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双强度完全培养基

来源: 发布时间:2023年03月06日

T2836霍格兰氏营养液250g/瓶190产品详情培养基配方(每升)基础培养基配方(不含添加剂)硫酸镁493mg;碘化钾0.83mg;硼酸6.2mg;硫酸亚铁7.6mg;EDTA钠盐18.65mg;硫酸锰22.3mg;硫酸锌8.6mg;钼酸钠0.25mg;硫酸铜0.025mg;氯化钴0.025mg;磷酸铵115mg;使用说明T2837改良霍格兰氏营养液250g/瓶200产品详情培养基配方(每升)基础培养基配方(不含添加剂)硫酸镁493mg;碘化钾0.83mg;磷酸二氢钾136mg;硼酸6.2mg;硫酸亚铁13.9mg;硫酸锰22.3mg;EDTA钠盐18.65mg;硫酸锌8.6mg;硫酸铜0.025mg;氯化钴0.025mg;钼酸钠0.25mg;使用说明T2838BG-11培养基ATCCMedium616100g/瓶390产品详情培养基配方(每升)基础培养基配方(不含添加剂)K2HPO40.04gMgSO4·7H2O0.075gCaCl2·2H2O0.036gCitricacid(柠檬酸)0.006gFerricammoniumcitrate(柠檬酸铁铵)0.006gEDTAdisodiumsalt(EDTA钠盐)0.001gNa2CO30.02gH3BO32.86mgMnCl2·4H2O1.81mgZnSO4·7H2O0.222mgNaMoO4·2H2O0.39mgCuSO4·5H2O0.079mgCo(NO3)2·6H2O49.4ugpH6.9-7.3使用说明可溶性淀粉琼脂 克氏柠檬酸盐琼脂 改良克氏柠檬酸盐琼脂 脲(尿素)培养基基础 七叶苷培养基。双强度完全培养基

双强度完全培养基,培养基

含0.05%聚山梨酯80的0.9%氯化钠250g/瓶85配方:(/L)氯化钠9g聚山梨酯800.5g使用方法:称量本品9.5g定容至1000ml蒸馏水或者去离子水中,经0.45um过滤膜过滤,然后121度灭菌15分钟备用。酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基250g/瓶380培养基配方(/L)<br/>CaCl22H2O0.25g<br/>MgSO47H2O0.5g<br/>(NH4)2SO40.2g<br/>KH2PO43.0g<br/>酵母浸出粉2.0g<br/>葡萄糖5.0g<br/>使用说明<br/>称取本品10.95克于1L蒸馏水或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。<br/>如果要固体培养基就要把本培养基和琼脂粉单独灭菌再混合。例如称取本品10.95克于500mL或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0,121度灭菌15分钟;然后称量15g琼脂粉溶解于500mL或去离子水中,加热溶解,121度灭菌15分钟。灭菌后将两个组分混合在一起,等温度降到65度时候倾注培养皿。酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基添加剂1ml*10支100ZnSO47H2O0.1g,MnCl24H2O0.03g,H3BO30.3g,CoCl26H2O0.2g,CuCl22H2O0.01g,NiCl26H2O0.02g,Na2MoO42H2O0.03g,蒸馏水1.0L。过滤灭菌。Leeming-Notman液体培养基基础ETSA培养基基础 Stainer and Scholte液体培养基 RCVBN培养基 RCVBN琼脂培养基。

双强度完全培养基,培养基

T2766梭杆菌选择性琼脂基础FS琼脂250g230培养基配方(每升)PancreaticDigestofCasein(酪蛋白胨)10.0gSoyPeptone(大豆蛋白胨)3.0gAnimalTissue(组织消化物)10.0gDextrose(葡萄糖)1.0gYeastExtract(酵母浸粉)2.0gSodiumChloride(氯化钠)5.0gSodiumBisulfite(亚硫酸氢钠)0.1gHemin(氯化血红素)2.5mgSodiumPhosphateDibasic(磷酸氢二钠)5.0gPotassiumPhosphateMonobasic(磷酸二氢钾)1.0gMagnesiumSulfate(硫酸镁)0.1gTween80(吐温80)1.0mlDithiothreitol(二硫苏糖醇)0.01gAgar(琼脂)15.0gpH7.4±0.2(25℃)使用说明称取本品53.2g于1L蒸馏水或去离子水中,加热煮沸至完全溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟,灭菌结束后请摇匀,以防琼脂沉积于器皿底部而凝固,备用。冷至55℃,无菌操作,每100ml沿瓶壁加入35℃预热的脱纤维绵羊血5ml;无菌万古霉素0.5mg;交沙霉素0.3mg;新霉素10mg,混匀,倾注平板。 

T3041选择性改良NPNL培养基250g/瓶300用途;用于双歧杆菌选择性分离培养基配方:(/L)酵母浸出粉5.0g可溶性淀粉0.5g蛋白胨10gL-半胱氨酸0.5g胰酪胨5g大豆蛋白胨5g磷酸氢二钾1g磷酸二氢钾1g葡萄糖10g乳糖3g牛肝浸出粉10g琼脂粉15gpH7.2(25℃)使用方法:称量本品66克粉末和1克吐温80溶解于1000ml蒸馏水中,121度高压灭菌15分钟后,待温度降至55-65度时,每100ml中加入1支选择性改良NPNL培养基添加剂1(T3042)和1支选择性改良NPNL培养基添加剂2(T3043)倾注培养皿,冷却后待用。如果需要加入5-溴-4-氯-3-吲哚半乳糖苷(X-gal),需要加入至终浓度60ug/ml。T3042选择性改良NPNL培养基添加剂10.5ml×10支65FeSO47H2O0.2g、MgSO47H2O4g、MnSO4.4H2O0.135g、NaCI0.2g溶于蒸馏水100ml.T3043选择性改良NPNL培养基添加剂20.5ml×10支180丙酸钠30g、硫酸巴龙霉素400mg、硫酸新霉素200mg、NaCI6g溶于蒸馏水1000ml.动力培养基 V-P培养基 西蒙氏柠檬酸盐琼培养基 乳酸杆菌糖发酵培养基基础 可溶性淀粉肉汤 Moeller氏脱羧酶肉汤。

双强度完全培养基,培养基

T2833Miller培养基500g/瓶220使用说明称取本品32.94g于1L蒸馏水或去离子水中,微温搅拌溶解,使用NaOH或HCl调节pH使灭菌后pH5.8-6.2(25℃),分装,115℃高压灭菌30分钟,备用。本品可能有少量不溶物。相关产品T2834Nitsch&Nitsch培养基NN69培养基500g/瓶220培养基配方(每升)无机盐和维生素2.1g甘氨酸0.002g肌醇0.1g蔗糖20.0g使用说明称取本品22.2g于1L蒸馏水或去离子水中,使用NaOH或HCl调节pH使灭菌后pH5.7-5.9(25℃),煮沸溶解,分装,115℃高压灭菌30分钟,备用。本品为可能有少量不溶物。T2831诊断敏感性试验琼脂DST琼脂250g/瓶540产品详情使用说明称取本品40.0g于1L蒸馏水或去离子水中,加热煮沸1分钟以上使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,灭菌结束后轻摇匀,冷至50-55℃,无菌操作,每100ml培养基沿瓶壁缓缓加入7ml于35℃保温过的无菌脱纤维马血(S0035),轻轻摇匀,倾注平板,凝固,备用。相关产品T2830HTM液体培养基基础250g/瓶440产品详情培养基配方(每升)CasaminoAcid(酸水解酪蛋白)17.5gBeefExtract(牛肉浸出粉)2.0gYeastExtract(酵母浸粉)5.0gSolubleStarch(可溶性淀粉)1.5gHeme(血红素)0.015gpH7.2±0.2(25℃)使用说明酵母浸膏葡萄糖土霉素琼脂基础 沙氏葡萄糖琼脂培养基(含***) 咖啡酸琼脂(CAA).麦康凯肉汤

含多粘菌素、庆大霉素的BCSA琼脂 含庆大霉素的BCSA增菌液 含多粘菌素B的SCDLP增菌液 含多粘菌素。双强度完全培养基

60g/L氯化钠蛋白胨肉汤配方(/L):蛋白胨10.0g氯化钠60.0gpH值7.2±0.2(25℃)使用方法:称取本品70.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装试管,121℃高压灭菌15分钟备用。T30181/2LS培养基(不含蔗糖和琼脂)培养基配方:NH4N03825mgKNO3950mg/LCaCl2•2H2O220mg/LMgSO4•7H2O185mg/LKH2PO485mg/LNa2-EDTA37.3mg/LFeSO4•7H2O27.8mg/LH3BO36.2mg/LMnSO4•4H2O22.3mg/LZnSO4•7H2O8.6mg/LKI0.83mg/LNa2MoO•2H2O0.25mg/LCuSO4•5H2O0.025mg/LCoCl2•6H2O0.025mg/L维生素B10.4mg/L肌醇10.0mg/LpH5.6(25)使用方法:称取本品2.38g,加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟备用。T3019TSN肉汤用途用于产气荚膜梭菌的选择性分离和计数;培养基配方(/L)PancreaticDigestofCasein胰酪蛋白胨15.0gYeastExtract酵母浸粉10.0gSodiumSulfite亚硫酸钠1.0gFerricCitrate柠檬酸铁0.5gNeomycinSulfate硫酸新霉素0.05gPolymyxinB多粘菌素B0.02gpH7.2±0.2(25℃)使用说明称取本品26.5g于1L蒸馏水或去离子水中(可按比例增加或减少配制量),加热搅拌煮沸至完全溶解,分装,118℃高压灭菌12分钟,灭菌后请摇匀,以防琼脂沉淀于器皿底部,备用。双强度完全培养基

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