管理体系文件运行与自查
各部门按体系文件要求实施运行，规范填写记录，出具全流程检测报告，运行过程中发现的问题，各部门应及时汇总反馈，以便及时修正文件或规范现有的做法，避免出现文件与实际运行“两层皮”的现象，实施后要适时开展自查。
内部审核
内审的目的是验证管理体系运作是否持续符合管理体系文件和认可准则的要求。一般由质量负责人组织，成立内审小组，编制内审计划，按部门进行审核。对照实际运作与文件/认可准则的符合程度，发现不符合和问题点，对不符合项要督促整改。整改时，应避免走形式，切实找出问题原因。内审员要尽量避免审核自已所在的部门，内审结果要上报管理层。
管理评审
目的是确保体系持续适用和有效，并进行必要的变更或改进。一般采取会议评审的方式，通常每年一次，由最 高管理者主持。
管理评审的输入为：质量方针和质量目标的实施完成情况，方针目标的适宜性;能力验证或实验室比对的结果;不符合检测工作所采取的纠正和预防措施;客户反馈/投诉和顾客满意调查;总结内审结果和外审结果;质量监督情况总结;员工培训实施情况总结;资源满足情况;各部门工作总结。
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CMA认证流程？对检测机构的认证是严格按照省或国家计量认证工作程序规定进行。大致可以分为以下几个主要步骤：1.向省或国家计量认证办公室提交计量认证申请资料（包括：质量手册、程序文件等）；2.省或国家计量认证办公室对申请资料进行书面审查；3.通过书面审查，依据计量认证的评审准则，由省或国家计量认证办安排委托技术评审组进行现场核查性评审；4.通过现场评审，符合准则要求的检测机构，由省或国家质量技术监督局核发计量认证证书、计量认证机构印章，并上互联网公布。云南CMA实验室资质认定CNAS 实验室认可价格、云南CMA资质认定、昆明英格尔管理咨询。
建立了符合认可要求的管理体系，且正式、有效运行 6 个月以上
( 1) 符合要求指的是实验室的管理体系 要 满足基本认可准则的要求比如 CNAS-CL01，同 时还要满足认可规则类文件比如: CNAS-RL02， 要求类文件及基本认可准则在专业应用领域的 说明 的 要 求，比如校准实验室要满足 CNASCL25 等。
( 2) 正式运行是指初次建立管理体系的实验室，一般要先进入试运行阶段，通过内审和管理评 审，对管理体系进行调整和改进，然后再正式运行。
( 3) 有效运行是指管理体系所涉及的要素都 经过运行，且保留有相关记录。
( 4) 管理体系，且正式、有效运行 6 个月后， 进行覆盖管理体系全范围和全部要素的完整的内 审和管理评审。
5设施及环境改造
按照电气检测领域和化学检测领域应用说明的要求。
6标准查新
渠道,通常的方式有:通过网络查新,订阅标准信息刊物,和标准出版社签订协议等。在引入检测标准之前,实验室应证实自身能够正确地运用这些标准方法。如果标准方法发生了变化,应重新进行证实。如果标准更新变化比较大,则要对实验室的原有设施、设备、环境人员能力,以及文件和记录表格的适用性等进行全方面的再评审确认,必要时进行试验验证。验证的方法可包括:使用参考标准或标准物质(参考物质)进行校准与其他方法所得结果关注标准变更信息,建立标准获取标准信息的进行比较实验室间比对人员比对等。
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实验室认可需提交的资料： 1.实验室法律地位的证明文件(没有变化时，仅在初次评审和复评审时提供)。 2.实验室现行有效的质量手册和程序文件（扩大认可范围（扩地点和扩技术领域除外）时可不提供）。 3.实验室进行最近一次完整的内部审核和管理评审的资料（初次申请时提交）。 4.实验室组织机构框图。 5.实验室平面图。 6.实验室所从事活动的说明，以及当实验室是法人实体的一部分时，两者关系的说明。 7. 对申请认可的标准/方法现行有效性进行的核查情况（提交核查报告）。 8.对申请认可的国外标准的核查情况（包括是否有国外标准、当国外标准未进行翻译时试验人员是否具有相应的外语理解能力）。 9.非标方法及确认记录(证明材料)。 10.对于初次申请认可和申请扩大认可范围的实验室，在申请范围内满足CNAS-RL02《能力验证规则》的证据。 11.参加实验室间比对的情况（提交实验室间比对的结果和评价）。 12.典型项目的检测报告/校准证书及不确定度评估报告。 13.量值溯源的描述（如量值溯源图）（仅申请校准能力认可或开展内部校准时提供）。 14.其他资料（若有请填写） 。昆明CNAS 实验室认可、CMA资质认定咨询、昆明英格尔管理咨询。云南CMA实验室资质认定
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二、实验室认可对设施、环境及设备的要求
设施和环境条件
1 用于检测和 / 或校准的实验室设施， 包括但不限于能源、 照明和环境条件，应有助于检测和 / 或校准的正确实施。实验室应确保其环境条件不会使结果无效， 或对所要求的测量质量产生不良影响。在实验室固定设施以外的场所进行抽样、检测和 / 或校准时，应予特别注意。对影响检测和校准结果的设施和环境条件的技术要求应制定成文件。
2 相关的规范、 方法和程序有要求， 或对结果的质量有影响时， 实验室应监测、控制和记录环境条件。对诸如生物消毒、灰尘、电磁干扰、辐射、湿度、温度、声级和振级等应予重视，使其适应于相关的技术活动。当环境条件危及到检测和 / 或校准的结果时，应停止检测和校准。
3 应将不相容活动的相邻区域进行有效隔离。应采取措施以防止交叉污染。
4 对影响检测和 / 或校准质量的区域的进入和使用，应加以控制。实验室应根据其特定情况确定控制的范围。
5 应采取措施确保实验室的良好内务，必要时应制定专门的程序。
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