行监测，以研究蛋白质等大分子的生化性质、合成、加工、细胞内传送、分泌和降解过程。这时，常将细胞放在含有充足养分和放射性标记氨基酸（如35S标记的蛋氨酸或半胱氨酸）的培养液中进行标记。为避免外源未标记的氨基酸的干扰，这时所用的血清就是透析胎牛血清，不含蛋氨酸和半胱氨酸，基础培养基也要求不含蛋氨酸和半胱氨酸。胎牛血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、元素、无机物等。DMEM 培养基(高糖,无酚红）采购
胎牛血清是一种天然产物，原产地牛源的生长环境和健康状况对于血清的产量和品质都有着重要影响。当产地的气候、环境等因素发生变化时，牛只数量的减少会直接影响血清产量，例如近年来澳洲爆发的森林火灾、千年难遇洪水、蓝舌病病情等，对当地畜牧产业造成了深远影响。随全球科研领域不断发展，血清需求量日益增加，合规血源变得愈发珍稀，高等血清更是一货难求。受此国际市场环境的巨大冲击，近期澳大利亚、新西兰和南美乌拉圭进口胎牛血清的原料价格持续高涨。南通Biochannel胎牛血清胎牛血清是营养和能量来源；生长和粘附因子；肽和类固醇元素；载体蛋白。
如何解冻血清？血清应该在2-8°C过夜解冻以避免降解，或者在室温条件下，定期轻轻摇动使组分重悬。解冻的血清在加入细胞培养基前应该混合均匀。由于反复冻存会严重影响血清品质，建议将解冻的血清分装成单次使用量，并冻存于-20°C。如果储存于2-8°C，应该在2-4周使用。温度超过37°C时会降解营养成分，破坏血清功能。如果血清收到时存在部分解冻，还能继续使用吗？血清是干冰包装运输，到达时应该是冷冻状态。但是，如果由于运输时间超期导致部分解冻，依然可以继续使用。完全解冻后分装成单次用量进行冻存。血清产品的保质期是多久？大部分血清产品，在未开封冻存的情况下生产之日起5年，具体可参考瓶身或CoA上的信息。
为什么血清具有批次间可变性？血清是从生物来源提取的，其成分会存在批次之间的差异。为了尽可能减少应用变化，我们对每个批次均执行严格的质量检测，使用高质量标准，尽可能确保批间一致性。胎牛血清的颜色和我之前使用的批次不同，会影响血清使用效果吗？血清的颜色取决于血红蛋白浓度，而该参数的差异不会影响血清的性能。为什么血清的来源很重要？血清的来源(或原产地)是指收集未加工血液的国家。不要与血清分离、过滤或其他加工处理所在国家混淆，二者可能是不同的。血清供应商的CoA文件应该明确写明血清原产地和加工信息。胎牛血清可以起到缓解酸碱度的作用，目前这方面的作用已经得到了证实。
胎牛血清的保存方法：热灭活是指56℃，30分钟加热已完全解冻的血清。加热过程中须规则摇晃均匀.此热处理的目的是使血清中的补体成分灭活。除非必须，一般不建议作此热处理，因为热处理会造成血清沉淀物明显增多，而且还会影响血清的质量。补体参与反应有:细胞毒作用，平滑肌细胞收缩，肥大细胞和血小板释放组胺，增强吞噬作用，促进淋巴细胞和巨噬细胞发生化学趋化和活化。血清中的沉淀物絮状物:主要是血清中的脂蛋白变性及解冻后血清中纤维蛋白造成，这些絮状物不会影响血清本身的质量。可用离心3000rpm，5分钟去除，也可不用处理。显微镜下"小黑点":经过热处理过的血清，沉淀物的形成会明显增多。有些沉淀物在显微镜下观察象"小黑点"，常误认为血清受污染。一般情况下，此小黑点不会影响细胞生长，但如果怀疑血清质量，则应立即停止使用，更换另一批号的血清。胎牛血清100纳米过滤，过滤材料符合美国药典的生物安全性标准。培养基厂家供货
胎牛血清严格质检，不含各种外源因子，无细胞病变效应，BVD、PI-3、IBR等病毒均为阴性。DMEM 培养基(高糖,无酚红）采购
胎牛血清与新生牛血清的区别：组份与比例不同，虽然胎牛血清与新生牛血清的成分并不存在很大的差别，可是诸如促细胞生长因子和促贴附因子等组份并不相同，而且两者之间的元素以及其他活性物质的比例也不同。胎牛血里的生长因子适合牛体内各种细胞生长，通常在8个月胎龄后慢慢消失。另外，胎牛血清的免疫球蛋白含量要远远低于新生牛血清，胎牛的血清相对来说比较纯，所以培养细胞的效果会更佳。用途与用法不同，由于胎牛血清与新生牛血清存在细微差异，因此它们的用途与用法也不尽相同。DMEM 培养基(高糖,无酚红）采购
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