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分子荧光寿命成像好不好

来源: 发布时间:2023年03月12日

用于流场诊断的快速荧光寿命成像系统及方法:荧光寿命成像具有不受染料浓度、不受光漂白、不受样本厚度和光源噪声的影响等诸多优点,通过这一技术手段可以深入地进行功能性测量,获取分子构象、分子微环境变化等信息,研究分子间的相互作用。荧光共振能量转移是一种非辐射的,距离依赖的由供体荧光基团传递能量至受体荧光基团的过程,普遍用于蛋白质的空间构象变化,蛋白质分子间的相互作用,分子间距离的测量等研究。荧光寿命是荧光分子停留在激发态的时间,是荧光分子的固有性质,同荧光强度成像相比。为什么说荧光寿命成像FLIM相比于荧光强度成像更有优势?分子荧光寿命成像好不好

荧光寿命成像:荧光寿命是荧光团在发射荧光光子返回基态之前保持其激发态的平均时间长度。这取决于荧光团的分子组成和纳米环境。荧光寿命成像将寿命测量与成像相结合:对每个图像像素以测得的荧光寿命进行颜色编码,产生额外的图像反差。因此,荧光寿命成像可以提供关于荧光分子空间分布的信息和有关其生化状态或纳米环境的信息。有很多技术可以在显微镜环境中检测荧光寿命。常见的的是基于供体(受体光漂白,FRET AB)或受体(敏化发射,FRET SE)荧光强度的技术。深圳生物荧光寿命成像哪里有卖荧光寿命取决于荧光分子所处的微环境。

荧光寿命成像的应用领域有哪些?生命科学领域:细胞体自身荧光寿命分析;自身荧光相对荧光标记的有效区分;活细胞内水介质的PH 值测量;局部氧气浓度测量;具有相同频谱性质的不同荧光标记的区分;活细胞内钙浓度测量;时间分辨共振能量转移(FRET):纳米级尺度上的远差测量,环境敏感的FRET 探针定量测量;代谢成像:NAD(P)H 和FAD 胞质体的荧光寿命成像。材料科学领域:宽禁带半导体等体系的少子寿命mapping 测量;量子点等用作荧光寿命成像显微镜探针;钙钛矿电池/LED 薄膜的组分分析、缺陷检测;铜铟镓硒CIGS,铜锌锡硫CZTS 薄膜太阳能电池的组分、缺陷检测;镧系上转换纳米颗粒;GaAs 或GaAsP 量子阱的载流子扩散研究。

荧光寿命成像技术用于表征DNA压缩和基因活性。研究团队发展了荧光寿命成像技术(FLIM),表征DNA压缩的动态过程,克服了以往方法的局限性。研究团队提出了两种精确测量DNA压缩程度的FLIM分析方法。第一种方法基于加入DNA的荧光探针的荧光寿命与其局部微环境折射率之间的逆二次方关系,荧光探针的寿命随DNA压缩密度而变化,从而可表征DNA压缩程度。第二种方法是将荧光标记的核苷酸整合到DNA链中,通过一种叫做荧光共振能量转移(FRET)的技术获得其荧光寿命值的变化,从而反映出DNA的压缩程度的动态变化过程。细胞培养结果证明,两种FLIM分析方法都可以成功表征DNA压缩的动态过程。荧光寿命成像技术可显示单指数或多指数荧光衰减。

生物发光与荧光寿命成像不同点:产生光子的原理不同,类似于我们都是通过肉眼去观察萤火虫和发光水母一样,生物发光与荧光成像在本质上,都是机体中特定的细胞或材料发出光子,被高灵敏度的CCD检测到形成图像,但是生物发光与荧光寿命成像产生光子的过程和机制是完全不同的。生物发光与荧光成像相同点:都需要对细胞进行标记。生物发光产生的光子和荧光寿命成像产生的光子都可以被高灵敏的CCD检测并形成图像,就像一个人的眼睛就可以既看到萤火虫又可以看到发光水母一样。除此之外,生物发光和荧光寿命成像都需要对目标细胞进行标记,让细胞产生荧光素酶或者荧光蛋白。荧光寿命成像通常来讲是一定的,不受激发光强度、荧光团浓度等因素的影响。上海显微荧光寿命成像使用步骤

为什么说荧光寿命成像技术是先进的?分子荧光寿命成像好不好

荧光寿命成像可以运用在哪些地方?荧光寿命成像显微技术已在生命科学领域中得到了普遍的应用。成像,扩散光学层析成像,荧光相关光谱等等。使用我们专有的多维时间相关单光子计数技术(TCSPC),我们的FLIM和TCSPC系统具有超高光子效率的特点。因此,科学家,医生,研究人员和其他用户能够进行TCSPC FLIM显微镜检查,多波长FLIM,同时FLIM和快速获取FLIM。生命科学是我们荧光寿命成像显微(FLIM)设备的主要应用领域。经常用于以下领域:分子影像学、代谢成像、FRET成像、同时进行NAD(P)H和pO2成像。分子荧光寿命成像好不好

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