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臭氧测试仪

来源: 发布时间:2024年01月30日

气溶胶光度计主要应用于洁净厂房/设施的空气净化系统的高效过滤系统的检漏测试。也是目前行业内的高效过滤系统检漏的重要仪器。其检测原理主要是通过气溶胶发生器将PAO油(聚α烯烃)作用为气溶胶,并注入到高效过滤系统上游,并保持上游气溶胶浓度稳定。使用气溶胶光度计首先测定上游气溶胶浓度(10~100μg/L,通常使用浓度20~50μg/L),并以此浓度为基准,在高效过滤器下游使用气溶胶光度计测试气溶胶浓度,看下游的泄漏率是否低于0.01%,已确认高效过滤系统的过滤效率。气溶胶发生器分为冷发烟和热发烟两种:冷发烟为使用高压空气作用将PAO油作用生成为气溶胶态;热发烟型的气溶胶发生器为通过局部高温加热,然后以惰性气体将PAO油通过加热的高温喷嘴,使之形成气溶胶态在医药领域,洁净室的高效过滤器检漏是至关重要的一环。为了确保药品生产的质量和安全,我们为您提供专业的气溶胶光度计租赁服务。我们的气溶胶光度计采用先进的技术,能够准确、快速地检测高效过滤器的泄漏情况。选择我们的气溶胶光度计租赁服务,您无需投入大量资金购买昂贵的设备,也无需担心设备的维护和保养问题。我们将全力以赴,为您的医药生产保驾护航。恩黉科技主营KAYE有线温度验证系统设备租赁及验证测试服务,若有需要,欢迎来电咨询。臭氧测试仪

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高效过滤器并不只有完整性一件事情。过滤器(层)的负载以及上下游压差也很重要。如果过滤器上下游压差升高,则送排风系统的能量需求会增加,这样才能维持必须的换气次数。这样的过滤器上下游压差可能会增加通风系统的性能限制。为了保护高效过滤器,就要使用前端过滤器---通常是像F7和F9过滤器(EN779)这样的精细过滤器。这些过滤器必须定期更换以保护高效过滤器避免堵塞。从实践角度来看,我们可以说使用期限直接取决于上下游压差。只有在上下游压差达到一定数值影响到通风系统的性能,或者是能量需求超过过滤器更换成本时,过滤器更换才有意义。但是,过滤器必须能通过泄漏测试(如上所述)。事实上,很多公司并不会使用一个过滤器超过8年。正如前述,并没有法规规定这样的值,这都只是根据经验得来的。恩黉科技提供气溶胶发生器、气溶胶光度计租赁服务,可帮助您解决验证检测仪器投入高,后期维护难等问题。欢迎来电咨询上海KAYE验证仪黉科技主营过氧化氢浓度测试仪租赁及验证测试服务,欢迎咨询。

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安装确认至少包括以下内容:(1)包装确认安装前对设备的包装应先进行确认,检查内、外包装是否符合设备或仪器(特别是精密仪器)存贮的要求,有无破损,雨浸等现象。(2)设备的确认名称、编码、型号、数量、生产厂家、生产日期、供货商、合同号及合同上的附加要求等。(3)设备部件确认对设备主机及辅助设备、零部件、备品备件,仪器仪表应和合同及设计标准一一确认,特别是一些系统相同或相似的设备,防止部件混淆。(4)设备材质的确认与产品或主要原辅料直接接触的设备,特别是有特殊要求的,如反应罐要求耐高温高压,耐强酸强碱等。与产品直接接触或可能接触的部位严禁使用含石棉、泡沫、麻丝、油毡纸等材料,特别是在连接部位使用的垫片材料,安装好后难以从外表面检查发现,应采用无毒耐腐蚀的材料,如聚四氟乙烯等。

(一)设计阶段旨在审查设计的合理性,所选用设施、设备的性能及设定的技术参数是否适合使用方的产品、生产工艺、维修保养、清洗和消毒等方面的要求,是否符合GMP,以及是否满足设施、设备的产品标准,以确认设计的设备、系统符合URS中定义的预期用途。设计阶段包括用户需求说明(URS)、风险评估(RA)、设计确认(DQ):URS——在设备、设施概念设计阶段开始编制,并在详细设计开始之前确定下来。一旦开始验证,URS的修订需按照变更流程执行。RA——设计阶段的质量风险评估是一个反复的过程,与系统的设计开发相关联。可在系统概念提出阶段时起草,在涉及文档批准时结束。DQ——符合设备、系统的URS,对设备、系统的设计文件依次进行完整性和准确性的检查,以确保系统的设计能满足需求。执行设计确认活动前需确认系统的URS已生效、供应商提供了所有设计文档(FDS、系统仪表清单、系统说明书、P&ID图、报警清单、参数清单、I/O清单、标识与标签清单、电子元件清单、材料表、电缆清单、设计合格证明等)。恩黉科技主营坡度计租赁及验证测试服务,欢迎咨询。

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设计确认设计确认(Designqualification)就是审核工程设计文件<包括图纸)是否符合预定的设计标准和GMP要求。设计标准(如施工图设计)要根据国家或行业规范要求制定和审查,它是整个工程的主干。要详细描述设施中每一个系统所依据的法规、标准和具体的要求,这是购买材料、设备的依据。设计确认一般包括以下内容:(1)管道和仪表布置图(P&IDs)它确定了工艺流程、仪器、设备配置,工艺参数以及建筑材料。设计图纸所有系统的二维图纸。从设备、设施的使用、维护、安全性和GMP角度考虑,应随着设备、设施的变更而不断修订。要求提供供以下资料,设备供应商至少提供文件如使用说明书、技术图纸、手册、部件清单等。工厂的测试和检查文件●设备制造图●管线立体图●部件清单●建议的备品备件清单●推荐运行程序●线路图●材料清单●材料验收报告●推荐润滑剂清单●购货定单和合同设备包装要求。设备开发过程中所要求进行的测试项目及记录。其他提供给供户的要求,包括:对已完成设备的验证要求,关于所设计开发过程中的质量控制和变更控制要求,期望达到的审计水平等。恩黉科技主营工艺气体检测设备租赁及验证测试服务,若有需要,欢迎来电咨询。臭氧测试仪

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高效过滤器,导致边框泄漏的因素:过滤器凝胶性能退化。为了大限度地降低凝胶在制药应用中的降解风险,一般建议选择具有以下特点的硅胶系统:高分子量;低百分比的无粘结凝胶成分;在严格的质量控制系统下制造和混合,在框架中适当设计的人字接头;在过滤器测试期间使暴露的PAO量较低。在特定的应用中,聚氨酯凝胶可能是合适的。建议与过滤器供应商合作,为特定的应用选择合适的凝胶。恩黉科技提供气溶胶发生器、气溶胶光度计租赁服务,可帮助您解决验证检测仪器投入高,后期维护难等问题。欢迎来电咨询臭氧测试仪

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