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卡狄亚标准认证（北京）有限公司上海分公司，首届低碳技术博览会2013近首届世界低碳与生态经济暨技术博览会在南昌开幕，在此次以“节能减排-绿色生态”为主题的大会上，发展低碳生态经济，减少企业碳排量，将“碳足迹”作为企业参与环境保护，实现社会责任的新坐标成为1300多名海内外嘉宾讨论的重要议题。碳足迹碳足迹(CarbonFootprint)通常也被称为“碳耗用量”，指的是一种新开发的，用于测量机构或个人因每日消耗能源而产生的二氧化碳排放对环境影响的指标。作为对抗气候变化的重要武器，企业和个人通过确定自己的“碳足迹”，了解“碳排量”，进而去控制和约束个人和企业的行为以达到减少碳排量的目的。但问题在于，相对于个人对自己行为的约束，组织结构复杂，机构庞大的企业如何寻求一条更系统、更有效的方法去实现这一目标?低碳经济给出了答案。 卡狄亚标准认证是一家专业提供体系认证 的公司，有想法的可以来电！中国澳门质量管理体系认证公正

卡狄亚标准认证（北京）有限公司上海分公司，随着全球医疗器械市场的不断扩大和竞争的加剧，ISO13485体系已成为企业国际化发展的助推器。获得ISO13485认证的企业能够向全球客户展示其在质量管理方面的比较好能力和合规性，赢得客户的信任和认可。同时，该体系还为企业提供了一个与国际接轨的质量管理标准，有助于企业打破国际贸易壁垒，顺利进入国际市场。此外，ISO13485体系还强调企业与客户、供应商等利益相关方的沟通与协作，促进了企业与国际合作伙伴的深度融合。因此，实施ISO13485体系对于企业的国际化发展具有重要意义。江西ISO45001体系认证复杂吗卡狄亚标准认证致力于提供体系认证 ，有需要可以联系我司哦！

卡狄亚标准认证（北京）有限公司上海分公司，ISO13485该标准由SCA/TC221医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定，是以ISO9001：2000为基础的标准。标准规定了对相关组织的质量管理体系要求，但并不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南。该标准自1996年发布以来，得到全世界的实施和应用，新版ISO13485标准于2003年7月3日正式发布。与ISO9001：2000标准不同，ISO13485：2003是适用于法规环境下的管理标准：从名称上即明确是用于法规的质量管理体系要求。医疗器械在国际上不仅只是一般的上市商品在商业环境中运行，它还要受到国家和地区法律、法规的监督管理，如美国的FDA、欧盟的MDD（欧盟医疗器械指令）、中国的《医疗器械监督管理条例》。因此，该标准必须受法律约束，在法规环境下运行，同时必须充分考虑医疗器械产品的风险，要求在医疗器械产品实现全过程中进行风险管理。所以除了专业要求外，可以说ISO13485实际上是医疗器械法规环境下的ISO9001。

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