安徽工业气相色谱仪使用说明

气相色谱仪衬管的日常保养：清洗衬管，是常用的保养方法，适用于衬管内壁被污染或者有进样隔垫碎屑。从仪器中小心取出衬管，用镊子或者其他工具小心移去衬管内的残留杂屑和装填物如玻璃毛，移去过程中不要划伤衬管表面。先将衬管上端的石墨压环卸下，这上面容易附着溶剂，会导致鬼峰。将衬管泡在有机溶剂里，然后用沾有溶剂的纱布擦洗衬管内壁。如果衬管内壁上的严重污染部分擦不掉，可将衬管浸于有机溶剂中放置数小时，直到能用纱布擦净内壁，烘干或者吹干衬管，装入新的填充物，装好衬管。气相色谱仪是利用色谱分离技术和检测技术，对多组分的复杂混合物进行定性和定量分析的仪器。安徽工业气相色谱仪使用说明

气相色谱仪分段检漏法：稳压阀-稳流阀装在仪器内部，出厂检验合格后一般不会漏气，主要检查气化室、气化室与色谱柱连接处、色谱柱与检测器连接处、检测器至出口部分。采用分段检测的步骤如下：更换一只新的进样口密封垫，将气化室柱接头用一密封堵头封闭，开启钢瓶总阀，调节减压阀手柄是其输出压力只是为0.4~0.5MPa，调节稳压阀使其压力指示为0.3MPa,观察柱前压力，应缓慢上升至稳压阀的输出压力0.3MPa，这时表明气化室不漏气；压力下降表明有漏气现象，检查气化室密封垫、柱连接处，再者就是载气气路管与气化室焊接处(这一步只能拆开气化室检查)。广东工业气相色谱仪报价不同厂家的气相色谱仪给定温度的方式是不相同的。

气相色谱仪由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统组成。进样部分、色谱柱和检测器的温度均在控制状态。对仪器的要求：氦、氮和氢可用作气相色谱法的流动相，可根据供试品的性质和检测器种类选择载气，除另有规定外，常用载气为氮气。进样部分进样方式一般可采用溶液直接进样或顶空进样。采用溶液直接进样时，进样口温度应高于柱温30～50℃。顶空进样适用于固体和液体供试品中挥发性组分的分离和测定。色谱柱根据需要选择。新填充柱和毛细管柱在使用前需老化以除去残留溶剂及低分子量的聚合物，色谱柱如长期未用，使用前应老化处理，使基线稳定。柱温箱柱温箱温度的波动会影响色谱分析结果的重现性，因此柱温箱控温精度应在±1℃，且温度波动小于每小时0.1℃。

气相色谱仪如何检测漏气?气相色谱仪甲烷气检漏法：在用氮气做载气时，可将一股探测气体射向被怀疑可能漏的部位，然后根据检测器的响应信号大小和时间来判断漏气情况。探测气的种类，系选用的检测器而定。如FID习惯用甲烷或天然气。此方法灵敏度高，可用于检查任意点，但操作比较麻烦，需具备一定条件。这是检漏毛细管系统的一种方便和无污染的方法，是用气渗透原理。漏气处存在一个很大的压差，当漏气点存在着对检测器敏感的气体时，只要能渗透进很少量的气体，就会引起很大的响应。当然漏气点位置不同响应时间会有差别，如漏气点在柱下游，反应会十分迅速；若在柱上游，则因检漏气体在柱中有一定的保留时间，会有一定滞后。气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。

气相色谱仪的一般分析流程：载气由高压钢瓶中流出，经减压阀降到所需压力后，通过净化干燥管使载气净化，再经稳压阀和转子流量计后，以稳定的压力、恒定的速度流经气化室与气化的样品混合，将样品气体代入色谱柱中进行分离。分离后的各组分随着载气先后流入检测器，然后载气放空。检测器将物质的浓度或质量的变化转变为一定的电信号，经放大后在记录仪上记录下来，就得到色谱流出曲线。根据色谱流出曲线上得到的每个峰的保留时间，可以进行定性分析，根据峰面积或峰高的大小，可以进行定量分析 。气相色谱仪用于有机物和高分子化合物的分析时，部分有机物在分流管线会凝固。深圳常用气相色谱仪

气相色谱仪更换密封垫不要拧的太紧，一般更换时都是在常温，温度升高后会更紧。安徽工业气相色谱仪使用说明

对气相色谱仪分析室的要求：分析室周围不得有强磁场，易燃及强腐蚀性气体。室内环境温度应在5～35度范围内，湿度小于等于85%(相对湿度)，且室内应保持空气流通。有条件的厂应该安装空调。基本具备好3000x800x600 (长X宽X高) (mm)的能承受整套仪器，便于操作的工作平台。平台不能紧靠墙，应离墙0.5～1.0米，便于接线及检修用。为防止电压波动造成检测的干扰应装备单独容量在10KVA左右的动力线路电源。气相色谱仪成套性检查及安放：仪器开箱后，按资料袋内附件清单，进行逐项清点，并将易损零件的备件予以妥善保存。然后按照仪器的使用说明书上要求，将其放置于工作平台上，并对着接线图和各插头，插座将仪器各部分连接起来，连接色谱工作站。安徽工业气相色谱仪使用说明

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