特色液晶

蓝相液晶的工作原理是基于Kerr效应。将蓝相液晶置于两平行电极板之间就构成一个Kerr盒，外加电场通过平行电极板作用在蓝相液晶上，在外电场作用下，蓝相液晶就变为光学上的单轴晶体，其光轴方向与电场方向平行。当线偏振光以垂直于电场的方向通过蓝相液晶时，将分解为两束线偏振光，一束的光矢量沿着电场方向，另一束的光矢量与电场垂直。它们的折射率分别称为正常折射率n0 与反常折射率ne。蓝相液晶是正或负双折射物质，取决于ne- n0值的为正或负。它的溶剂主要是水或其它极性分子液剂。特色液晶

手性液晶分子通常会产生手性液晶相。这意味着液晶分子具有一定的不对称性，如产生一个立构中心。这种性质有个附加条件，就是体系不能是外消旋的（左，右手性分子的混合将会抵消手性的影响）。然而，由于液晶取向的协同性，将少数量的手性掺杂剂加入非手性中间相中，将会使液晶分子都呈现手性。手征相分子通常会螺旋性的旋转。如果旋转的螺距与可见光的波长类似，我们将观测到光波干涉效应。液晶手征相的手性旋转使体系发出向左或向右的不同的圆偏振光。这种材料能被用于制作偏振滤射片。通用液晶生产企业在当地的的服务口碑是很好的。

1850年普鲁士医生鲁道夫·菲尔绍（Rudolf Virchow）等人就发现神经纤维的萃取物中含有一种不寻常的物质。1877年德国物理学家奥托·雷曼（Otto Lehmann）运用偏光显微镜***观察到了液晶化的现象。1883年3月14日植物生理学家斐德烈·莱尼泽（Friedrich Reinitzer）观察到胆固醇苯甲酸酯在热熔时有两个熔点。液晶显示屏1888年莱尼泽反复确定他的发现后，向德国物理学家雷曼请教。当时雷曼建造了一座具有加热功能的显微镜去探讨液晶降温结晶之过程，而从那时开始，雷曼的精力完全集中在该类物质。

某些物质在熔融状态或被溶剂溶解之后，尽管失去固态物质的刚性，却获得了液体的易流动性，并保留着部分晶态物质分子的各向异性有序排列，形成一种兼有晶体和液体的部分性质的中间态， [1]这种由固态向液态转化过程中存在的取向有序流体称为液晶。定义放宽，囊括了在某一温度范围可以是显液晶相，在较低温度为正常结晶的物质。例如，液晶可以像液体一样流动（流动性），但它的分子却是像道路一样取向有序的（各向异性）。有许多不同类型的液晶相，这可以通过其不同的光学性质（如双折射现象）来区分。当使用偏振光光源，在显微镜下观察时，不同的液晶相将出现具有不同的纹理。在纹理对比区域不同的纹理对应于不同的液晶分子。然而，所述分子是具有较好的取向有序的。而液晶材料可能不总是在液晶相（正如水可变成冰或水蒸汽）。产品的质量有保障有售后的跟进的。

液晶可分为热致液晶、溶致液晶。热致液晶是指由单一化合物或由少数化合物的均匀混合物形成的液晶。通常在一定温度范围内才显现液晶相的物质。典型的长棒形热致液晶的分子量一般在200~500g/mol左右。溶致液晶：是一种包含溶剂化合物在内的两种或多种化合物形成的液晶。是在溶液中溶质分子浓度处于一定范围内时出现液晶相。它的溶剂主要是水或其它极性分子液剂。这种液晶中引起分子排列长程有序的主要原因是溶质与溶剂分子之间的相互作用，而溶质分子之间的相互作用是次要的。溶致液晶是一种包含溶剂化合物在内的两种或多种化合物形成的液晶。终端应用产品向集成化、功能化、微型化等方向发展。特色液晶

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在十九世纪二十年代早期，随着Friedel对向列相和近晶相（smectic phases）的命名，液晶的表示法才真正的开始。实际上，在1950——1960年，是各种各样的近晶相的存在这一事实，使得Sackmann和Demus提出这样一个方案：在近晶相液晶上面刻字。**初只有三种近晶相被定义：SmA、SmB和SmC，但随后很多新相就被很快发现了。这种概念是被Sackmann和Demus引进的，它依赖于中间相的热力学性质和相互混合的能力，因此，一个有着已知的中间相形态学标准材料，和一个未知相类型的材料的和混合性，就成为了相分类的标准。另一方面，不和混合性没有特殊的标准。因此，用Sackmann 和Demus的这种分类，所有的材料都应该被标准化特色液晶

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